Диагноз: Врожденный супра ацетабулярный вывих бедра слева Дата рождения: 18.11.2008 Место жительства: с. Унгуртас, Алматинская область Стоимость лечения: 2 978 USD Батырхан родился в ноябре 2008 года в небольшом селе Унгуртас в Алматинской области. Село находится вдалеке от районной больницы, поэтому родители сами возили ребёнка на осмотры к врачу. И проблемы со здоровьем малыша заметили только к году – Батырхан не мог стоять на ногах, как его сверстники. Врачи поставили предварительный диагноз: врожденный супраацетабулярный вывих бедра слева. Возможно, заболевание малыша связано с плохой экологией этой местности: пресной воды, высокая концентрация солей. Узких специалистов по лечению таких заболеваний в районной больнице нет, родителям приходилось возить Батырхана на консультации в Алматы. Назначили лечение: ношение специального кожаного ремня в течении 2-х лет. Это был очень тяжелый период в жизни для малыша и его родителей: тяжелое привыкание, постоянное нахождение на руках, невозможность ходить самому. Однако лечение не принесло плодов. Батырхан по-прежнему начинал хромать после недолгого хождения. Врачи пришли к выводу, что единственным шансом для Батырхана будет оперативное лечение. Но оно было возможно только в российских клиниках. В апреле месяце 2012 года родители Батырхана получили долгожданное письмо из Новосибирска – НИИ травматологии, ортопедии и нейрохирургии был готов взять малыша на операцию. Врачи обнадежили семью, сказав, что шансы на полное выздоровление велики. Но также предупредили, что это будет долгий лечения, к сожалению, дорогостоящий. На первый курс лечения нужно было 2 798 USD. Мама Батырхана работает, хотя ей приходится разрываться между работой и уходом за больным малышом. Папа малыша зарабатывает перевозками на грузовой машине. Все деньги уходят на обеспечение любимого сына всем необходимым. И собрать деньги на лечение, да еще и в самые короткие сроки, для семьи было просто невозможно, даже с помощью родственников. Родителям Батырхана было очень неудобно просить о помощи незнакомых людей, но они понимали, что обязаны сделать для своего ребёнка всё возможное… семья, свои заботы. Надеяться можем только на себя и свои силы. В августе 2012 года Нурали был успешно прооперирован в Новосибирской клинике. Сегодня мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления! * * * * * * * * * * * * * * Обращение: Уважаемые сострадательные и благородные граждане! Обращается к Вам мама, нуждающегося в помощи ребенка, Жаналиева Айгуль Алтынбековна 01.01.1973 года рождения. Причиной моего обращения к Вам является поиск любой возможности помощи в выздоровлении моего ребенка. Моему ребенку Батырхан Нурали Мухтарулы, 18.11.2008 года рождения, поставлен Предварительный диагноз Врожденный супраацетабулярный вывих бедра слева. Расскажу подробнее о моей ситуации. 18.11.2008 года появился на свет мой первый ребенок Нурали. Беременность проходила тяжело, учитывая мой возраст это были первые роды. Немаловажную роль сыграла и экология нашего края - недостаточность пресной воды, высокая концентрация солей. После рождения ребенка также было недостаточное внимание со стороны медицинского осмотра. Наше село находится вдалеке от районного центра, поэтому мы сами возили ребенка на осмотры. Проблемы со здоровьем, именно с ногой, мы заметили только по истечении 1 года, ребенок не мог стоять на ногах как обычные дети. Начали бить тревогу, первым делом обратились в больницу районного центра. Узких специалистов у нас не было, был только хирург. Но помощи от них не было, посоветовали обратиться к другим специалистам в городе Алматы. Мы сразу же повезли ребенка на прием к травматологу-ортопеду в город Алматы. Нам было назначено лечение - ношение кожаного ремня (точное название я не знаю) в течении 2-х лет. Это был самый тяжелый период в жизни ребенка и нас родителей. Тяжелое привыкание ребенка, постоянное нахождение ребенка на руках, невозможность ребенка ходить самому. Периодически мы возили ребенка на прием к врачам, назначившим нам лечение. Они говорили, что ребенок растет и лечение должно помочь. Однако лечение не принесло плодов. Ребенок продолжал хромать после недолгого хождения. Нас как родителей очень волновало, как помочь ребенку. Постоянно мучал один вопрос - ЧТО ДЕЛАТЬ? К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? Ходили к разным врачам и травматологам, и хирургам, и ортопедам. Никто не ставил точного диагноза. В Марте 2012 года нам посоветовали обратиться к врачам-ортопедам Городской детской больницы. Нас спросили, почему мы так поздно приступили к лечению. После предварительных исследований, нам сразу же поставили диагноз Врожденный вывих бедра слева. Нам было назначено консервативное лечение, т.к. у ребенка не была сформирована головка бедренной кости. Однако единственным лечением данного заболевания для нашего ребенка является оперативное лечение. Нам посоветовали обратиться в российские клиники. В апреле месяце 2012 года мы показали выписки и снимки в АНО «Клиника травматологии, ортопедии и нейрохирургии. Нам снова поставили Предварительный диагноз Врожденный супраацетабулярный вывих бедра слева. Рекомендации: Оперативное лечение в скорые сроки. Как сказали нам в клинике, это долгий и дорого стойкий процесс лечения. В настоящий момент в нашей семье только я имею постоянный доход. Муж зарабатывает не много от перевозки на грузовой машине. Все деньги мы отдаем на обеспечение всем необходимым и лечение нашего ребенка. Поэтому на такое дорогое лечение мы не можем сейчас собрать. Родственники конечно тоже нам помогают, но постоянно нам все не могут же тоже помогать, у каждого своя семья, свои заботы. Надеяться можем только на себя и свои силы. Как мать я делаю все возможное, чтобы помочь моему ребенку. Поэтому я и написала это письмо о помощи. Если найдется хоть какая-нибудь возможность помочь мне в моей просьбе, я будут Вам безгранично благодарна. Еще раз большое спасибо Вам, что читаете мое письмо. С огромной надеждой, Жаналиева Айгуль. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.