Последняя информация::Ансарчика недообследовали перед тем как делать прививку в 3 месяца, после чего все началось. Родители борются за его здоровье, и делают все, что в их силах. Сам малыш тоже не сдается. С 26 июля по 14 августа 2015 года он проходил комплексное лечение в Чехии, "Термалкурорт". Он уже дома. Хотя путь к здоровью долгий и упорный, у Ансара есть заметные результаты. Мы все очень рады за него, и желаем ему дальнейших успехов, и здоровья! Дата рождения:01.11.2013 Место жительства:г.Экибастуз Диагноз:ДЦП,спастический тетрапарез Стоимость лечения:3 190 Euro Лечение Ансара было оплачено с акции Подари детям жизнь.
Обращение: Уважаемые волонтеры Добровольного Общества «Милосердие»! Пишет вам мама ребенка Мусабаева Ботакоз, пожалуйста, извините за некий сумбур, написала как могла. 1 ноября 2013 года в нашей семье случилось чудо, родился СЫН, дедушка его назвал Ансар, что значит «долгожданный». Нашей радости не было предела, дочки потеряли сон, не могли насмотреться и нанюхаться своим братиком. С роддома нас выписали на четвертый день, оценили новорожденного на 7-8 баллов по Апгар, сынуля был самым спокойным, медсестры даже хвалили нас, вес 3718 гр., рост-54 см. Все началось с февраля 2014 года, когда моему сыночку в 3 месяца сделали прививку, началась борьба за его здоровье. В Астане выяснилось то, что произошло кровоизлияние в мозг, кроме того мозг ребенка испытывал уже давно гипоксию (нехватку кислорода) и у него уже была гематома внутри мозга. Но наши местные педиатры, несмотря на мои жалобы на частый плач, неправильную форму головы, все смеялись над моей гиперопекой, настояли на прививке, в то время как ему это было строго противопоказано. Вот уже год и 2 месяца, как мы боремся с «подаренными» диагнозами (острое нарушение мозгового кровообращения, паренхиматозное кровоизлияние обеих полушарий головного мозга). Несмотря на кучу сопутствующих диагнозов (хроническая субдуральная гематома левой гемисферы, грубая задержка психомоторного развития, тяжелейшая форма ДЦП - спастический тетрапарез, симптоматическая фокальная эпилепсия, частичная атрофия зрительных нервов, вторичная микроцефалия) сыночек Ансар соматически развивается нормально, улыбается, гулит, любит общение. Мы обращались во многие зарубежные клиники: Рамбам, Биокоррекция, ФГУ РНХИ им.А.П.Поленова, еще в 25 клиник мира по проекту Некст (медтур)-в отеле Риксос -была по приглашению, но везде отказ. В реабилитационные центры нас не берут, т.к. у нас приступы-подергивания. Несмотря на эпиактивность, мы все же стараемся заниматься, чтобы не нарастала спастика, не было контрактур. В поисках правильного лечения мы обошли круг врачей - неврологов: местные, в области, в Алматы (Ширяева И.А., Прохорова С.Х., Каримова, Алдунгарова Р. К. -эпилептолог), в Астане (Елубаева А.М.- эпилептолог), сделали кучу ЭЭГ, анализов. Все специалисты - это пустая трата времени и огромных денег, от их назначений приступы только усиливались. Дошло до того, что и противосудорожные, и гормональные препараты только ухудшили состояние ребенка, сынок стал дергаться всем телом и глазами круглосуточно, под ним тряслась кроватка, он плакал то ли от боли, то ли от страха, интервалы между приступами -2 минуты (по словам Прохоровой— это синдром Веста). В июне прошлого года трясущегося ребенка я повезла к доктору тибетской медицины, за неделю он избавил нас от этих мучений. На сегодняшний день мы пьем тибетские травы, подергивания опять вернулись, но уже не так часто, при засыпании или пробуждении, при приеме ноотропов, но сынок в свои 1 год и 6 месяцев еще сам не переворачивается, не сидит, не держит в руках предметы и мн.др.. Мы были в Екатеринбурге, в Центре восстановительной медицины у остеопата Бадреевой JI.B., но результат-ноль, хотя другим деткам с неврологией помогло. Там же были на консультации у доктора мед. наук, директора реабилитационного центра «Здоровое детство» - Аронскинд Е. В.. Она настоятельно рекомендовала европейские методы кинезиотерапии- Войту и Бобат. По цене лечение у них в Екатеринбурге в «Здоровом детстве», проживание и питание будет даже дороже чем в Чехии, а качество хуже (это по отзывам). Нас ждут на лечение в Чехии: г. Оломоуц, клиника «Кинепро», тысячи детей с похожими диагнозами лечатся у этих грамотных войтотерапевтов, и их положительный опыт дает нам НАДЕЖДУ!!! Если необходимо заключить с ними договор, то, что мне для этого надо сделать? Если надо, я попрошу их связаться с вами. Там лечатся дети из России, Белоруссии, Украины, от нас я знаю несколько из Атырау, Алматы, с моего Экибастуза ездит мама с двойняшками с ДЦП. Если бы не помогало, то зачем бы они ездили в такую даль каждые два месяца, на корректировку! Запись в «Кинепро» идет за два месяца вперед. Я очень верю в вашу ДОБРОТУ и МИЛОСЕРДИЕ! Вы знаете, что путь реабилитации ребенка - долгий и требует очень много денег. Мы истратили все финансовые возможности семьи, кроме сына у меня есть две дочери Дарига - 17 лет, Дильназ- 12 лет, работает один муж. Прошу помочь, одним нам не справиться!!! Чем больше времени мы теряем, тем больше сынок отстает в развитии, тем труднее будет восстановление!! К письму прилагаю некоторые сохранившиеся чеки и выписки. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.