Тимофей родился самым обычным малышом – долгожданным ангелом для своих родителей. Малыш рос и развивался по возрасту на радость родителям. В полгода уже сидел и ползал, в 8 месяцев встал и начал потихоньку ходить вдоль опоры.
Но в 9 месяцев мама заметила, что Тима перестал ходить, через неделю вообще перестал вставать на ножки. Начались хождения по врачам, но никто не находил никаких отклонений. Только на приеме ортопеда вскользь прозвучала фраза: голова великовата, сходите еще раз к другому невропатологу. УЗИ мозга выявило тяжелый диагноз – гидроцефалия, киста гигантских размеров. Никто не мог найти объяснения, откуда у моего 9-ти месячного ребенка в голове киста размером 7 на 8 сантиметров?
Положить Тимы в больницу для лечения удалось только через 4 недели – очередь на госпитализацию расписана на несколько месяцев вперед. Помог заведующий нейрохирургическим отделением детской больницы – просто потому, что увидел мечущуюся в слезах в коридоре женщину с ребенком. К этому времени малыш уже не мог даже самостоятельно сидеть. Позже маме сказали, что времени было максимум 10 дней – после этого вначале полная слепота, а потом – конец…
Три недели Тима провел в больнице. За это время мама собрала достаточно информации о заболевании и его лечении. Врачи советовали ехать на операцию за рубеж. Семье пришлось влезть в долги для оплаты операции в клинике в Санкт-Петербурге. 26 ноября 2007 года малыша прооперировали. Это были 5 часов самой страшной пытки для родителей…
В результате операции в голову малыша был вмонтирован шунт – специальный клапан, открывающейся при избыточном давлении и сбрасывающий лишнюю жидкость из головы в брюшную полость. Для этого по всему телу – от головы до живота под кожей была проложена специальная трубочка. И через 9 месяцев после операции этот катетер оборвался. Врачи в Казахстане отказались оперировать. Семье опять пришлось собирать деньги и ехать в Санкт-Петербург. Обследование показало, что шунт оборвался из-за кисты. И что нет никакой гарантии, что шунт не оборвётся опять.
Так и произошло – после второй операции малыш продержался 10 месяцев. За это время мама и малыш стали настолько единым целым, что она почувствовала момент, когда это произошло…
Но еще одно обследование показало, что после второго обрыва появились очень хорошие шансы полностью избавиться от шунта – в этот раз обстоятельства складывались в пользу Тимы. Нужны были только деньги на полное обследование и операцию у питерских специалистов. Но после двух первых поездок все сбережения семьи были потрачены, к тому же было много долгов… Помощь казахстанцев стала последней надеждой Тимы на возвращение здоровья…
25 февраля 2010 малыша прооперировали в НИИ нейрохирургии им.Поленова (Санкт-Петербург), во время первой операции перевязали шунт. 1 марта 2010 прошла вторая операция по удалению шунта и удалению кисты задней черепной ямки. 7 марта 2010 года Тимофей с мамой вернулись домой. Мы желаем Тиме крепкого здоровья и сил!!!

Семье оказана финансовая помощь в размере 2 000 USD от IrRины, 418 970 тенге от Агентства РК по регулированию и надзору финансового рынка и финансовых организаций, Председатель Правления Бахмутова Елена Леонидовна, 70 000 тенге и 10 евро.
Собранно 2000 USD+488 970 тенге+10 евро.

Дата рождения: 12.01.2007

Место жительства: Алматы

Диагноз: Ретроцеребеллярная арахноидальная киста. Прогрессирующая окклюзионная гидроцефалия. Субкомпенсированная форма.

