Контактный телефон:
Сегодня нужно собрать
86910225
Помочь

Есил Серикулы

Возраст
9 лет
Город
Алматинская обл. г. Саркан
Диагноз
Врожденная нейромышечная патология,полинейропатия, генетика
Ориентировочная сумма
220 000 KZT

О ребенке

Обращение:

Глубокоуважаемый директор ОФ «Добровольное Общество Милосердие!» 

Убедительно просим Вас, оказать содействие в обследовании нашему ребенку: Серикулы Есил, возраст: 27.07.2009г.р. проживающий по адресу: Алматинская обл. Сарканский район, с. Алмалы с ДЗ : Наследственная нейромышечная заболевание. Врожденная наследственная полинейропатия. Стертая дизартрия. Конкурирующий ДЗ : Дистальная спинальная мышечная атрофия. Осложнение: Вторичная кардиопатия. ПМК.? НК0, Вторичный кифосколиоз

Мы прибыли на постоянное место жительства из КНP в 2005тоду. Семья из 5 человек. Отец семьи: Ондiрхан Cepiк -безработный, выполняет разные наемные работы, мать ребенка: Абилғазы Нургуль домохозяйка, ухаживает за данным больным ребенком. Сестры: Cepiк Дарига, возраст: 2006г.р . Cepiк Ажар , возраст: 2002г.р., обе учащиеся школы Акын Сара. Социально малоимущая семья, психоэмоциональный настрой доброжелательный. 

Несмотря на тяжелое материальное положение нашей семьи, мы стараемся ежегодно лечить ребенка в ВСМП КФ "Национальный научный центр материнства и детства" г. Астана с 22.10.2018г. по 28.10.2018г. УК «Аксай «отделение неврологии с 18.04.2019г. по 29.04.2019г. (Ребенок-инвалид детства по заболеванию. В связи с заболеванием, ребенку необходимо обследование молекулярно-генетический анализ на панель "Нервно-мышечные заболевания".

Просим Вас помочь в обследовании на панель "Нервно-мышечные заболевания".

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в CMИ,включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

История болезни

Мальчику необходим генетический анализ в условиях клиники Генотек г. Москва, Россия. Забор биоматериала будет произведен в июне 2019 г.