Диагноз: Врожденная патология правой верхней конечности Дата рождения: 23.11.2009 Место жительства: Актобе Стоимость операции: 6 759 USD 23 ноября 2009 года в самой обычной семье в Актобе произошло самое обычное чудо – родился долгожданный малыш. Для родителей Артура, так назвали малыша, самый обычный день стал самым счастливым в жизни. Но радость родителей была омрачена заболеванием малыша, с которым он родился – патология правой верхней конечности. Если объяснять просто, у Артурчика была дополнительная кость на правом предплечье, несостоявшаяся третья рука. Малейшее прикосновение к дополнительной кости было очень болезненно для малыша. За два года Артур с мамой так часто ездил на обследования в Национальный центр Материнства и Детства в Астану, что будь он постарше, уже выучил бы по именам всех врачей. Каждый раз Айслу Молдагереева, мама Артурчика, надеялась, что примут решение по операции – ведь не было иного выхода, кроме как удалять ложную кость. Но операцию каждый раз откладывали, на обследовании в июне 2011 года в итоге отказали: это редкая патология, и у врачей в нашей стране просто нет такого опыта. Тем временем Артурчик рос жизнерадостным активным малышом. И ложная кость очень мешала, причиняя постоянную боль. Айслу стала искать клиники за рубежом, которые взялись бы за операцию. В итоге было решено оперировать малыша в Детском ортопедическом институте им.Г.И.Турнера (Санкт-Петербург). Но для гражданина другого государства операция в российской клинике будет платной. Говорят, здоровья не купишь. Но в случая Артура Палиенко вопрос здоровья – это именно деньги, которых у семьи не было... В феврале 2012 в Детском ортопедическом институте им.Турнера (Санкт-Петербург) Артуру была проведена операция по коррекции патологии правой верхней конечности. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». * * * * * * * * * * * * * * Обращение: Здравствуйте ! Пишет Вам мама Молдагереева Айслу г.Актобе. 23.11.2009 году у нас родился малыш Палиенко Артур с диагнозом Врожденная патология правой верхней конечности, дополнительная кость на правом предплечье (несостоявшаяся третья рука). Малейшее прикосновение к дополнительной кости для ребенка болезненно. Неоднократно ездили на обследование в г.Астана в «Национальный центр Материнства и Детства» отделение травматологии с надеждой на то, что ребенку удалят ложную кость, но каждый раз операцию откладывали. В итоге в июне 2011 года в операции отказали, так как это очень редкая патология и наши республиканские врачи наблюдают такую патологию в первые . Направляют в г.Санкт-Петербург в институт им.Турнера. Мы связались с данной клиникой и на руках у нас есть вызов на январь 2012 года. Мы с мужем оказались в тяжелом положении. На данный момент я не работаю, ухаживаю за ребенком, муж работает в шиномонтаж, получает немного, денег у нас на операцию нет. Живем мы в квартире моей мамы, своего жилья у нас нет. Обратились за помощью к государству для получения международной квоты. Собрали все необходимые документы для оформления отвезли в г.Астана. Сдали документы. Но, к сожалению, нам ответили, что конец года, средств в бюджете нет. Малышу как можно скорей необходима операция т.к время и так потеряно ребенку уже 2 года лишняя кость не позволяет полноценно развиваться, одна сторона меньше другой. Помощи ждать не от кого. Вся надежда на Вас. Я прошу Вас, Помогите пожалуйста вылечить сына! Пожалуйста, помогите моему малышу получить шанс прожить нормальную полноценную жизнь. Я заранее благодарю Вас за Ваше внимание и крепкого Вам здоровья! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии