Последняя информация: Планируется лечение в реабилитационной больнице по лечению ДЦП в г. Сиан, КНР. Дата госпитализации уточняется. Последняя информация: Проходит лечение в реабилитационной больнице по лечению ДЦП в г. Сиан, КНР с 01.08.2014 - 01.10.2014г. Желаем ей новых побед! Дата рождения:31.12.2006г. Место жительства: г. Алматы Диагноз:ДЦП, атонико-астатическая форма Стоимость лечения:40 000 юаней Лечение Томирис было оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына».
Обращение Здравствуйте. Раскажу немного о нашей семье, у меня двое детей, сын Тарлан 2004г.р, дочь Томирис 2006г.р, оба родились 31 декабря! Мы живем в однокомнатной квартире по Госпрограмме жилья. Наша доча родилась и развивалась, как обычный ребенок, играла в ладушки, смеялась, пыталась сидеть и ползать, узнавала нас. Получив прививки в семь месяцев, АКДС+гепатит (в одной вакцине ХИП5, сейчас в Европе запрещена) и полиомелит (который закапали несколько раз) с передозировкой, наша доча изменилась. Она стала угасать, погружаться во тьму, замирая в пространстве и времени, улыбка исчезла с лица... И вскоре (спустя недели две примерно) начались судороги. Судороги шли каждый день, круглосуточно, по 10-20 минут, через каждые 2-3 часа, на протяжении 9 месяцев. Каждый раз судороги вызывали страшную боль, она кричала из-зо всех сил. И мы ничем не могли ей помочь...только сильно прижать к своей груди, и молить Бога облегчить ее муки. Врачи не могли поставить точный диагноз, немогли остановить судороги, пытались помочь, но потом разводили руками, и так дальше и дальше... Врачи поставили «крест»... Нетрадиционная медицина, также была бессильна. Все известные невропатологи в городе, все о ком хорошо отзывались, все кто когда-то помогал кому-то из детей, мы обьездили всех! Девять месяцев мы провели в аду, и вот когда не оказалась такого врача, который смогбы предложить лечение, а те кто лечил, сказали что бесполезно, кажется сами небеса сжалились над нами и услышали молитвы нашего дедушки в Туркестане, у нее закончились судороги!!! Развитие у нее остановилось, она не могла сидеть, ходить, держать ручками, улыбаться, потухший взгляд, она просто лежала - но у нее небыло судорог. НАДЕЖДА зажглась в наших сердцах! Нам посоветовали ехать в Китай. И вот мы начали узнавать о том, что происходит за границей, решились поехать в Китаи, Урумчи. Поначалу мы хотели определить только диагноз, но Китайские врачи сказали, что могут помочь и надо начать лечение. Мы остались там на 3 месяца и прошли первый курс лечения. На основании заключения китайских врачей, наши врачи поставили диагноз ДЦП и оформили инвалдность. И так, за шесть лет, пять раз мы проходили курс реабелитации в Военном госпитале (Китай). Также один раз мы проходили реабелитацию в РДРЦ г.Астана. Трехмесячный курс реабелитации в Китае нам обходился примерно в 7000 долларов США. Доча стала развиваться медленно, но верно. Наша борьба за дочку еще продолжается, сейчас она уже сама умеет сидеть, стоит с поддержкой, пытается сама вставать и самое главное она ожила, стала смеяться и узнавать нас. Еще не говорит, не ходит, не держит руками предметы, - но все возможно и не все потеряно. Изучая другие методы лечения, мы узнали, что в Японии имеються порядка 30 препаратов стимулируующих развитие мозга, однако они не продаются, а используются в самих госпиталях по назначению врача. Желание поехать к японским врачам, останавливала большая сумма, как на лечение так и на проживание. И мысли о том, что тридцать препаратов Японии, против одного Китайского могут бысстрее поставить нашу дочь на ноги, не оставляли нас. Муж искал возможности связаться с японскими врачами, определить сумму лечения, накопить хотябы на один курс, пока мы проходим реабилитацию в Китае. Но испытания выпавшие на нашу семью не закончились... Единственным, кто зарабатывает деньги в нашей семье является мои муж, но сейчас он без работы. Уже семь месяцев он ищет работу – время идет, лечение необходимо продолжать. На данный момент, у нас нет необходимой суммы для прохождения курса реабилитации в Китае. Дочери необходимо продолжать реабилитацию. Мы просим помочь нашей дочери. Нам будет нужна любая помощь. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. Заранее всем спасибо. Мама Томирис. Абдильдина Айгуль.