Обращение 8:

Здравствуйте Дорогой Фонд "Милосердие"!

К вам с просьбой об оказании помощи, обращается семья Буртаевых. 29 октября 2013 года у нас родилась дочь Буртаева Аида. На 15 день нас выписали с роддома и сообщили, что у нашего ребенка шум в сердце и по исполнению месяца ребенку мы должны были обратиться к кардиологу на консультацию. Но мы экстренно попали в больницу, ребенок задыхался. После обследования нам поставили диагноз: ВПС, артезия легочной артерии 4 тип. Дефект меж желудочной перегородки. Н.К. 2 б. Ф. К. 3. одышечно-цианотические приступы.

После прохождение курса лечения нас выписали домой и сказали, что ребенку нужно сделать операцию, которая в Казахстане не проводится, только за границей. После этого мы обратились в Минздрав. Собрав необходимые документы, мы встали в очередь на квоту. Нам выделили квоту и сказали, что необходимо ждать очередь на операцию. Но очередь слишком большая. Ребенок находился в крайне тяжелом состоянии, где каждый день был на счету.

Нам подсказали, что есть такой фонд «Добровольное Общество Милосердие» и мы обратились к Вам. И в скором времени мы улетели в г. Киев на операцию, и это был только первый шаг в лечении нашей дочери. Мы уже прошли 7 этапов лечения! Были произведены различные хирургические манипуляции. И всё это только благодаря Вашему фонду и добрым людям, которые не дают остаться один на один со своей бедой, и всегда приходят на помощь. В городе Киев нам были сделаны такие операции:

31.10.2014 года была проведена первая операция по наложению правостороннего и левостороннего модифицированного анастомоза Блелок-Таусиг в клинике Ахмадет. 23.06.2015г. -была проведена операция по наложению центрального анастомоза и унифокализация больших аорто- легочных коллатеральных артерий. 11.08.2016г.- сделали радикальную коррекции атрезии легочной артерии 3 тип с имплантацией бифуркационного протеза. 12.06.2017г. - была проведена балонная ангиопластика протеза правой и левой ветвей. 16.04.2018г.- пластика протезов ветвей легочной артерий. 17.07.2019г.- сделали балонную ангиопластику правой и левой ветвей легочной артерий. Также мы должны были поехать на очередную госпитализацию в 2020г, но из за пандемии во всем мире, так как границы были закрыты, мы не поехали.

06.09.2021 г. мы прилетели в г.Киев, на обследование и лечение, после сдачи анализов и пцр теста нас поместили на карантин, 30.09.2021 г. - была проведена вентрикулография и ангиогафия на ветвях легочной артерии. Также выполнена баллонная дилатация стенозов правой и левой ветви легочной артерии. Давление в ПЖ снизилось, с суперсистемного до 90мм.рт.ст. при системной давлений 130 мм.рт.ст. Следующая госпитализация была назначена на 2022 г, но со сложившейся ситуацией, в г. Киев мы поехать не сможем, теперь нам нужно искать альтернативную клинику, в котором нам бы смогли провести необходимые хирургические манипуляции. Периодически у Аиды случаются приступы, ей тяжело дышать. Сатурация бывает низкой, с местной больницы нам выдают кислородную подушку. Собрать деньги на операцию нам не по силам, муж работает один, а все операции очень дорогостоящие. Мы ежемесячно откладываем деньги, но этого лишь хватает на дорогу. Просить помощи нам больше не у кого. Единственная надежда - это ваш Фонд. Мы очень надеемся, что и в этот раз найдутся добрые люди, которые помогут нам материально. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе и медицинские выписки и фотографии.

С уважением семья Буртаевых.

Обращение 7:

Здравствуйте, уважаемые Аружан Саин, Светлана Селюнина и все добрые люди, которые остаются неравнодушными к чужой беде.

К вам обращается семья Буртаевых, с просьбой об оказании помощи, нам очень нужна финансовая помощь, чтобы отвезти нашу дочь Аиду в город Киев на обследование и дальнейшее лечение. В 2013 году 29 октября, у нас родилась дочь, врачи сразу заметили патологию, наша дочь была синей, и тяжело дышала. После род дома нас отправили в кардиологический центр, где нам поставили диагноз "ВПС, атрезия легочной артерии 3 тип, деффект межжелудочной перегородки". "Н.К 2Б Ф.К.З-одышечно-цианотические приступы". Пробыв в больнице около месяца, нас отпустили домой, лечение не дало результата, у Аиды были приступы, она задыхалась, затем нас отправили в столицу Астана, теперь Нурсултан на обследование. 

