Сейчас Арману 6 лет, и с самого рождения этот мальчик с завидным упорством боролся за свою жизнь. Когда малыш родился, поначалу казалось, что всё хорошо. Но потом педиатры постоянно заметили шумы у него в сердце. И заверили родителей, что со временем все срастется. Тогда мама Армана не могла догадаться, что это настолько серьезно. А в 3 месяца малышу поставили прививку. До этого малыш развивался нормально, а тут стал беспокойным, все время плакал и за 2-3 дня резко сбросил вес. Мама Армана обратилась в детскую больницу – и оттуда они попали в реанимацию. Дело было в сердце, из-за врождённого порока малыша температура не спадала, не было аппетита. Несколько месяцев прошло в больницах, но не было ни результатов лечения, ни определённых прогнозов. Вскоре стало понятно, что нужна операция. Мама начала разузнавать о центрах кардиохиругии, так как в Казахстане операции была невозможна. Семья решила ехать на заработки в Россию – чтобы быть близко к клинике, где могли бы сделать операцию. Точный диагноз смогли поставить в Центре кардиохирургии в Челябинске, но денег на операцию семья так и не собрала. Арману было 10 месяцев, и больше 5 килограмм он не набирал. К этому времени были готовы документы семьи на гражданство по квоте для оралманов. По программе поддержки оралманов Армана согласились оперировать в Алматы. В год и 10 месяцев малыша наконец-то прооперировали, хотя врачи даже не думали, что он выживет. Но уже через 6 месяцев при первом обследовании после операции обнаружился разрыв «заплатки» на сердце. Несмотря на постоянное лечение лекарствами, «дырочка» продолжала увеличиваться. К 6 годам состояние Арманчика было таково, что ему нужна была срочная повторная операция – у него уже начала деформироваться грудная клетка. Но операция была невозможна в Казахстане. Семье Армана пришлось обратиться за поддержкой, и эта надежда оправдалась. 27 октября 2010 года Армана успешно прооперировали в Томской кардиоклинике. Мальчик уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления! Дата рождения: 19.01.2004 Место жительства: Есик, Алматинская область Диагноз: Врожденный порок сердца ДМЖП, НК2А 2 ст Стоимость операции: 7 869 USD * * * * * * * * * * * * * Обращение: Дорогие Казахстанцы! Обращаюсь к Вам с надеждой, что есть люди, который потянуть руку помощи и подарят частичку своего сердца моему сыну, который несмотря ни на что, имеет стремление к счастливой и здоровой жизни. Я Пирназарова Гульзибы Турсынбаевна 1978, мать Ахмедуллаева Армана Канатовича. Муж Кадыров Ахмедуллаевич 1977 гр. У нас в семье двое мальчиков. Муж Кадыров Канат Ахмедуллаевич 1977 гр. У нас в семье двое мальчиков. Старший Руслан, ему 8 лет и Арману 6 лет. По профессии я преподаватель. Окончила пед. Институт в г. Нукусе Республики Каракалпакистан. Работала в школе. А муж в то время не работал. И мы с мужем поехали на заработки в Россию. Потому что с первым ребенком мне было трудно в чужом городе, без крыши над головой и без помощи близких. Ведь молодой семье без поддержки родных сразу встать на ноги не легко. Узнала я о своей второй беременности только восемнадцать недель у врача гинеколога обращаясь к ней из-за боли боли в животе. Я все еще кормила грудью старшего сына и не знала, что у меня будет ребенок. Родился он у меня в Нукусе. Роды прошли нормально, ребенок весил 3, 500. Из-за того, что я была без сил и слабой после родов, я не обратила внимания на то, что врачи педиатры постоянно подходили к ребенку и послушав его сказали, что у него шум в сердце и что со временем все срастется. А я не понимала, что это все настолько серьезно. Все началось после того как мы получили прививку в три месяца. Ребенок, который развивался нормально, стал беспокойный, все время плакал и за 2-3 дня резко сбросил вес. Обратились в детскую больницу и попали в реанимацию, врачи делали все возможное. Но все дело было в сердце, температура не спадала, аппетита у ребенка не было. Несколько месяцев мы мотались по больницам. Я не знала, что делать, куда идти, как же вылечить маленькое сердечко моего малыша. Он нуждался в операции. Начала разузнавать о центрах кардиохиругии. Конечно же операция нам не по карману. И так мы с мужем опять решили поехать на заработки в Россию. В надежде, что пока , что пока муж подрабатывает, Российские врачи помогут и поддержат ребенка. Да, я им была благодарна, они не оставили нас в стороне, записали нас на консультацию в центр кардиохирургии города Челябинск, чтобы уточнить диагноз. Поставили диагноз ДМЖП с легочной гипертензией. Записали нас в очередь на операцию, но мы так и не смогли собрать денег. Тогда ему было 10 месяцев. Больше 5 килограмм он не набирал. Температура так и не спадала, грудная клетка деформировалась. По мнению врачей ему оставалось всего дней 20-30 жизни. Без работы, без денег и с больным ребенком на руках я была в растерянности и не знала что делать. Ради ребенка я была готова на все. Своими слабыми тоненькими ручками он тянулся ко мне и я понимала что он хочет жить, что ему нужна помощь. Врачи посоветовали обратиться в минздрав, и возможно будет бесплатная операция по квоте. Мы быстро собрали документы на государственную квоту оралманам. И почти за год мы уже получили гражданство. Обратились за помощью в центр хирургии имени Сызганова, как оралманам они нам сразу протянули руку помощи. Получила разрешение на бесплатную операцию в самом же центре. В год и 10 месяцев его наконец то прооперировали. В его состоянии врачи даже не думали, что он выживет. Но в душе я верила, что он будет жить. Закрыли ему большой дефект и они поставили диагноз более сложного порока сердца "Тетрадо Фалло". Послеоперационный период для нас был очень сложным. Так как в то время мы еще не успели обзавестись домом, жили в однокомнатной съемной квартире. после операции мы должны были каждые шесть месяцев проверяться у врача. При первом обследовании после операции, через 6 месяцев, у нас обнаружили маленький разрыв заплаты. Я была в ужасе. Я не желала бы такой участи даже врагу. Причина была не объяснима. Мы продолжали обследоваться. Врачи давали поддерживающие препараты. Мы продолжали обследоваться. Врачи давали поддерживающие препараты. Но все же его "дырочка" увеличивалась и он все таки нуждался во вторичной операции. При ежегодном обследовании и лечении и институте педиатрии, я попала на тот период, когда врачи из Томска должны были консультировать детей с больным сердцем. Услышав это, я была благодарна судьбе, что они проконсультируют моего ребенка и подскажут как нам дальше быть. Обследовав его, они пришли к выводу, что операция обязательна. И тянуть время нельзя, дали надежду на то, что смогут сделать нам вторичную операцию и дать моему сыну жить как все. Глядя на своего сына, как он настырно стремится к жизни, хочу чтобы ему помогли, потому что я бессильна без Вашей помощи. Порой он мне говорит: "мама, скажи врачам, чтобы они мне выпрямили грудь как у других детей". Услышав такие слова, мн самой становится больно, и сдерживая слезы, я говорю ему, что врачи помогут и все у него будет хорошо. Надеюсь, что Вы услышите мою мольбу и прислушаетесь к своему сердцу, чтобы помочь моему сынишке. P.S. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая Интернет, любой из высланных мной документов, в том числе медицинскую выписку и фотографии.