Последняя информация: : Планируется лечение в Международной клинике восстановительного лечения, г.Трускавец, Украина, дата госпитализации с 09.03.2014 г. по 23.03.14 г. Дата рождения: 17.04.2004 г. Место жительства: г.Алматы. Диагноз: ДЦП смашанная форма,спастико-гиперкинетическая форма. Стоимость операции: 3 894 EURO Лечение Диаса оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына».
Обращение: Я, Смаилова Гульфайруз, мама Жукенова Диаса. Обращаюсь к Вам за помощью, надеюсь на хорошее. Диас родился 17.04.2004 года. Первая беременность в 33 года. Родился весом 3500, рост 55 см. Всю беременность наблюдалась по правилам, не болела, соблюдала все. Ребенок развивался нормально, доношенным. Единственно у ребенка было двойное обвитие пуповины — что требовало Кесарево сечение. Заранее легла в институт матери и ребенка в Алматы. Договорилась с врачом. Положили меня в пятницу и уверенно сказали, что начнут с понедельника (делать УЗИ и т. д.) В тот же вечер у меня начались схватки. Врач, с которой я договорилась, не отвечала на мои звонки. Роды начала принимать первая попавшаяся бригада во главе с Абдрахмановой Розы Кажгеловны, которая 100 лет работала в этой сфере и ничего не смыслит. Параллельно они праздновали Наурыз. Не до меня было. На мою просьбу сделать кесарево — отказались. Всячески выдавливали. В результате — асфиксия, ребенок вышел синий, не кричал, сразу реанимировали. Из-за своей халатности эта акушерка в кавычках заплатила 500 долларов! С этой жалкой суммой она якобы рассчиталась за свою чудовищную ошибку, за то, что перечеркнула счастье мне и моему единственному ребенку. Это после консилиума врачей и директора этого института матери и ребенка. Я поняла, в суд обращаться — это бессмысленно и пустая трата времени. Я поражаюсь, как медицина держит на ответственных должностях таких безграмотных людишек, доверять жизнь младенцев? Почти месяц мы лежали там, питался он через зонд. Далее перевели в институт педиатрии. Когда в 2 месяца он не держал голову, начали наблюдаться. Но нам и ортопед, и невропатолог говорили, что это остаточные явления. Диагноз ДЦП впервые нам поставила врач-невропатолог Лепесова, когда ребенку было 5 месяцев. Сразу начали лечить. Что узнавали - сразу предпринимали. До года 4 раза съездили в Новосибирск вводить стволовые клетки. Ездили в Москву, 2 раза в Урумчи, Ташкент, Семипалатинск, Актау, 5 раз были в реабилитационном центре в Астане, 1 раз в Балбулаке в Алматы. Ежедневные массажи делаю сама, водные процедуры. Сейчас сыну 9 лет. Но он до сих пор не ходит, не сидит, не может обслуживать себя, даже не держит голову, не говорит, тяжелая форма. Но я как любая любящая своего ребенка мать не теряю надежды, живу ради своего сына. Он у меня единственный. Все равно он развивается. Он очень умный и любознательный мальчик. Я часто его вожу по театрам, паркам. Всегда вместе. Он очень любит ходит по театрам. Внимательно смотрит спектакли. Любить кататься на каруселях, плавать. Я не могу работать. Мне никто не помогает, я мать-одиночка. До сих пор ищу подходящую работу, чтобы с ребенком вместе ходить (например музыковед, в день 2-3 часа работы) — но с ребенком не берут. Нянькам не доверяю, у него еще эпилепсия. Нельзя долго плакать, падать, телевизор много смотреть. И накормят ли его нормально? Я очень надеюсь на Вашу помощь! Я обращаюсь впервые в благотворительный фонд. Я с моим сыном мечтаем съездить на лечения во многие страны. Как Трускавец, Турция, Израиль, Китай, в страны, где проводят дельфинотерапию и т.д. Заранее благодарна. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.