После обследования нам дали заключение, что нашей дочери нужна срочно операция, которую в Казахстане сделать не смогут. Нужно было везти ребенка за границу, где мы встали на квоту. Очередь была очень большой. С каждым днем наш ребенок угасал. Участились приступы, врачи разводили руками, сделать они ничего не могли, мы звонили в Минздрав, но там лишь отвечали:ждите очередь. В Нур-Султане нам сказали, что с таким диагнозом ребенок проживет не больше года. Но нашлись добрые люди, которые посоветовали обратиться в фонд "Дом милосердия". 

Мы тут же нашли контакты, и позвонили, нам ответила Светлана Селюнина, выслушав нас, она быстро поняла, что ждать времени нет. Подсказав какие нужны документы, мы через две недели, уже улетели в Украину, в город Киев. Нас экстренно прооперировали, нам сделали первую операцию по наложению протезов между аортами. После этой операции, произошли значительные перемены, ей стало легче дышать, ей был годик когда ее прооперировали, и после этого она начала сидеть, мы немного выдохнули. Но врачи в клинике Ахмадет, нас сразу предупредили, что это только начало. И через год, нам была назначена консультация дальнейшее лечение в городе Киеве. Но за свой счет, лечение мы не могли позволить, таких денег нам не собрать за год. И мы обратились к вам вновь, и ваш фонд, спонсоры, снова нам не отказали, и помогли сделать шаг к выздоровлению нашей Аиды. И уже на протяжении шести лет, ваш фонд нам оказывает такую финансовую помощь. За эти годы нам были сделаны: Аиде в раннее вшитые протезы, вшивали сосудистые протезы, нам делали коррекцию протезов, делали баллоную дилотацию стенозов, делали пластику протезов ветвей легочной артерии, зондирование, баллоную дилотацию стенозов.

Теперь у нас вновь назначена консультация, обследование и дальнейшее лечение на август 2020г. Мы очень надеемся, что и в этот раз найдутся добрые, неравнодушные люди, которые захотят нам помочь. Нам под силу только собрать деньги на перелет, проживание, некоторые мед.препораты, а лечение очень дорогое. Муж работает один, одна надежда на ваш фонд, может найдутся люди, которые нам помогут. Люди добрые, просим помощи у вас, помогите нам пожалуйста! Ведь только благодаря добру, наша дочь, живет и радует нас. Мы очень рады, что все эти годы находились люди которые откликались на нашу беду.

Надеемся, что в этот раз вы нам поможете. Спасибо вам, за то, что вы есть! С уважением, семья Буртаевых.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение 6 :

Здравствуйте Уважаемые Аружан Саин, Светлана Селюнина и всем людям, которые сотрудничают с таким замечательным Фондом!

К Вам обращается семья Буртаевых, с просьбой в оказании помощи. С 2014 года с Вашей помощью мы боремся за жизнь нашей дочери. Наша дочь, Буртаева Аида родилась 29 октября 2013 года с диагнозом: ВПС. Атрезия легочной артезии 4тип. Дефект меж желудочной перегородки.Н.К.2бФКЗ. Одышечно-цианотические приступы.

Благодаря Вашему Фонду в октябре 2014 года нам сделали первую операцию в г. Киеве по наложению протезов между аортами.

В 2015 году нам успешно провели вторую операцию, где в ранние вшитые протезы вшивали сосудистые протезы.

В 2016 году нам делали зондирование, компьютерную томографию и коррекцию протезов.

В 2017 году после зондирования была проведена баллонная дилотация стенозов.

В марте 2018 года нам делали пластику протезов ветвей легочной артерии. Выписали нас в удовлетворительном состоянии, но уже через 3 месяца нас ждут в ГУ << НПМЦДКК МОЗ Украины» для оценки функции правого желудочка и решения необходимости проведения баллонной ангиопластики ветвей легочной артерии.

Снова с надеждой мы пишем Вам и просим помощь. Собрать деньги на обследование и лечения у нас нет возможности, одна надежда на то,что Вы нам поможете и в этот раз. Ведь только благодаря Вашему Фонду и спонсорам наша дочь живет. Вы -надежда на жизнь, на жизнь наших детей! Спасибо Вам за это!!!

