Диагноз: атрезия желчных путей Дата рождения: 01.03.2012 Место жительства: Алматы Стоимость обследования: 5 526 USD Пересадка печени была оплачена по квоте Министерства Здравоохранения РК. Саше Старонскому было всего 2 недели от рождения, когда врачи обнаружили у маленького пациента тяжелое заболевание. Билиарная атрезия – это редкая врождённая патология, при которой желчевыводящие пути непроходимы или отсутствуют. С таким диагнозом дети нечасто доживают до двух лет. Если только не вмешается хирургия. Медики боролись за жизнь ребенка больше двух месяцев, но потом пришлось признать: спасти Сашу может только пересадка печени. Когда нужна пересадка органов, самый главный вопрос – поиск донора, ведь если нет родственного донора, может уйти много времени на поиск неродственного. Печень – единственный орган, пересадка которого возможна безо всякого вреда для донора, ведь она полностью восстанавливается. В качестве донора идеально подходил отец Саши, но он отказался от малыша, и семья Старонских распалась. Мама Саши начала собирать документы на трансплантацию, Саша в это время находился в Детской инфекционной больнице Алматы. Время поджимало – врачи предупредили, что совсем малыша придётся выписать домой, так как после медикаментозного лечения средства для спасения у медиков закончатся. Несмотря на такое тяжелое заболевание, Саша развивался соответственно возрасту - улыбался, хорошо кушал, агукал. Глядя на малыша, просто не верилось, что он уже вынес столько мучений, сколько не каждый взрослый смог бы… 18 июля 2012 года Саша был госпитализирован в Московский центр трансплантологии им. Шумакова. Несколько месяцев ушло на подготовку и поиск донора. 20 ноября наконец-то была проведена трансплантация. Донором стал дядя мамы малыша, через 2 недели после пересадки части печени он уже вернулся домой. Саше же понадобилась еще долгая реабилитация, он приехал домой только в середине января 2013. Мы желаем Сашеньке скорейшего полного восстановления, а его маме – чтобы это время забылось как тяжелый сон, и сынишка радовал своими успехами! * * * * * * * * * * * * * * Обращение: Здравствуйте, меня зовут Ворончихина Ольга Владимировна, первого марта 2012 г. на свет появился мой долгожданный первенец Старонский Сашенька, беременность и роды протекали нормально, но на 15 день жизни у моего сыночка открылось пупочное кровотечение, на скорой помощи нас доставили в областную клиническую больницу (из г. Капшагай). Четыре дня сыночек пролежал в реанимации, где ему переливали плазму, затем нас перевели в неонтологию с диагнозом "конъюгационная желтуха", где и пролежали по 09.04-2012 г. Затем нас с малышом выписали и мы наблюдались в поликлинике, но улучшение так и не наступило. 04.05.2012 г. мы обратились в мед. центр и нас отправили в инфекционную больницу № 1(г. Алматы), и ребенку поставили диагноз "цитомегаловирусная инфекция", Саше сделали МРТ и поставили диагноз "атрезия желчевыводящих путей" (Атрезия желчевыводящих путей (билиарная атрезия)) — редкая врождённая патология, при которой желчевыводящие пути непроходимы или отсутствуют. Единственным лечением является хирургическая операция новорождённого с целью искусственного создания протоков (портоэнтеростомия, процедура Касаи) или пересадки печени. Атрезия внепеченочных протоков проявляется сразу после рождения желтухой, прогрессирующей в дальнейшем с повреждением гепатоцитов и развитием печеночной недостаточности. При отсутствии лечения продолжительность жизни детей составляет 11-16 месяцев. Нас перевели в ОРИТ. После консилиума по жизненным показаниям сыну провели лапаротомию под общим наркозом и взяли биопсию. Заключение биопсии: атрезия желчевыводящих путей с формированием цирроза печени. После операции ребенок 8 дней провел в реанимации, нас перевели в палату, так как швы зажили и врачи больше не в силах ничего сделать, но ребенок и дальше нуждается в медикаментозном лечении нас перевели в ДГКИБ №1 (г. Алматы). Где мой сынок проходит курс лечения препаратом неоцитотект. После лечения мой сын будет выписан домой... Сына я рожала в законном браке, но когда начались проблемы со здоровьем они появились и в отношениях с мужем, когда встал вопрос о пересадке печени ребенку, муж сразу заявил, что он донором не будет, помощь и поддержку оказывать не собирается, его семья в этом его полностью поддерживает, во всех проблемах сделали меня виноватой. После многочисленных оскорблений и унижений , семья "распалась". Я осталась с сыном и нашей большой бедой. В данный момент у меня одна цель - вылечить сына ... Но к сожалению в нашей стране пересадку печени не делают, а заграницей эта операция стоит больших денег, моя семья самостоятельно такую сумму собрать не может, я нахожусь в декретном отпуске, но даже работая я не смогла бы собрать такую большую сумму. А время очень сильно поджимает, операцию нужно делать в кратчайшие сроки чтоб сохранить жизнь моему ребенку. Сейчас сыну 3 месяца, он развивается соответственно возрасту, улыбается, кушает, агукает. Мой сын за свои 3 месяца жизни вынес столько мучений сколько не каждый взрослый вынесет, мой Сашенька лежит в больнице сейчас с моей мамой, а я собираю документы и сдаю анализы чтобы стать донором моему сыну... Когда я вижу сына он мне улыбается, агукает, засыпает у меня на руках, а у меня сердце разрывается от боли, от мысли о том что я не могу ему ничем помочь, что его жизнь весит на волоске и я одна ничего не смогу изменить... Я прошу ВСЕХ откликнитесь на мою беду, помогите моему сыночку выжить, он борется за свою жизнь он хочет жить! Прошу всех кто не растерял сострадание, человечность и имеет возможность помочь спасти жизнь 3-х месячному Сашеньке! Счет в борьбе за жизнь ребенка идет на дни и часы! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.