Контактный телефон:
Сегодня нужно собрать
103 050 034,5
Помочь

Ержан Калиев

Им помогли

О ребенке

Последняя информация:: Столько мальчик перенес уже за свои 9 лет, а в мае 2014 благодаря ВАМ он был на лечении в клинической больнице Фортис, Гуаргон, Индия г, где перенес сложную операцию, очень успешно. В сентябре 2015 он вернулся с 2-ой операции. Ержан как настоящий мужчина, никогда не жалуется маме на боль, а мама очень в него верит, и надеется в будущем увидеть его здоровым! Дата рождения: 24.06.2005 г. Место жительства: г.Алматы Диагноз: укорочение трапанно кости обеих стоп,деформация ладьевидной кости Стоимость 1 операции: 25 000 USD Стоимость 2 операции: 5 000 USD Обращение 2: Обращается к Вам мама Калиева Ержана. ребенка инвалида детства. Хочу прежде остановиться на истории жизни моего сына. У меня это вторая беременность, первые роды. Первая беременность закончилась выкидышем на большом сроке. Вторая беременность протекала хорошо, но так получилось, что ребенок родился недоношенным (8 месячным), к тому же было тазово-ягодичное предлежание плода, во всем мире при таком предлежании проводят кесарево-сечение, но в моем случае доктора заставили рожать самостоятельно. С первой же минуты появления на свет Ержан испытал сложнейшие проблемы. По грубейшей ошибке врачей-гинекологов ребенок получил тяжелейшие травмы головного и спинного мозга. Родился Ержан 24 июня 2005 года в 1-м роддоме (п.Калкаман) в г.Алматы. С первых же дней начались наши мытарства по всевозможным больницам. Никто не верил, что ребенок будет жить. Отец ребенка не смог принять всего этого, семья распалась, мы в разводе. Очень тяжело передать ту боль, которую мы испытываем изо дня в день, из года в год. Мы вместе боремся за каждый день жизни. Ержан по своей натуре боец, очень добрый и жизнерадостный мальчик, хватается каждой клеточкой за жизнь, легко идет на контакт. До и после операций, при болях, при высокой температуре, при плохом самочувствии никогда не плачет. На наши с мамой вопросы о самочувствии, всегда отвечает: «Нормально». Выходя на ежедневные прогулки, видим косые взгляды людей. Ержанчик тянется к детям, просит у них игрушки, хочет общаться, но дети, видя, его в инвалидной коляске бегут от него. Ержан начинает нервничать, не понимая, почему с ним так обходятся. Сталкиваемся мы с этим изо дня в день, душа обливается кровью так, что врагу не пожелаешь. Ержан самостоятельно не ходит, только с поддержкой за обе руки, себя не обслуживает. Ежедневно необходимо принимать дорогостоящие противосудорожные лекарственные препараты, нужны памперсы, так как он не держит стул, необходимо регулярное посещение бассейна, иппотерапия (катание на лошадях), специализированная сезонная ортопедическая обувь, занятия ЛФК и массаж на постоянной основе, также необходимо посещать специалистов, таких как: логопед-дефектолог, психолог - все это требует больших затрат. На протяжении этих лет, Ержан перенес 12 операций. Сейчас нам уже 10 лет. За долгие и мучительные как для нас, так и для Ержанчика годы, мы обошли все клиники нашего города, побывали у многих специалистов в надежде получить какой-то положительный результат, как для умственного, так и для физического развития. Радуемся малейшим успехам, продвижениям нашего малыша. В 4 месяца (03.11.2005) была проведена первая операция «Вентрикулоперитонеостомия слева, шунтом фирмы CHABRA» в ГКБ №7 г.Алматы, в следствии ассиметричной гидроцефалии 25.04.2008 года была проведена еще одна операция «Вентрикулоперитонеостомия справа». После выписки появились признаки раздражения брюшины, был госпитализирован в ДКГБ № 1; 23.05.2008 года произведена санация брюшной полости. 