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет,любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

С уважением семья Буртаевых

Обращение 5 :

Здравствуйте Уважаемые Аружан Саин, Светлана Селюнина и всем людям, которые сотрудничают с таким замечательным Фондом. К Вам обращается семья Буртаевых, с просьбой о оказании помощи.

С 2014 года благодаря Вашему Фонду и спонсорам, людям, которые остались неравнодушным к нашей беде, мы боремся за жизнь нашей дочерей. Наша дочь Буртаева Аида родилась 29 октября 2013 года с диагнозом ВПС. Артезия легочной артерии 4 тип. Дефект меж желудочной перегородки НК 2БФКЗ. Одышечно-цианотическйе приступы. В октябре 2014 года сделали первую операцию в г. Киеве по наложению протезов между аортами.

В 2015 году успешно провели вторую операцию, где в ранние вшитые протезы вшивали сосудистые протезы.

В 2016 году с июля по октябрь мы находились в г. Киеве, где нам делали зондирование, компьютерную томографию и коррекцию протезов.

В мае 2017 году нам после зондирование было проведено баллонная дилатацию стенозов. Теперь в январе 2018 года нас ждут в г. Киеве на повторную консультацию в ГУ «НПМЦДКК» для оценки давления в правых отделах сердца и рассмотрения возможности стектирование протезов легочного русла. И мы вновь обращаемся к Вам в просьбой о помощи, собрать деньги на обследование и дальнейшие лечения. У нас нет возможности, так как муж работает один. Одна надежда только на Ваш Фонд и спонсоров и людям, которые помогают финансово в таких трудных жизненных ситуациях. Ведь только благодаря Вам наша дочь живет и радует нас. Ваш Фонд и спонсоры спасают жизни детей, спасибо Вам огромное за это. Ведь наши дети - наше будущее!

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать с СМИ, включая интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

С уважением семья Буртаевых.

Обращение 4 :

Общественный Фонд Милосердия. Здравствуйте, к вам с просьбой об оказании помощи обращается семья Буртаевых. Благодаря вашему фонду нашей дочери Буртаевой Аиде сделали уже три операции в г. Киеве, но в апреле 2017 г нам нужно вновь поехать в г.Киев, на обследование и дальнейшее лечение.

Наша дочь, Буртаева Аида, родилась 29 октября 2013 года с диагнозом ВПС.

Артезия легочной артерии 4 тип. Дефект межжелудочной перегородки.

НК 26 Ф.К.З. Одышечно - цианотические приступы. Мы обращались в Минздрав Здравоохранения, чтобы они нам помогли. Нас поставили в очередь на квоту. Но ждать у нас не было времени, нашей дочери становилось все хуже и хуже. Нам подсказали, что есть ваш фонд, который помогает детям в таких случаях. После обращение в ваш фонд. Уже через 2 недели мы полетели в г. Киев, где нам делают после обследования, экстренную операцию.

После первой операции произошли изменения в лучшую сторону, у ребенка прекратились приступы. Но этой операции было недостаточно, через пол года нас ждали на вторую операцию. И вновь мы обратились к вам, с просьбой помочь нам, и в этот раз вы нам помогли, но и это было не все, нам была нужна третья операция и в третий раз благодаря вашему фонду мы поехали в г. Киев на операцию. Она была назначена на июль 2016 года, и только благодаря вашему фонду мы оказались там в срок. После обследования нам сделали операцию 11 августа. После операции у нас были осложнения в виде: двусторонняя пневмония грипковобактериальной этиологий. Медиастинит. В связи с этим, мы там провели 3 месяца. И все это время ваш фонд оказывал нам материальную и моральную помощь, спасибо огромное вашему фонду, а особенно Аружан Саин, Светлане Селюниной, и всем спонсорам, которые нам помогли. Благодаря ведь только таким людям как вы, наша дочь получила шанс на жизнь.

Третья операция оказалась не заключительной, в данный момент у нашей дочери диагноз: Артерия легочной артерии 3 тип. Подаортальный дефект межжелудочковой перегородки. Небольшая недостаточность аортального клапана. Дефект венозного синус в области верхней полой вены. Открыто овальное окно. Дополнительная левосторонняя верхняя полоя вена, которая дренируется в коронарный синус. Единственная коронарная артерия от второго синуса. Состояние после унифокализации БАЛКА и наложения центрального анастомозе 23.06.2015 р. Состояние после наложения правостороннего модифицированного анастомозе Блелок-Таусиг, левостороннего модифицированного анастомоза Блелок-Таусиг 31.10.2014 р. И в апреле месяца нам нужно вновь ехать в г. Киев. Собрать деньги на обследование и дальнейшее лечение мы не успеваем. И одна надежда у нас только на ваш фонд и спонсоров. Мы просим у вас помощи. Пожалуйста помогите нам в эту трудную минуту, мы очень надеемся, что и в этот раз вы нам поможете. Не откажите нам пожалуйста.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

С уважением семья Буртаевых.

