Последняя информация: Сабыржан с рождения не получает в полной мере материнскую теплоту и ласку, даже малым это не назовешь. А все дело в том, что малыш постоянно в больницах, врачи спасают ему жизнь. Проделано множество операций, но к сожалению с большими осложнениями. Сабыржану нужна качественная медицинская помощь, которую могут оказать в клинике Фортис г.Гургаон,Индия. Сейчас каждая минута дорога, материнский крик о помощи самый громкий и вся надежда на вас добрые люди! Дата рождения:08.09.2015г. Место жительства: г.Алматы Диагноз:Динамическая кишечная непроходимость,синдром короткой кишки Стоимость лечения: 8500 USD 100 000 тенге и 300 000 тенге на лечение Сабыржана перечислили частные спонсоры, пожелавшие остаться неизвестными. Спасибо им огромное!
476960 тенге на лечение Сабыржана перечислил Общественный фонд "Кус Жолы". Спасибо огромное за помощь!
Обращение : Уважаемый Фонд и многоуважаемая Аружан! Позвольте Вас в первую очередь поздравить с наступившим 2017 годом и пожелать Вам крепкого и золотого здоровья Вам и вашим родным, процветания в вашем добром деле и огромного счастья! Пусть все ваши добрые дела всегда результативно завершаются с успехом и благословения Вам всем Всевышнего ! Вас знает весь казахстанский народ, и я в этом числе, вы как свет в нашем обществе, несущий добро! Вижу ваши посты о детках уже сколько лет как вы неустанно помогаете людям, пусть все дети мира будут здоровы и счастливы! Я не оставалась равнодушной к подобным призывам или к тем, кто ко мне обращался за помощью. По возможности всегда старалась помочь, потому что вы как пример, нам казахстанским девушкам и что нужно принимать участие в жизни ребенка, которому требуется лечение или поддержка родителям. В своей жизни я никогда даже не думала, что столкнусь с такой ситуацией в своей жизни, нет, я не жалею, это испытание от Всевышнего на что только прошу сил, чтобы смочь помочь собственному ребенку. У меня родился ребенок на 34 неделе беременности с пороком, атрезия тонкого кишечника, меконевый перитонит. Потребовалась хирургическая операция на вторые сутки после рождения, перевели ребенка в Первую Городскую детскую больницу. На операции обнаружилось, что произошел внутриутробный разрыв кишечника, результат операции - это устранение атрезии тонкого кишечника и илеостома (выделение калловых масс через отверстие в брюшной полости наружу в калоприемник). Через 3 недели примерно ему снова назначают операцию на соединение тонкого и толстого кишечника, чтобы ребенок смог самостоятельно опорожняться через анус. Результат после операции мы увидели через несколько дней, когда ребенок опорожнился сам (таких чудес бывает 1 на миллион). Казалось бы, что это мелочь, но этот момент принес нам всем радость неописуемую, потому что я и мои родные перенесли тяжелые дни и просили чуда! И вот наше чудо свершилось, но мы даже не представляли, что нас ждет впереди. После операции в первый раз нам врачи сказали, что выживаемость 50% -50% в таком тяжелом случае при недоношенности, но по воле Всевышнего ребенок вынес тяжесть и вторую операцию выдержал, реаниматологи сделали все, чтобы сохранить ему жизнь! По воле Создателя находился ребенок в течение 4 с лишним месяцев в реанимации под наблюдением, в моих материнских руках он был пару раз, в основном у врачей с капельницами и окружение аппаратов. Последствия операций — это спаечная кишечная непроходимость, чем больше оперативное вмешательство, тем больше вероятности к образованию спаек, в нашем случае это губительно. По устранению спаечной болезни наши врачи уже прооперировали моего ребенка 3 раза, итого он перенес 5 операции с рождения, на что мое сердце уже не может спокойно переносить подобные вещи и сидеть сложа руки. Сколько он перенес химии на еще недоразвитый организм, у ребенка не было купания 40 дней, не получал материнского молока и тепла, не засыпал в моих объятиях, не кормился грудным молоком и все старается САМ переносить и борется, ему очень тяжело, он маленький лежал в больнице на огромной кровати для взрослого человека, на подушке помещался. Только плакать мог, когда швы и брюшина болела и только когда силы есть, его на руки не брал медперсонал, когда он плакал и искал тепла и ласки мамы, сносно переносил сам все, я не лежала вместе с ним, не допускают, так как это реанимация, я находилась дома и каждый день бегала к ребенку. Молюсь над ним и ухожу с сердцем полной тяжести неописуемой, как рвется все внутри и просит лишь бы выздоровел ребенок. После каждой операции снова эти тяжелые дни для него, он на аппарате искусственного дыхания, снова мощное заливка препаратами, снова питание от 3 мл молочной смеси каждые 3 часа, когда как доза у ребенка больше, а он просит еды и плачет дик....Потеря веса. После наркозов у него осложнения по невралгии, имеются тяжелые симптомы. Итак, он перенес 5 открытых операций и 5 наркозов, все сказалось сильно на организм и сейчас мы с этим боремся. К Вам обращается мама, Ерден Сабыржана Бекзатулы, 08.09.2015 г, врожденный порок желудочно-кишечного тракта, атрезия тонкой кишки 3 типа с заворотом, перфорациями и некрозами, мекониальная киста брюшной полости, спаечная болезнь. Панкреатическая недостаточность, вторичная хроническая дефицитная анемия, белково-энергетическая недостаточность 3 степени состоит на диспансерном учёте в городской поликлинике №3, а также у гастроэнтеролога с диагнозом: ВПР ЖКТ, анастомоз тонкого и толстого кишечника, атрезия тонкой кишки, белко-энергетическая недостаточность, панкреатическая недостаточность, анемия. Дефицит веса выше 40% от долженствующего на 1 год и 4 месяца. На данный момент вес составляет 6100 гр. На протяжение 4 месяцев ребенок не набирает вес, стоит на отметке 6100 гр до сих пор. Врачи прогнозы дают не радующие, участок тонкой кишки удален и отсутствует полная всасываемость пищи, короткая кишка и пища не переваривается должным образом и выходит кал в кратковременный промежуток. Часто тревожит рвота и несварение пищи и задержка стула на сутки при его короткой кишке данное явление опасно, кишечник как будто замирает, не работает, как матери мне приходится приложить не мало сил, чтобы восстановить стул с помощью мощных препаратов и это так часто. На данный момент ребенок не ползает, не сидит, вес не позволяет мышцам держать свое тело, мышцы слабые, устает быстро, ослаблен. В виду того, что ребенок перенес агрессивный стресс, значительно отстает в физическом развитии и мы часто обращаемся в стационар с различными показаниями за помощью. В связи с тем, что у ребенка находится илеостома, которую требуется закрывать и что означает оперативное вмешательство и снова наркоз, я хочу найти пути лучшего решения для него, так как при открытом хирургическом вмешательстве вероятность появления спаек высока, мы живем со спайками до сих пор. Наша семья опасается, что снова можем столкнуться со спаечной болезнью, с которой сталкивались ранее при оперировании в нашей казахстанской клинике, где отсутствует противоспаечное средство во время открытой операции, поэтому мое обращение к вам носит важный характер. ПРОШУ ВАС помогите нам найти клинику за рубежом и прооперировать сына по современным технологиям и где есть продвинутые хирургические технологии по вскрытию брюшной полости с меньшей вероятностью образования спаек, а также выходить его там у гастроэнтерологов, которые бы смогли восстановить функцию кишечника качественно, чтобы начать набирать вес. Ведь технологии за рубежом впереди наших!!! Для нас это НАДЕЖДА вырастить сына и помочь ему жить полноценно! От еды зависит его жизнь!!! Существуют современные методы в гастроэнтерологии, и я сильно верю, что можно помочь моему сыну, я верю в лучшее, а сын от меня берет силы, на мне большая ответственность за его полноценную жизнь, ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ !!! С большим уважением и поклоном, Джаманкулова Ажар