Список Всех Детей | САЙЛАУБАЙ ДИНМУХАМЕД


Последняя информация: Динмухамед родился здоровым, в 3 годика мальчик пошел в садик. Казалось все хорошо! Но! Весной 2017 резко скосился правый глазик. Было проведено МРТ и выявлено образование пинеальной области. После консультации с врачом из клиники GAZIOSMANPASA рекомендовано при активном росте решить вопрос об этапе лучевой терапии. 29 января клиника GAZIOSMANPASA г.Стамбул,Турция госпитализировали Динмухамеда. Было проведено обследование: МРТ головного мозга и генетический тест для уточнения диагноза Нейрофиброматоз 1 типа. По плану лечения, которого составили врачи-радиологи этой больницы, если генетический тест будет положительным, то ребенок сможет пройти 30 сеансов лучевой терапий под анестезией. 16 марта генетический тест выдал положительный результат и теперь Динмухамеда ожидает курс лечения лучевой терапии в мае. Дата госпитализации 28 мая.
Дата рождения:11.09.2012г.
Место жительства: ЮКО,г.Кызылорда
Диагноз: Нейрофиброматоз с поражением среднего мозга,базальных ганглиев
Ориентировочная стоимость 1 этапа лечения : 2500 USD
Ориентировочная стоимость 2 этапа лечения : 20000 USD
166 500 тенге на 1ый этап лечения Динмухамеда перечислил частный спонсор, пожелавший остаться неизвестным. Выражаем сердечную благодарность!

50 000 тенге на 2ой этап лечения Динмухамеда перечислил частный спонсор, пожелавший остаться неизвестным. Выражаем сердечную благодарность!

7000 долларов на лечение Динмухамеда перечислил частный спонсор пожелавший остаться неизвестным. Выражаем искреннюю благодарность.


Обращение 2 :
Здравствуйте Уважаемая Аружан Саин и ДО Милосердие, мы просим Вас помочь нашему сыну. Наш сын Сайлаубай Дінмұхамед, 11.09.2012 г.р., в семье первенец и родился он полноценным и здоровым. В три года пошел в детский сад, радовались каждому маленькому его достижению и были очень счастливы, пока не настигла нашего сына эта страшная болезнь. Все началось в конце весны 2017 года, когда у него резко скосился правый глаз. После этого сразу же обследовались в Казахском НИИ глазных болезней и по заключению окулиста 26.06.2017 г. в Детской клинической больнице №2 прошли МРТ головного мозга. На полученных результатах было обнаружено образование в среднем мозге. Не теряя времени, поехали в Национальный центр нейрохирургии г. Астаны. Ребенок консультирован нейрохирургами совместно с профессором Акшулаковым С.К. и сделали такое заключения от 05.07.2017 г.: В виду анатомического расположения опухоли, в глубинных структурах, радикальное удаление опухоли не является возможным. Рекомендована консультация онколога.
12.07.2017 г. консультировались онкологом Национального научного центра Материнства и Детей г. Астаны Ахметкалиевым А.С.. Учитывая клиническую картину заболевания (наличие пятен на коже по типу кофе с молоком) выставлен клинический диагноз: Нейрофиброматоз 1 типа с поражением среднего мозга, базальных ганглиев. Заключение: С отсутствием гистологической верификации диагноза ребенку показано лечение согласно протоколу LGG 2004 в условиях НЦПиДХ г. Алматы.
Консультация онколога к.м.н. Жумадуллаева Б.М. от 18.07.2017 г. Диагноз: образование пинеальной области. Рекомендовано плановая госпитализация по порталу для дообследования и возможного спец.лечения в НЦПиДХ. С 25.07. по 25.08.2017 г. были на госпитализации в НЦПиДХ. Все необходимые анализы и обследования прошли. На МРТ головного мозга от 01.08.2017 г. визуализировались образования сосцевидного тела справа и среднего мозга. Во время госпитализации ребенок никакого лечения не получал, так как не имелись гистологические верификации опухолей. Были выписаны с рекомендациями: активное наблюдение онколога, контроль МРТ каждые 3 месяца.
После выписки ребенка проконсультировал детский нейрохирург частной больницы Газиосманпаша при Университете Ениюзъил г. Стамбул. Заключение: из за расположения опухоли в данном этапе хирургическое лечение (удаление образования или биопсия с диагностической целью) невозможно. Рекомендована: при активном росте решить вопрос об этапе лучевой терапии.
С помощью Вашего фонда 29 января 2018 года наш сын смог пройти обследования в частной больнице Газиосманпаша г. Стамбул: МРТ головного мозга и генетический тест для уточнения диагноза Нейрофиброматоз 1 типа. По плану лечения, которого составили врачи-радиологи этой больницы, если генетический тест будет положительным, то ребенок сможет пройти 30 сеансов лучевой терапий под анестезией. 16 марта генетический тест выдал положительный результат и теперь нас ожидает курс лечения лучевой терапии стоимостью около 20.000 долларов. Но, к большому сожалению, финансовое состояние нашей семьи не позволяет оплатить такое дорогостоящее лечение за рубежом. В семье работает только один человек – муж. Я сижу дома по уходу за ребенком. Очень прошу оказать нам помощь в лечении. Спасибо за внимание.

