Контактный телефон:
Сегодня нужно собрать
103 050 034,5
Помочь

Арнур Адилбай

Им помогли

О ребенке

Последняя информация: : Проходит лечение в ООО "Реацентр Самара", г.Самара, РФ с 30.03 - 19.04.2014. Дата рождения: 26.09.2005 г. Место жительства: г.Алматы Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическкая форма тяжелой степени тяжести. Симптоматическая эпилепсия стадии ремиссии. Умственная отсталость. Стоимость операции:3 235 USD USD Лечение Арнура оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына».
Обращение: Письмо-обращение. Нашему сыну Адильбай Арнуру 8 лет. У него тяжелое заболевание после родовой травмы; ДЦП спастико-гиперкинетическая форма тяжелой степени тяжести. Симптоматическая эпилепсия в стадии ремиссии. Выраженная микроцефалия головы. Он родился в 2005 году 26 сентября ЮКО в г.ТУРКЕСТАН. У меня были тяжелые роды, его у меня буквальном смысле выдавили, родился он синющим, не крычал, не дышал, сразу же перевели в реанимационное отделение. Он лежал там 10 дней, потом мы его увезли в г.Алматы. У него начались ужасные судороги, в день их было по сорок раз. Мы практически не выходили из больницы, где ему давали противосудорожные препараты и постоянно кололи наркотические препараты, чтобы остановить приступы. Периодически попадал в реанимацию. До 8 месяцев судороги не прекращались, все, что ему делали, никаких результатов не давало. В 2006 году с помощью родственников мы поехали на лечение (педиатрическая академия имении Гумелева) в г. Санкт-Петербург. С первого укола у нас прекратились судороги, впервые в жизни ребенок стал нормально спать. Мы потратили на лечение около 7-8 тысячи долларов. В 2011 году проходили лечение в республиканском реабилитационном центре г. Астаны. В домашних условиях в частном порядке нанимаем инструкторов ЛФК, подпитываем медикоментозными препаратами, проходили лечение во многих центрах г. Алматы, ощутимых результатов не наблюдается. Сейчас ребенок не сидит, не ходит, не держит голову, частично не видит. А постоянные боли выражает не прекращающимся день и ночь плачем. Очень плохо спит. Все жалеют, но понять это никто не может. Понять боль своего ребенка, когда он мучается от боли, и ты ничего не можешь делать, может только мать, у который такая же беда. Не смотря ни на что, мы не опускаем руки и делаем все, что в наших силах, чтобы максимально приблизить Арнура к нормальному существованию. Благодаря общению с другими родителями мы узнали о Ваших проектах по организации лечения за пределами нашей страны, а именно нас заинтересовал центр Казявкина на Украине. Лечение стоит дорого, для нашей семьи это огромная сумма. Сами такую сумму собрать не сможем. По уходу за Арнуром сидим поочередно с мужем. Я не справляюсь, кроме больного ребенка есть еще двое маленьких детей. Живем в государственном доме, оплачиваем кредит за квартиру, и квартплату. Что уж скрывать; наш доход это пенсия Арнура и пособия по уходу. Муж время от времени подрабатывает таксистом, помогают родственники. Вот, услышав о Вашей деятельности, надеемся, что вы не откажете нашему ребенку. Убедительно просим Вас о материальной помощи и организации лечения в центре Казявкина на Украине. Благодарим Вас заранее