Список Всех Детей | ИЛАХУНОВА АМИНА


Последняя информация: История семьи Аминочки разрывает душу. Аминочка с 4 месяцев часто болеет, родители с самого рождения детально обследовали дочу на муковисцидоз. До 11 мес. врачи исключали данное заболевание, но к сожалению при крайнем анализе нашли одну мутацию. Аминочка нуждается в поездке в клинику ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России для того, чтобы откорректировать лечение и тем самым улучшить состояние здоровья. Амина госпитализирована 6 июля.
Дата рождения:20.05.2017г.
Место жительства: Алмат.обл,Енбикшиказахский р-он,село Рахат
Диагноз: Муковисцидоз
Ориентировочная стоимость лечения : 2500 USD

В ходе проведения акции «Благотворительный забег среди государственных служащих «Алға басу – движение вперед» на лечение Амины было собрано и перечислено 680 000 тенге. Выражаем искреннюю благодарность!

210 000 тенге на лечение Амины перечислил частный спонсор пожелавший остаться неизвестным. Выражаем искреннюю благодарность.


Обращение :
Здравствуйте уважаемые сотрудники фонда «ДОМ». Я мама Илахуновой Амины 20.05.2017г.р. Усенова Мунира. Пишу Вам с надеждой, что сможете помочь нам обследовать нашу дочку. Мы с мужем похоронили двоих дочерей и сейчас хотим сохранить жизнь нашей Амины.
Первую дочку родила в 201Зг., росла и развивалась соответственно возрасту, ей было 7,5 месяцев, заболела утром, к вечеру до приезда скорой ее не стало... Вторую дочку родила в 2015году, ей было 11,5 месяцев также заболела утром и ночью умирает в больнице. Патолого-анатомический диагноз: фиброэластоз левых отделов сердца и муковисцидоз смешанной формы. Самое страшное, что они оба до этого ничем ни разу не болели и нам очень трудно было поверить в эти диагнозы. Казалось, что жизнь закончилась, что уже смысла жизни нету, все время мысли почему я не смогла сохранить жизни своих дочерей...почему? почему? Они же были совсем ангелочками еще. За что? Лучше бы меня забрал Аллах. Эти и еще куча вопросов до сих пор меня мучают, и только рождение Амины подарило нам надежду и веру, что все будет хорошо.
Амину, начиная с 2-х недельного возраста постоянно обследуем, говорили все нормально. Но начиная с 4х месячного возраста она начала часто болеть и перестала прибавлять в весе. В 7 месяцев после пневмонии, в институте педиатрии в Алматы мы обследовали на муковисцидоз, тогда нам его исключили, но поставили вторичный миокардит, сказали из-за него ребенок не прибавляет в весе. Сдали генетический анализ на муковисцидоз, в котором нашли одну мутацию. В 11 месяцев в институте педиатрии снова обследовали и ставят муковисцидоз и вторичный миокардит вирусно-бактериальной этиологии. Для полного обследования и определения мутаций врачи рекомендовали нам обратиться в НЦЗД в Москве, что мы и сделали, посмотрев наши анализы они согласились помочь нам и откорректировать правильное лечение и тем самым подарили нам надежду.... Но когда выставили счет нас ждал очередной удар... . для нас эта сумма настолько огромна, что нам не под силу собрать такие средства. В семье работает только муж, зарплата уходит на лечебное питание и лекарства для ребенка, а я сижу дома по уходу за ребенком. Поэтому мы обращаемся к Вам за помощью. Вы наша единственная
надежда. На Вас и на неравнодушных людей. Прошу Вас и всех неравнодушных людей, пожалуйста помогите нам сохранить жизнь моей маленькой принцессы.
Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать посланную мною информацию в СМИ. в том числе медицинские выписки и фотографии.
С уважением мама Амины. Мунира.


Также материалы по этой теме:

  • Илахунова Амина


  • Страницы: 1  2  3  4   ...  68
    Им срочно нужна помощь Написать нам