Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
68865688.00
Помочь

Игнат Литвиненко

Им помогли

О ребенке

Последняя информация: Игнат и мама одни друг у друга. Помочь им некому. Летом 2015 года Игнатик был на лечении в г. Челябинск ООО Мед Центр "Сакура". Мы присоединяемся к благодарности мамы, и желаем им здоровья, терпения и много удачи! Дата рождения: 25.02.2013 Место жительства:ВКО.г.Макинск Диагноз:ДЦП,спастическая диплегия средней степени тяжести Стоимость операции: 138 800 руб Лечение Игната оплачено в рамках совместного проекта с АО «Самрук-Қазына».
Здравствуйте, Я, Литвиненко Анастасия, мама Литвиненко Игната обращаюсь в благотворительный фонд "ДОМ " с просьбой о помощи в лечении и реабилитации моего сына. Пишу в надежде, что кто-нибудь поможет, поймет и не осудит. По халатности наших врачей, мой сын родился недоношенным (29 недель-1400гр). В роддоме сразу сказали, что ребенок очень тяжелый, но давали надежду, что все будет хорошо. 1 месяц в реанимации, месяц в отделении и вот мы дома! Мы соблюдали все врачебные рекомендации, посещали всех необходимых специалистов, но это не спасло...Последствия сильной гипоксии бесследно не проходят. В 9 месяц нам поставили группу риска ДЦП, но опять, же врачи говорили, что все еще может быть хорошо..авось проскочит... Сейчас нам 2 года мы не сидим, не ползаем, не переворачиваемся, не разговариваем. Диагноз ДЦП спастическая диплегия. На данный момент 3 раза прошли стационарное лечение в г. Астана в 1 Детской Больнице в отделении неврологии., 1 раз в Республиканском Детском Реабилитационном центре г.Астана. Самостоятельно прошли 2 курса реабилитации в Китае г. Урумчи (с 05.04.2014-28.07.2014 и 06.09.2014-29.11.2014), 1 месяц лечения в г. Евпатория (01.12.2014-25.12.2014). После данных курсов реабилитации у Игната наблюдалась положительная динамика, улучшилась моторика рук, появился лепет, пытается самостоятельно ползать, может чуть чуть сидеть с опорой. Прогнозы врачей везде разные: -большинство наших докторов говорят, что ДЦП не лечится, только зря деньги тратятся, что ребенок инвалид — надо смириться и пытаться жить дальше, что есть специализированные детские дома для таких деток...Как сказал один доктор: «вы еще молоды, родите себе здоровенького, а этот вам как обуза..»; -врачи в Китае, говорят, что не все потерянно, что еще есть время, есть возможности, главное есть интеллект, а он у нас сохранен, и ребенок еще мал, поэтому надо добиваться результата. Прожив в Китае 7 месяцев, пообщавшись с другими мамочками, я видела, что можно ребенка реабилитировать - нужно только терпение, время, постоянные занятия, что здесь лечение должно быть ежедневно, без перерывов и отдыха. Каждый день Игната- это постоянные тренировки и занятия: массаж, лфк, моторика. Как и всякое лечение, данное заболевание требует огромных финансовых затрат - что здесь на Родине, что и за рубежом. Наше финансовое положение очень плохое: в данный момент я не работаю - мне не с кем оставить ребенка, воспитываю сына одна (отец отказался от такого ребенка), живем в съемной комнате (все финансовые накопления для покупки собственного жилья были потрачены на лечение сына), государственное пособие по инвалидности получаю с февраля 2015 года (44 000 тенге). Мне нелегко просить помощи у посторонних людей, но одной в данной ситуации мне не справится. Я верю, что с Вашей помощью мой сын сможет сделать свои первые шаги и произнести свои первые слова. Выражаем огромную благодарность за помощь и понимание. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.