С уважением мама Сайлаубай Д.С.
Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любые документы из высланных мною, медицинские выписки и фотографии.


Обращение :
Здравствуйте Уважаемая Аружан Саин и ДО Милосердие, мы просим Вас помочь нашему сыну. Наш сын Сайлаубай Дінмұхамед, 11.09.2012 г.р., в семье первенец и родился он полноценным и здоровым. В три года пошел в детский сад, радовались каждому маленькому его достижению и были очень счастливы, пока не настигла нашего сына эта страшная болезнь. Все началось в конце весны 2017 года, когда у него резко скосился правый глаз. После этого сразу же обследовались в Казахском НИИ глазных болезней и по заключению окулиста 26.06.2017 г. в Детской клинической больнице №2 прошли МРТ головного мозга. На полученных результатах было обнаружено образование в среднем мозге. Не теряя времени, поехали в Национальный центр нейрохирургии г. Астаны. Ребенок консультирован нейрохирургами совместно с профессором Акшулаковым С.К. и сделали такое заключения от 05.07.2017 г.: В виду анатомического расположения опухоли, в глубинных структурах, радикальное удаление опухоли не является возможным. Рекомендована консультация онколога.
12.07.2017 г. консультировались онкологом Национального научного центра Материнства и Детей г. Астаны Ахметкалиевым А.С.. Учитывая клиническую картину заболевания (наличие пятен на коже по типу кофе с молоком) выставлен клинический диагноз: Нейрофиброматоз 1 типа с поражением среднего мозга, базальных ганглиев. Заключение: С отсутствием гистологической верификации диагноза ребенку показано лечение согласно протоколу LGG 2004 в условиях НЦПиДХ г. Алматы.
Консультация онколога к.м.н. Жумадуллаева Б.М. от 18.07.2017 г. Диагноз: образование пинеальной области. Рекомендовано плановая госпитализация по порталу для дообследования и возможного спец.лечения в НЦПиДХ. С 25.07. по 25.08.2017 г. были на госпитализации в НЦПиДХ. Все необходимые анализы и обследования прошли. На МРТ головного мозга от 01.08.2017 г. визуализировались образования сосцевидного тела справа и среднего мозга. Во время госпитализации ребенок никакого лечения не получал, так как не имелись гистологические верификации опухолей. Были выписаны с рекомендациями: активное наблюдение онколога, контроль МРТ каждые 3 месяца.
После выписки ребенка проконсультировал детский нейрохирург частной больницы Газиосманпаша при Университете Ениюзъил г. Стамбул. Заключение: из за расположения опухоли в данном этапе хирургическое лечение (удаление образования или биопсия с диагностической целью) невозможно. Рекомендована: при активном росте решить вопрос об этапе лучевой терапии.
С выявления болезни моего сына мы проходим только обследования, а что касается лечения, то наши врачи обессилены и все они рекомендуют зарубежные клиники. Но к большому сожалению финансовое положение нашей семьи не позволяет нам получить какое либо дообследование или лечение за рубежом. В семье работает только один человек – муж. Я сижу дома по уходу за ребенком. Очень прошу оказать нам помощь в лечении. Спасибо за внимание.

С уважением мама Сайлаубай Д.С.
Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любые документы из высланных мною, медицинские выписки и фотографии.


Также материалы по этой теме:



Страницы: 1  2  3  4   ...  67
Им срочно нужна помощь Написать нам