Обращение 3 :

К Вам обращается семья Буртаевых с просьбой об оказании помощи. 29 октября 2013 года у нас родилась дочь Буртаева Аида. На 15 день нас выписали с роддома и сообщили, что у нашего ребенка шум в сердце и по исполнению месяца ребенку мы должны были обратиться к кардиологу на консультацию. Но мы экстренно попали в больницу, ребенок задыхался. После обследования нам поставили диагноз: ВПС, артезия легочной артерии 4 тип. Дефект меж желудочной перегородки. Н.К. 2 б. Ф. К. 3. одышечно-цианотические приступы.

После прохождение курса лечения нас выписали домой и сказали, что ребенку нужно сделать операцию, которая в Казахстане не проводится, только за границей. После этого мы обратились в Минздрав. Собрав необходимые документы, мы встали в очередь на квоту. Нам выделили квоту и сказали, что необходима ждать очередь на операцию. Но очередь слишком большая. Ребенок находился в крайне тяжелом состоянии, где каждый день был на счету.

Нам подсказали, что есть такой фонд «Добровольное Общество Милосердия» и мы обратились к Вам. И в скором времени мы улетели в г. Киев. И там нам сделали операцию в больнице «Ахмодет». Благодаря Вашему фонду мы съездили и на вторую операцию. Теперь нам предстоит третья операция в июле 2016 года. И мы вновь обращаемся к Вам с просьбой о помощи, так как у нас нет денежных средств сделать операцию за свой счет. Только лишь благодаря Вашему фонду наша дочь живет и радует нас.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки фотографии.

Обращение 2:

Здравствуйте! К Вам вновь обращается семья Буртаевых, с просьбой о оказании помощи. Нам поставили диагноз: ВПС. Артезия легочной артезии 4 тип. Дефект меж желудочной перегородки. НК 26 ФКЗ. Одышочно-цианотические приступы.

Благодаря Вашему фонду нам в октябре 2014 года сделали операцию в Киеве, но нам требуется еще операцию, которая также будет произведена в Киеве. И вновь просим Вас о помощи, так как у нас нет денежных средств, чтобы оплатить операцию, которая необходима нашей дочери. Ваш фонд это надежда. Надежда на то, что наша дочь будет жить. Пожалуйста, помогите нам. Мы Вам очень благодарны.

Семья Буртаевых.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение:

Здравствуйте к Вам обращается семья Буртаевых , с просьбой о оказании помощи.

29 октября 2013 года у нас родилась дочь .На 15 день нас выписали с роддома и сообщили ,что у нашего ребёнка шум в сердце и по исполнению месяца ребенку мы должны были обратиться к кардиологу на консультацию. Но мы экстренно попали в больницу, ребёнок задыхался. После обследования нам поставили диагноз : ВПС. Артезия легочной артерии 4 тип . Дефект межжелудочной перегородки. Н.К 2 б. Ф.К.З. Одышечно-цианотические приступы. После прохождения курса лечения нас выписали домой, и сказали что ребенку нужна операция, которая в Казахстане не проводится , только за границей. После этого мы обратились в Минздрав. Собрав необходимые документы мы встали в очередь на квоту. Нам выделили квоту и сказали ,что необходимо ждать очередь на операцию. Но очередь слишком большая. Ребёнок находится в крайне тяжелом состоянии, где каждый день на счету, а свою очередь люди ждут годами, а в нашем случае мы не уверены, что мы ее дождемся, потому что нам сказали что с этим диагнозом ребёнок может прожить от силы год. Одна надежда у нас на Вашу помощь о которой мы у вас и просим.

А операцию вне очереди за свой счет, мы не можем себе позволить, так как не имеем таких денежных средств. Такую сумму собрать мы не сможем, потому что в семье еще двое детей. Пожалуйста помогите спасти жизнь нашего ребёнка.

Обратится нам больше некуда. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.