Последняя информация: У Эмирханчина генетическое заболевание, организм мальчика не вырабатывает жизненно необходимый фермент из-за чего и постепенно разрушается. Сейчас речь идёт о спасении зрения. На данный момент у Эмира полностью помутнели роговицы зрение упало, видит лишь всего на 10%. Учитывая основной диагноз операция по пересадке роговицы на Родине невозможна. Клиника Мемориал г.Стамбул,Турция готовы госпитализировать Эмирхана уже в феврале 2019г. Дата госпитализации уточняется. Дата рождения:20.08.2011г.
Место жительства: г.Алматы
Диагноз:Мукополисахаридоз
Ориентировочная стоимость операции: 7 000 USD
Обращение :
Директору ОФ Милосердие. От Алиева Яши Сайраповича
Добрые люди просим вас помочь нашему сыночку Эмирхану . Ему 7 лет за свою жизнь ему пришлось перенести многое. В июне 2013 года, ему поставили диагноз (Мукополисахаридоз тип 1,синдром Гурлер)- это генетическое заболевание, организм малыша не вырабатывает жизненно необходимый фермент и постепенно разрушается. Каждую неделю он получает внутривенно фермент не вырабатываемый в его организме . Постепенно у Эмира снижалось зрение из за основного диагноза.На данный момент у Эмира полностью помутнели роговицы Зрение упало видит всего 10% ,в нашем случае есть выход это пересадка роговицы, но в нашем городе не проводили операцию детям с таким диагнозом, из за отсутствия реанимационных условий Боль, в нашей душе не передать словами, слезы, страх боль отчаяние, переживание. Смотря на него хочется чтобы он увидел все яркости красок нашего мира здоровыми глазами МЫ ВЕРИМ ЧТО СОБЕРЕМ ЭТУ СУММУ Благодаря Добрым Людям
«Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет, любой из высланных видов документов з том числе медицинские выписки и фотографии»