Стоимость операции: 10 000 USD

* * * * * * * * * * * * * * *

Обращение:

Мой сын, Назарцев Тимофей, родился самым обычным малышом. Мы все его очень ждали. Рос и развивался по возрасту на радость родителям. В полгода уже сидел и ползал, в 8 месяцев встал и начал потихоньку ходить вдоль опоры. И тут, в возрасте 9 месяцев я начала замечать, что мой сын почему-то перестал ходить вдоль дивана, через неделю перестал вообще вставать на ножки. Начала ходить по врачам. Никто не находил никаких отклонений. Только на приеме ортопеда вскользь прозвучала фраза – ваша голова великовата, сходите еще раз к другому невропатологу. И мы пошли. Сделали УЗИ мозга и я услышала страшные и новые для меня слова – гидроцефалия. Потом были снимки компьютерной и магнитно-резонанской томографии. И приговор. Гидроцефалия, киста гигантских размеров. В моей голове никак не укладывалось – ну откуда у моего 9тимесячного ребенка в голове киста размером 7 на 8 сантиметров? Как такое может быть? У него ж головка итак совсем небольшая – откуда? Где она нашла там себе столько места?
Госпитализация в 1-ю детскую 2 ноября. Прошло всего 4 недели с тех пор, как сын перестал ходить вдоль дивана. Госпитализация далась мне с боем. Помог сам заведующий нейрохирургическим отделением детской больницы – просто потому, что увидел мечущуюся в слезах в коридоре женщину с ребенком. Я была в полном отчаянии – мой ребенок уже не сидел – не мог, а мне говорят в приемном отделении – очередь на госпитализацию на несколько месяцев вперед. Позже мне сказали – у вас времени было максимум 10 дней – после этого вначале полная слепота, а потом все – конец…
Три недели мы провели в больнице. Я начала собирать информацию о заболевании и его лечении. Выход был один – оперироваться. В приватной беседе с нашим хирургом мне было сказано – если есть возможность, оперируйтесь в другом месте, наши возможности очень ограничены. И мы нашли деньги, влезли в долги и улетели в Питер. Операция 26 ноября 2007 года. 5 часов самой страшной пытки для родителей. И медленное выздоровление.
В результате операции в голову ребенка был вмонтирован шунт – специальный клапан, открывающейся при избыточном давлении и сбрасывающий лишнюю жидкость из головы в брюшную полость. Для этой цели по всему телу – от головы до живота под кожей была проложена специальная трубочка – катетер. И через 9 месяцев после операции этот катетер оборвался. Опять бегом по врачам. У нас мне сказали – мы не рискнем делать операцию. Езжайте в Питер. Опять перелет, опять операция. Опять долги. На мой вопрос – почему? Что случилось такого, что шунт оборвался – мне ответили – ваша киста. Она расположена в таком месте, что существует один единственный вариант операции и этот вариант очень плохой, неудобный. Нет никакой гарантии, что шунт не порвется опять. Мой ребенок обречен на бесконечные операции по восстановлению шунтирующей системы – операции, без которых ему просто не жить.
После второй операции ребенок продержался уже 10 месяцев. И опять обрыв – 23 июня этого года. Я стала настолько единым целым со своим ребенком, что четко почувствовала тот момент, когда это произошло. Я тут же помчалась в больницу – надеялась, что ошиблась, что мне показалось. Чуда не произошло. Рентген показал, что тот конец катетера, который должен находиться в голове, находится в брюшной полости. В животе у ребенка. После второго обрыва прошло уже 6 месяцев. Нам нужно ехать в Питер на очередную операцию на головном мозге. Еще нам нужно достать из живота эти катетеры – их там уже два - Тимка все время жалуется на боли в животе. И ведь у нас после второго обрыва появились очень хорошие шансы полностью избавиться от шунта – в этот раз обстоятельства складываются в нашу пользу – впервые за все 3 года жизни сына. Нужны всего лишь деньги на полное обследование у питерских специалистов. И операцию.
Я знаю, я чувствую, что еще одна поездка в Питер станет для нас последней – последней, в самом хорошем, самом лучшем смысле это слова. Уверена всем своим материнским сердцем, что мой сын вернется здоровым. Если я смогу найти деньги…

P.S. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных мною Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.