30.05.2008 года перитонеальные концы катетеров выведены наружу; 17.06.2008 года произведено удаление венттрикулоперитонельного шунта слева по причине дренажной функции. По перитонеальному концу правого шунта все время выделялся мутный ликвор. В анализах высеивался золотистый стафилококк, состояние ребенка ухудшалось с каждым днем. 04.07.2008 произведено удаление венттрикулоперитонельного шунта справа. Установлен дренаж. 10.07.2008 Дренаж был удален. 24.08.2010 года было проведено оперативное лечение- эндоскопическая мембраностомия в ДНХО в АО «РНЦНХ» г.Астана. С 2010 года начался самый длительный и дорогостоящий реабилитационный восстановительный период. В мае 2014 года Ержан благодаря Вашему фонду был направлен на госпитализацию в Клинику «Фортис Мемориал» г.Гургаон, Индия, за что мы безмерно благодарны. В ходе обследования докторами было принято решение о двух сложных операциях: одна на голеностопы, а вторая остеопластика тазобедренных суставов, в обоих случаях, что на голеностопах, что на тазобедренных суставах установили титановые пластины, временно. На данный момент у Ержана наблюдаются улучшения в двигательном плане, потихоньку начали давать вертикальную нагрузку, шагает пока с поддержкой за обе руки, мы рады каждому пусть и маленькому продвижению, мы верим в лучшее и любим, а вера и любовь это самое главное. Мы постоянно находимся под контролем оперирующего Доктора Падмана, и по результатам последних рентгеновских снимков доктор пришел к мнению, что необходимо удалить импланты тазобедренных суставов в ближайшее время, с дальнейшим прохождением реабилитационно-восстановительного лечения. Целью, данного обращения является просьба, в оказании спонсорской помощи для оперативного лечения Ержана в Клинике «Фортис Мемориал» и дальнейшего реабилитационно-восстановительного курса. Ваше участие сейчас очень важно для нас, ведь я очень хочу, чтобы мой ребенок смог стать полноценным человеком, нужно дать шанс ему в этой жизни. Я не против размещения в СМИ и Интернете любого из присланных мною документов. Обращение: Добровольное Общество «Милосердие» Обращение Обращается к Вам мама Калиева Ержана, ребенка инвалида детства. Родился Ержан 24 июня 2005 года рождения, в г.Алматы в 1-м роддоме (п.Калкаман). Впоследствии не правильного родовспоможения, по грубейшей вине врачей ребенок при рождении получил тяжелейшие травмы головного и спинного мозга при родах. Дисфункция стволовых отделов мозга. ВЖК (внутри желудочковое кровоизлияние) 3-4 степени. Вентрикулит. Постгеморрагическая гидроцефалия. В 4 месяца (03.11.2005) была проведена первая операция «Вентрикулоперитонеостомия слева, шунтом фирмы CHABRA» в ГКБ №7 г.Алматы, в следствии ассиметричной гидроцефалии 25.04.2008 года была проведена еще одна операция «Вентрикулоперитонеостомия справа». После выписки появились признаки раздражения брюшины, госпитализирован в ДКГБ № 1. 23.05.2008 года произведена санация брюшной полости. 30.05.2008 года перитонеальные концы катетеров выведены наружу. 17.06.2008 года произведено удаление венттрикулоперитонельного шунта слева по причине дренажной функции. По перитонеальному концу правого шунта все время выделялся мутный ликвор. В анализах высеивался золотистый стафилококк, состояние ребенка ухудшалось с каждым днем. 04.07.2008 произведено удаление венттрикулоперитонельного шунта справа. Установлен дренаж. 10.07.2008 Дренаж был удален. 24.08.2010 года было проведено оперативное лечение- эндоскопическая мембраностомия в ДНХО в АО «РНЦНХ» г.Астана. На протяжении этих лет, Ержан перенес в итоге 9 операций. Семья распалась, сейчас нам уже 8 лет, ребенок инвалид детства. За долгие и мучительные как для нас, так и для Ержанчика годы, мы обошли все клиники нашего города, побывали у многих специалистов в надежде получить какой-то положительный результат, как для умственного, так и для физического развития. Радуемся малейшим успехам, продвижениям нашего малыша. Выходя на ежедневные прогулки, видим косые взгляды людей, Ержанчик тянется к детям, просит у них игрушки, хочет общаться, но дети, видя, его в инвалидной коляске бегут от него. Ержан начинает нервничать, не понимая, почему с ним так обходятся. Сталкиваемся мы с этим изо дня в день, душа обливается кровью так, что врагу не пожелаешь. Но в нас теплится радость, надежда на то, что в Вашем лице мы найдем хоть какую-то поддержку на лечение Ержана за рубежом, все возможное в Казахстане мы уже получили. Ержан самостоятельно не ходит, только с поддержкой за обе руки, себя не обслуживает. Ежедневно необходимо принимать дорогостоящие противосудорожные лекарственные препараты и памперсы, которые приобретаются на собственные средства. С 2010 года начался самый длительный и дорогостоящий реабилитационный восстановительный период. Трижды проходили курс лечения в РДРЦ г.Астана, регулярно получает курс иппотерапии. В декабре 2012 и в ноябре 2013 года прошли курс лечения в Китае г.Санья, после которого получили значительное улучшение как в двигательном так и в умственном развитии. Лучше стал координировать движения, увереннее стал ползать, уменьшилось слюнотечение, адекватно стал воспринимать понимать обращение. Неоднократно возили ребенка в г.Киев на прохождение курса нейрокинезитерапии по программе «Рука-Мозг», посетили курс дельфинотерапии в г.Ялта, Украина, также под руководством профессора Смольянинова А.Г., после посещенных курсов у ребенка значительно улучшилось как физическое так и психо-эмоциональное состояние, Ержан стал потихоньку вставать на четвереньки (чего раньше не было вообще, он был практически не подвижен), ракрылись плечи, открылась диафрагма, ребенок стал лучше говорить, при этом улучшилось понимание и восприятие речи. За эти годы мы прошли 7 курсов лечения у профессора Смольянинова и я с уверенностью могу сказать, что только благодаря его рукам, его программе «Рука-Мозг», мой ребенок достиг того результата которые есть сейчас, на сегодняшний день Ержан отлично ползает, ходит с поддержкой за одну руку, увелилчился как активный так и пассивный словарь, он стал более смышленным и видя такой колоссальный результат хочется идти дальше и дальше, но на данный момент когда мы в такой ситуации, что все силы и возможности финансовые исчерпаны до дна. Тем более, что все поездки, которые были ранее, были за свой счет, это беконечные долги, долгосрочные кредиты в банках, ребенку ведь не объяснишь, что мама одна, папа не помогает, тк семья распалась сразу же после появления такого ребенка в семье, а время летит и очень хочется сделать все возможное для исцеления малыша. Разумеется, никому не хочется иметь ребенка с физическими или иными недостатками. Все мы ждем, что наш малыш будет здоровым, красивым и умным, что он добьется успехов в обществе и станет нам опорой. Особое место среди них занимают проблемы инвалидов с детства, имеющие как локальный, так и глобальный, общечеловеческий характер. Дети-инвалиды – наиболее слабо защищенная категория инвалидов, имеющая свою особую специфику и отсутствие социального опыта. Ваше участие сейчас очень важно для нас, ведь я очень хочу, чтобы мой ребенок смог вовремя пойти в школу и стать полноценным человеком, нужно дать шанс ему в этой жизни. Цель данного обращения к Вам оказать материальную помощь на операцию на голеностоп и стопы. Я не против размещения в СМИ и Интернете любой из присланных мною документов. Ваша поддержка и помощь будут большим вкладом во всесторонней заботе и внимании к ребенку с ограниченными возможностями, и предоставит огромную веру и радость в лучшее.