Последняя информация:: Чудо произошло с Владиком год назад, когда по его основному диагнозу стали происходить неожиданные улучшения. Но к сожалению, у мальчика еще проблема с ножкой. Непременно нужна операция. Клиника им. Г.Турнера г.Санкт-Петербург,Россия ждут Владислава 2 мая! Давайте все вместе поможем Владику оказаться в клинике и использовать шанс на выздоровление от недуга! Дата рождения:16.06.2011г. Место жительства: г. Алматы Диагноз:Костная киста проксимального диафизаV плюсневой кости левой стопы Ориентировочная стоимость лечения: 2500 - 3000 USD 146 906 тенге на лечение Владислава перечислил Общественный фонд "Кус Жолы". Спасибо огромное за помощь!
Обращение : ПРОШУ МИНУТКУ ВНИМАНИЯ... В нашей жизни сложилась такая ситуация, что мы не можем справиться. Поэтому мы обращаемся к Вам, добрые люди за помощью. У нас с мужем младший сынуля тяжело болен. Его зовут Кожаев Владислав Романович, ему сейчас 5 лет. Ребенок болен с рождения - голову держит с 1 года, сидеть у опоры в 1.5 года. Он до сих пор нс ходит, не ползает, находится в памперсе, к сожалению даже не разговаривает. Беременность проходила нормально, а вот роды в экстренном порядке. Мне сделали большую дозу общего наркоза, ребенка спасли. По он у меня сутки спал, так нс должно быть. Разговаривала с акушеркой которая принимала роды, она сказала что все обойдется с малышом, но увы оказалось все сложней. Вес при рождении 3600 кг, а рост 55 см. Первое КТ головного мозга ребенку сделали в 5 месяцев. Заключение -(буду писать народным языком) частичная атрофия головного мозга, киста прозрачной перегородки и т.д. Малыш был очень слаб нс сидел, руками ничего не брал, ко всему был безразличен. Мы с мужем не сдавались перепробовали разные лечения. Ближе к двум годам сделали повторное КТ головного мозга -заключение: без изменений. И нам поставили диагноз ДЦП атоника - астатическая форма. Одна из самых тяжелых форм ДЦП. Мы были сильно расстроены и не покладая рук искали возможное лечение. Нашли очень хорошего невропатолога Еренченко Р.А. Он нас направил на лечение в г.Санкт-Петербург, в Центр Эволюции Человека. Это было осенью -2013г. Первое время приходилось летать через каждые пол года. Там проходили обследование и закупали дорогие нужные препараты, которых нет в Казахстане. Ребенок каждый божий день принимает лекарство, по назначенной схеме. В 2015 сделали К Г головного мозга и как мы были рады!!! В заключении и на снимках видно- реконструкция головного мозга. Это значит клетки головного мозга восстанавливаются. Даже врачи в г .Санкт-Петербурге были рады. Один врач сказал: - это нереально, но факт. К сожалению есть еще одна проблема, нужна операция на ногу в районе ступни. В два года Владика направляли на госпитализацию в институт им.Г.И. Гурнера г.Санкт-Петербург. Но на то время мы отказались от операции, потому что такой большой суммы у нас нет. Нам нужна эта операция, так как с возрастом ножку начинает сильнее тянуть.