Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
8 202 287,00
Помочь

Артём Карпун

Им помогли

О ребенке

Последняя информация: Артем перенес операцию в ноябре 2013, когда в Казахстан приезжал британский доктор Имран Муштак. Желаем Артемке скорей идти на поправку и радовать всех своими успехами. Мы присоединяемся к благодарности родителей Артема, и благодарим всех кто не прошел мимо. Дата рождения: 16.11.2011 Место жительства: Алматы Диагноз: экстрофия мочевого пузыря, полная эписпадия Стоимость операции: 10 000 USD 750 000 тенге на лечение Артёма было оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына».
Малышу Артёму из Алматы всего полтора года. Он родился крепким малышом, но с очень сложным заболеванием: экстрофия мочевого пузыря, полная эписпадия и двухсторонняя паховая грыжа. Это редкий врождённый порок развития мочевого пузыря, при котором мочевой пузырь оказывается не внутри, а снаружи. На вопрос мамы, что делать в такой ситуации, врачи развели руками и предложили подождать до 3 месяцев, чтобы малыш окреп и подрос. Тогда можно думать об операции. После выписки из роддома мама Артёма начала искать информацию об этом редком заболевании и способах лечения. Так Татьяна вышла на профессора Рудина (Россия), специалиста в области экстрофии мочевого пузыря. Изучив выписки Артёма, врач объяснил, что ждать до 3 месяцев нельзя, первый этап операции лучше всего делать до 10 суток, пока лонные косточки еще эластичные. Дальше понадобятся еще несколько операций по восстановлению мочевого пузыря, но самое главное – не медлить. С помощью друзей и родственников семья собрала 8 000 долларов, и уже на 7 день Татьяна с сыном была в Москве. Из-за необходимости сделать предварительное обследование, Артёма прооперировали только на 14 сутки. Операция прошла хорошо, но через 3 дня возникли послеоперационные осложнения, по желудочно-кишечному тракту пошла инфекция. В общей сложности Артём провёл в больнице 4 месяца. В 6 месяцев, когда Артём был уже дома, на фоне воспаления легких произошло выпадение стомы. Хирурги по телефону объяснили, что нужно сделать для предотвращения попадания инфекций, и предложили приехать на закрытие стомы. С тех пор Артём переболел несколькими детскими инфекциями, в том числе ветряной оспой, но в целом его состояние было стабильным. Сейчас Артёму 1,7 года. Ему предстоит заключительная операция по экстрофии мочевого пузыря, полной эписпадии , к тому же самая дорогая изо всех этапов. Сначала семья планировала лететь в Москву в ту же клинику. Но недавно стало известно, что в Казахстан прилетает британский доктор Имран Муштак, который специализируется на реконструкции мочеполовой системы. Этот доктор уже оперировал нашего малыша, Женю Пискуновича. Профессор Рудин согласился, что сделать такую операцию проще в Казахстане, ведь долгие перелёты – это дополнительный стресс для малыша. Несмотря на то, что операция проводится в нашей стране, она будет платной. Но стоимость в 10 0000 всё равно намного меньше, чем если бы Артём поехал в Москву или в Лондон. Семья малыша обращается к вам за помощью – ведь Артёму нужен всего один завершающий шажочек на пути к здоровью! Обращение: Здравствуйте меня зовут Татьяна Карпун, я 16.11.2011 года родила мальчика Артема Карпун с весом 3400, 52 см с врожденным пороком: экстрофия мочевого пузыря, полная эписпадия, и в дополнение ко всему двухсторонняя паховая грыжа. Наши доктора развели руками, но предложили подождать 3 месяца, чтобы он окреп и подрос, и прооперировать ребенка. Также сказали, что ранее таких пациентов у них не было. На этом нас выписали нас домой на 3 сутки, 19 ноября, объяснив и показав,как обрабатывать мочевой пузырь(как выяснилось позже, это было не правильно). По интернету мы вышли на доктора Рудина Ю.Э., он сказал, что первый этап операции лучше всего делать до 10 суток, пока лонные косточки еще эластичные, после будут другие этапы. Мы собрали необходимую сумму, почти 8 тыс. долларов, помогли друзья и родственники, и на 7 сутки были в Москве. Пока длилась подготовка, шло время, и на 14 сутки нас прооперировали. Все прошло хорошо. Но на 3 сутки возникли послеоперационные осложнения, пошла инфекция по желудочно-кишечному тракту, и в экстренном порядке нас снова оперируют и выводят илеостому. В общей сложности мы находились в Москве в детской городской клинической больнице им.святого Владимира до 13 марта 2012 года. По возвращению домой, наши доктора хирурги каждый раз, как мы обращались за помощью, смотрели на нас, как на цирковых обезьянок, и никто ничего не мог сказать или посоветовать. Кругом вращались фразы «где оперировались, туда и обращайтесь за рекомендациями» и т.д. Может именно такая постановка не озвучивалась, но смысл однозначно такой. В 6 месяцев у нас произошла эвагинация стомы – стома сильно вылезла на фоне воспаления легких, и мы попали в детскую больницу №1. Там нам ее немного вправили и подшили, сказав что нужно ее закрывать, иначе она так долго не выдержит, и снова вылезет. Какие слова были сказаны хирургами, я писать не буду, но уверена, что ни одна мать не положила бы своего ребенка к ним на операцию. Я созвонилась с хирургами из Москвы, мне доступно все объяснили, и заверили, что все будет отлично. Мы снова собрали деньги, 4 тыс.долларов, с помощью друзей, и снова оказались в Москве. 9 мая 2012 года нас госпитализировали. Позже провели закрытие стомы, и 26 мая выписали. Все прошло наилучшим образом. После прилета домой мы не болели и не лежали в больнице. За исключением того, что в 7 месяцев мы переболели ветряной оспой. В данный момент Артему 1 год и 4 месяца. У нас впереди заключительная операция по диагнозу «эксторофия мочевого пузыря, полная эписпадия». Изначально планировали так же лететь в Москву к Рудину. Но самостоятельно собрать озвученную сумму уже не получается: от 120 до 165 тыс.рублей. Через друзей мы узнали, что в Казахстан прилетает британский доктор Имран Муштак, который так же специализируется на реконструкции мочеполовой системы нашего диагноза. Мы очень хотели бы попасть к нему на завершающую операцию В лице родителей Артема мы просим помощи у Фонда в оплате заключительной операции у этого доктора. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет любой из высланных вам документов, в том числе медецинские выписки и фотографии.