Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
3 805 422,00
Помочь

Тамерлан Акбузов

Им помогли

О ребенке

Последняя информация:: Почти до 2-ух лет врачи не могли поставить мальчику точный диагноз. Перестав надеяться, родители повезли сына в Китай. После этого стали усиленно лечить Тамерлашку. За это время он много прошел, и многому научился. 16 декабря 2015 года он вернулся с очередного курса лечения в ООО "Реацентр Самара", РФ с новыми успехами. Мы присоединяемся к благодарности родителей в адрес АО "Самрук Казына" и желаем Тамерлану крепкого здоровья в наступающем году! Дата рождения:20.04.2010 Место жительства:г.Алматы Диагноз:ДЦП,атонико-астатическая форма,средней степени тяжести Стоимость лечения:148 850 руб Лечение Тамерлана было оплачено в рамках совместной акции с АО "Самрук Казына".
Обращение: Уважаемые дамы и господа, В настоящем письме мы - родители, хотели рассказать историю лечения ребёнка. Нашего сына зовут Тамерлан. Роды Тамерлана произошли не по плану, подготовленному ведущим нас врачом-гинекологом. В день родов, как нам пояснила врач, ребёнок стал задыхаться. Врач оперативно провела ЭЭГ ребёнка, и, к сожалению, результаты были не утешительными. Она обратилась к нам (родителям ребёнка) для получения разрешения на проведение операции - кесарева сечения с целью ускорения родов. После получения нашего одобрения, без волокиты и суеты, ребёнок родился буквально в течение 30 минут. Тело Тамерлана было синего цвета, и закричал он не сразу. Ребёнок 4 часа пролежал в кислородной камере, а затем, как нам сказали врачи, всё нормализовалось и нас выписали на 7-е сутки. С самого рождения он не брал грудь, ел только из соски, видимо, из-за бессилия мышц его ротика. По словам педиатра, до года он развивался нормально, нам ставили все прививки без исключения, хотя мы стояли на учёте у невропатолога. В 1.6 года, когда он пошёл, мы заметили, что его походка была как на шарнирах, он часто падал и не всегда контролировал движение своих рук. Ортопед прописал специальную обувь, больше отклонений никто из врачей не заметил, а те, что были: списали на временные расстройства нервной системы, т.к. внутричерепное давление Тамерлана было слегка повышенным. Ребёнок рос и всё больше отличался от сверстников. Мы стали переживать после того как заметили, что Тамерлан не говорит и не гулит, как это делают дети перед тем как научиться говорить. Какие диагнозы нам только не ставили: аутизм, ЗПР, ЗРР, ДЦП, но всё перечисленное было под вопросом. Мы делали за свой счёт несколько раз все возможные обследования (МРТ, ЭЭГ сна, ЭХО ЭГ, проверка слуха), так как нам было не понятно, что же происходит с нашим сыном и можем ли мы ему как-то помочь. Пролежав несколько раз в больницах Алматы, где диагнозы то подтверждали, то опровергали, мы полетели за свой счёт в Китай, где диагноз подтвердили. У Тамерлана - ДЦП атонико-астатическая форма, средней степени тяжести и присущие аутизму черты поведения, ЗПРР, то есть нужно срочно лечить, так как мозг ребёнка активно растёт до 7-ми лет, а далее может быть уже поздно и сложно что-то изменить. Таким образом, после интенсивного лечения (в 5 лет) Тамерлан начал говорить и его походка улучшилась. Помимо проведения диагностики и лечения в Алматы, мы за свой счёт лечили Тамерлана в Астане, возили на дельфинотерапию в Грузию и прошли 3 курса микрополяризации в АРДИ. После поставленного диагноза, как нам кажется, мы добились больших результатов: ребёнок заговорил заученными фразами, наладилась координация и мелкая и крупная моторика, а также улучшилось понимание обращённой речи, и появился интерес к играм со сверстниками. Мы благодарим Бога за предоставленную возможность помочь своему сыну. Всё, чего мы добились, стало возможным благодаря помощи наших родителей и огромного нашего желания ограничить себя во всём ради здоровья нашего чада. Поэтому мы не намерены останавливаться, и хотим продолжать лечение, но так как все средства (мы оба работаем) уходят на непрерывное лечение (ЛФК, массажи, логопед, дефектолог, иппотерапия), мы просим помочь с дальнейшим лечением. Мы уверены, что после активного лечения нашего ребёнка будет не отличить от здоровых детей! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии