Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
5 618 974,30
Помочь

Анастасия Латыпова. Дата госпитализации: декабрь 2020 г.

Возраст
13 лет
Город
Алматы
Диагноз
Врожденная дисфункция коры надпочечников
Ориентировочная сумма
150 000 RUB

О ребенке

Фото удалено по просьбе родителей. 

Обращение 4:

Здравствуйте .Уважаемые сотрудники фонда! К Вам обращается семья Латыповых ,с просьбой о помощи! Настя родилась в 2010 году и с рождения мы боремся за ее жизнь. У дочи сложное генетическое заболевание (врожденная дисфункция коры
надпочечников, сольтеряющая форма. Хроническая первичная надпочечниковая недостаточность, гиперандрогении надпочечникового генеза). Благодаря вашему фонду в 2012 году мы впервые смогли поехать в Москву в больницу РДКБ, где нам провели полное обследование выставили правильную дозировку жизненно важных гормональных препаратов и в том же году была проведена первая операция. 

И вот уже на протяжении восьми лет мы лечимся в РДКБ. Есть риски гиперандрогении сопровождающейся преждевременной дифферинцировкой скелета и угроза взрослой инвалидизирующей низкорослости, так же потребуется повторная операция. К сожалению в нашей Стране нет специалистов которые могли бы лечить наше заболевание... Мы очень просим Вас помочь с поездкой в Москву в РДКБ,6 апреля 2020г. У нас совсем нет такой возможности...
Пожалуйста помогите нам. У нас одна надежда на Ваш фонд и благотворителей! Обратится нам больше некуда ... С огромной надеждой и уважением! Семья Латыповых.

Обращение 3: 

Здравствуйте Уважаемые Аружан Саин, Светлана Селюнина и Все кто принимает участие в судьбе больных деток! К Вам обращаться семья Латыповых, с просьбой о помощи. Настя родилась в 2010 году и с рождения мы боремся за её жизнь. У дочи Врожденная дисфункция коры надпочичников (Сольтеряющая форма) -это очень тяжелое генетическое заболевание. Дочь находится на пожизненной заместительной гормональной терапии глюко-минералкортикойдами. В нашей Стране нет специалистов которые могли бы лечить и выставлять точную дозировку гормонов. Впервые мы обратились к Вам за помощью в 2012 году и благодаря Вашему Фонду и неравнодушным людям, мы вылетели на лечение и операцию в Москву в больницу РДКБ. Насте уже 8 лет и благодаря Вашей помощи она живет! К сожалению это пожизненное заболевание и оно несет очень много осложнений. Только при точной дозировке гормонов Настя будет жить. По этому каждый год нам необходимо лечение, коррекция гормональной терапии и дальнейшее оперативное вмешательство. В настоящее время Настя находится в состоянии декомпенсации функции надпочечников, пошло осложнение на костный возраст и половое развитие, чтобы остановить всё это, нужно чтобы врачи из РДКБ назначили анализы и ввели нам еще один препарат Дефилерин. Пожалуйста помогите нам! У нас одна надежда на Ваш Фонд и благотворителей! Обратиться нам больше некуда. А у нас нет возможности оплатить лечение. Мы очень надеемся, что и в этот раз Вы нам поможете... С уважением и огромной надеждой семья Латыповых. 

Обращение:

Здравствуйте! Меня зовут Нина Приц, я мама Латыповой Анастасии прошу Вас не оставить нас в беде и помочь нам сделать очередную плановую операцию в Москве. У моей дочери сложное генетическое заболевание - Врожденная дисфункция коры надпочечников. Настя родилась в 3 родильном доме г. Алматы. Диагноз сразу поставлен не был, нас выписали как абсолютно здорового ребенка. В месяц мы попали в инфекционную больницу, с рвотой и поносом, пролежав в больнице десять дней, нас выписали домой, так и не поставив никакого диагноза. Ребенок медленно умирал, через три дня я поехала обратно в больницу. Там ее забрали в реанимацию, где был поставлен правильный диагноз, потом нас перевели во вторую детскую городскую больницу. В мае этого года, благодаря помощи добрых людей, мы смогли съездить в Москву, в больницу РДКБ, на обследование. Мы очень благодарны, Огромное Вам материнское Спасибо! В сентябре нас вызвали на операцию и мы обращаемся к Вам с просьбой помочь нам в оплате, к сожалению, мы не можем оплатить операцию сами. Только благодаря милосердию людей, мы можем дать шанс на полноценную жизнь нашему малышу. Нашей доченьке нужна сложная операция, которую мы оплатить не сможем. Очень прошу Вас помочь нам, пожалуйста откликнитесь на нашу просьбу! P.S. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая Интернет, любой из высланных мной документов, в том числе медицинскую выписку и фотографии.

История болезни

Когда Настя родилась, врачи поздравили маму с абсолютно здоровым малышом. Но уже в месяц малышка попала в инфекционную больницу с рвотой и поносом. 10 дней она провела в больнице, состояние немного улучшилось, и Настю выписали, так и не поставив никакого диагноза. Но мама видела, что девочка не выздоровела, и через три дня снова повезла дочку в больницу. Там ее сразу забрали в реанимацию, а потом перевели во 2-ю детскую городскую больницу. Там и был поставлен диагноз: дисфункция коры надпочечников. Это очень серьёзное заболевание, требующее операции и дальнейшего длительного лечения. Но такие операции в Казахстане пока еще не делаются, и Насте нужно было ехать в зарубежную клинику как можно скорее... Операция проведенная в 2012 году спасла жизнь Настюшке. Сейчас девочка находится на пожизненной заместительной гормональной терапии глюко-минералкортикойдами. В нашей стране нет специалистов которые могли бы лечить и выставлять точную дозировку гормонов. Каждый год необходимо лечение, коррекция гормональной терапии и дальнейшее оперативное вмешательство. Клиника РДКБ им.Пирогова г.Москва, Россия госпитализировали Настю 3 февраля 2019г. Насте проведено полное обследование, лечение. Даны рекомендации по приему препаратов. Следующая госпитализация рекомендована 6 апреля 2020г., но из за сложившейся ситуации в мире, перенесена на декабрь 2020 г. 

Стоимость 1го этапа лечения: 2 190 USD 

Стоимость операции: 4 310 USD 

Ориентировочная стоимость 3 го этапа лечения: 2 000 USD

Ориентировочная стоимость 4 го этапа лечения: 150 000 рублей 

*  В рамках зарплатного проекта 211 000 тенге на лечение Анастасии перечислено сотрудниками компании «Мир паркета». Выражаем искреннюю благодарность!   

* 596750 тенге на 4й этап лечения Насти перечислил наш постоянный частный спонсор, который пожелал остаться неизвестным. Выражаем искреннюю благодарность!     

* Академик НАН РК, доктор физико-математических наук, профессор Калимолдаев Максат Нурадилович ежемесячно перечисляет государственную научную стипендию на счет Фонда в размере 60 600 (шестьдесят тысяч шестьсот) тенге. Перечисленная сумма  303 000 тг. (май-сентябрь) направлена на 4й этап лечения Насти. Максат Нурадилович благодарим Вас за регулярную помощь нашим подопечным детям!