Последняя информация: Прошел лечение в Детском реабилитационном центре доктора Романова, г.Санкт-Петербург, РФ, с 17.03.2014 по 05.04.2014 г. Мы присоединяемся к благодарности родителей в адрес АО "Самрук Казына" и всех добрых людей, кто не может быть равнодушным, и желаем Рустамчику больших побед в жизни! Расти крепким, и радуй всех вокруг! Дата рождения: 15.05.2005 г. Место жительства: с.Кордай, Кордайский район, Жамбылская область. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия средней степени тяжести. Стоимость лечения: 3 948 USD Лечение Рустама оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына».
Обращение: Пишу вам с криком о помощи. Я знаю, что в нашем мире много хороших и добрых людей, которым не чужды проблемы других. Очень надеюсь на ваше понимание и сострадание. Зовут меня Керимова Саида. Мне 26 лет. Более 5 лет назад встреча с молодым парнем изменила всю мою жизнь. Познакомились мы случайно, а после нескольких встреч мы оба знали, что у нас одна дорога. Мы поженились и с тех пор живем в счастливом браке. Рауф (мой супруг) всегда меня поддерживает и понимает. Живем мы с родителями мужа в небольшом доме. Отдельное жилье пока не можем себе позволить. Когда мы узнали, что у нас будет ребенок, нашему счастью не было предела. Мы с нетерпением ждали появления малыша. Беременность проходила нормально, без осложнений. Я добросовестно выполняла все предписания врача-гинеколога, у которого стояла на учете. Но почему все пошло не так, до сих пор не могу понять. На 26 неделе у меня начались схватки, но сохранить беременность не удалось. Так 24 августа 2009 года я стала мамой, у меня родился замечательный мальчик, пусть и совсем крохотный, вес малыша составлял 1400гр, а рост 38 см, по шкале Апгар 3/5 баллов. Состояние ребеночка было тяжелым, у него было гипоксическое поражение головного мозга, поэтому нас сразу же положили в реанимацию, где мы пробыли около трех недель. После чего нас перевели в отделение недоношенных, где мы пробыли еще месяц. Затем нас выписали домой, где для Рустамчика (так мы назвали малыша) мы создали все необходимые условия. Малыш был очень неспокойным, часто плакал, плохо спал. Когда мы обратились к невропатологу, нас направили на УЗИ головного мозга, где малыша был выявлен гипертензионный синдром. Мы пропили все назначенные врачом препараты. Когда Рустамчику было 4 месяца, мы заметили, что он отстает в физическом развитии. Но врачи единогласно уверяли в том, что причиной является недоношенность, и что в скором времени ребенок нагонит своих сверстников. Время шло, я постоянно делала массаж, но тревога за сынишку росла с каждым днем. Когда в 6 месяцев он не делал попыток самостоятельно сидеть, а кроме того не держал голову, мы снова обратились к врачам, но уже не к местным. На прием мы поехали в Национальный центр охраны материнства и детства города Бишкек Кыргызской Республики к врачу- невропатологу, кандидату медицинских наук, заведующему отделением патологии перинатального периода Бабаджанову Н.Д. Здесь нам был поставлен диагноз РЭП и задержка статико-моторного развития. Было назначено стационарное лечение, курсом в 10 дней. Лечение включало в себя такие процедуры, как ЛФК, массаж, парафиновые аппликации на ножки, физио-лечение и лечение препаратами. На эти процедуры мы потратили около 500 долларов США. После данного курса заметных улучшений не было. И в 9 месяцев мы прошли повторный курс (снова было потрачено 500 долларов). После этого курса Рустамчик лучше стал держать голову, стал хватать игрушки руками и мог сидеть с поддержкой. Когда нам был годик, мы поехали на третий курс лечения в эту же клинику, потратили 500 долларов. После этого курса малыш стал еще лучше держать голову, но других положительных изменений не было. Общаясь с другими мамами, я узнала о Медицинском Восстановительном Центре Беспалова, который находится в городе Бишкек КР. Когда нам было 1,5 годика, с большими надеждами мы впервые обратились в этот центр, который мы регулярно посещаем по сегодняшний день. Именно здесь нам был поставлен диагноз ДЦП (спастическая диплегия). За три с половиной года нами пройдено 22 курса лечения, которые включали в себя мануальную терапию, иглотерапию, физио-лечение, и дорогостоящие препараты. Каждый курс лечения нам обходился в сумму около 4 того, в прошлом году мы приобрели нейро-ортопедический реабилитационный пневмокостюм РПК «Атлант», который обошелся нам в 700 долларов. Сама я не работаю, потому что Рустамчику необходим постоянные уход и внимание. Большая часть заработка мужа тратится на лечение, но и этого не хватает. Поэтому нам очень помогают родственники и друзья, у которых тоже есть свои семьи, заботы и проблемы. Мы это понимаем, и за все, что нам уже сделали очень благодарны. Сейчас Рустамчику намного лучше, он может кататься на трехколесном велосипеде, может ползать, сидеть, ходит у опоры и с ходунками. Сынишка у нас очень умненький, внимательный, добрый и красивый. В умственном развитии Рустамчик ни сколечко не отстает. Мы регулярно посещаем коррекционный кабинет, где с малышом работают специалисты. Мы стараемся покупать Рустаму развивающие игрушки и книжки. Также он любит заниматься на беговой дорожке, которая обошлась нам в 2000 долларов и шведской лестнице (20000 тенге). Так получилось, что инвалидность мы оформили сравнительно недавно (в марте 2013 года). Одним словом, лечение нам обходится в кругленькую сумму, которая достается нам с большим трудом. Спасибо огромное государству, которое дало нам возможность получить квоту на лечение в Детском Республиканском Реабилитационном Центре города Астана в октябре 2013 года. Но, к сожалению, в данной клинике, не применяется метод под названием виброакустическая остеорепарация, которая нам необходима, в связи с тем, что у Рустамчика недоразвиты последние три позвонка. Данный метод ускоряет рост костей на 2-Змм за курс ежедневных занятий. Эту процедуру можно получить только в Реабилитационном центре Г.Романова, который находится в городе Санкт-Петербург РФ. В эту клинику мы отправили все необходимые документы и уже в январе 2014 года врачи готовы нас принять. Лечение будет длиться 3 месяца, которое обойдется примерно в 6000 долларов и в такую же сумму обойдутся расходы на авиабилеты и проживание. В общем нам необходима сумма в 12000 долларов, но для нас это очень большие деньги, которые нам не по силам собрать самим. Именно по этой причине мы обращаемся к вам. Очень просим вас не отказать нам, мы очень хотим видеть Рустама бегающим здоровым мальчиком. Нами уже немало сделано, и мы не будем останавливаться. Рустам - это самое дорогое, что у нас есть. Мы его очень любим. И очень тяжело слышать «Мам, я хочу играть в футбол». Помогите, пожалуйста, осуществить нашу с Рустамом мечту. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных мною документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии.