Последняя информация: У малышки очень редкая генетическая болезнь когда кожа очень нежная и тонкая, что появляются ранки от любого прикосновения. Помогают ей врачи из России, НИИ РАМН, г. Москва. Она прошла уже 2 курса, один в апреле 2015 и второй в сентябре 2016. Сейчас девочка дома, с улучшениями. Мы благодарим всех, кто переживает и поддерживает Ангелину. Дата рождения:30.01.2012г. Место жительства:г.Павлодар Диагноз:Врожденный буллезный эпидормолиз,дистрофическая форма Стоимость 2 курса лечения: 3 000 - 4 000 USD Стоимость 1 курса лечения: 5 000 - 7 000 USD 337 000 тенге на 1 курс лечения Ангелины перечислила компания ТОО "Локо-Мастер" и 500 000 тенге перечислил частным спонсор, пожелавший остаться неизвестным. Спасибо им огромное!
Обращение: 2 Дорогой наш фонд "Дом". Уже ставший нам родным ... Обращаемся вновь за Вашей помощью. Я мама Кудиновой Ангелины (30.01.12) прошу в очередной раз оказать нам помощь в поездке в г. Москву на обследование и лечение. Мы очень на Вас надеемся, что снова найдутся неравнодушные люди, которые смогут нам помочь. Хочу напомнить, что у нашей доченьки редкое генетическое заболевание — Буллезный эпидермолиз, при котором кожа настолько тонкая и ранимая, что буквально "рвется" даже при небольшом прикосновении. При таком тяжёлом заболевании поражается не только кожа, но и слизистая, портятся и крошатся зубки, деформируются ноготки и еще полный «букет» болезней. Дорогие наши Волшебники, очень Вас прошу, помогите нашему Ангелочку, ведь она так нуждается в этом. Еще раз огромное Вам всем спасибо, что вы есть у наших детей. Низкий вам поклон за ваше милосердие. С уважением Юркова Александра Витальевна. (мама Кудиновой Ангелины) Обращение: Здравствуйте уважаемый фонд " ДОМ " Пишет вам Юркова Александра Витальевна (мама Кудиновой Ангелины) я и моя 3 летняя дочь страдаем редкой генетической болезнью ( Врождённый буллёзный эпидормолиз, дистрофическая форма ) к сожалению у дочери болезнь протекает намного тяжелее, чем у меня, поражена не только кожа но и зубки, дёсны, приходиться даже удалять ноготочки (так как нарывают ногтевые пластины) . Всю нашу боль не передать ... Это очень тяжело ... Ежедневно испытывать такие сильные мучения, ежедневные перевязки, купание в травах, удаление кист, прокалывание пузырей ... обе с дочкой на инвалидности работает только супруг (причём на двух работах), платим кредит за квартиру, очень много денег уходит на дорогостоящие медикаменты, спасибо помогает Росийский фонд "БЕЛА" присылают доче дорогостоящие лекарства, благодаря хорошему лечению моя доча ходит. Но я прошу не для себя, а ради нашего Ангелочка, помогите ей пожалуйста, она настоящий супер герой, испытывает такую невыносимую боль и при этом умудряется её достойно терпеть. Не каждый взрослый человек сможет пережить, то что нам приходиться проходить каждый день ... Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. С уважением Юркова Александра Витальевна