Последняя информация: Вова родился здоровым, полноценным малышом. В 4 месяца была получена АКДС, после которой, состояние мальчика резко ухудшилось. Поставить точного диагноза никто из врачей не мог. Т.к. квоту в местной поликлинике родителям не дали, все анализы были оплачены самостоятельно. В Казахстане Вове помочь не могут, жизненно необходимые препараты, которые положены бесплатно с марта месяца не выдаются, остается надеяться только на себя и неравнодушных к судьбе деток, людей. Клиника НЦЗД РАМН готова оказать квалифицированную помощь Вовочке. Владимир был госпитализирован 25 сентября. Сейчас мальчик дома. Желаем Вове крепкого здоровья! Дата рождения:19.06.2016г. Место жительства: ВКО,г.Семей Диагноз: Муковисцидоз,смешанная форма Ориентировочная стоимость лечения : 2000 USD 584 349 тенге на лечение Вовы перечислил Общественный фонд "Кус Жолы". Спасибо огромное за помощь!
Обращение : Здравствуйте! Меня зовут Огнева Марина, я мама двоих детей. В 2013 году мне сделали операцию на позвоночник грыжа диска. После операции образовался компрессионный перелом позвоночника. Ушло не мало времени и сил, чтобы научиться заново ходить. В 2015 году мы узнали, что ждем второго ребенка. 19 июня 2016 года на свет появился наш долгожданный малыш – Елишев Владимир Николаевич. Мальчик рос и развивался хорошо. В 4 месяца, после полученной прививки АКДС, стала западать голова, появились боли в животике, стал терять вес. Неоднократно лежали в больницах. Поставить точного диагноза никто из врачей не мог. Стало невыносимо смотреть, как ребенок угасает с каждым днем. В февраля 2017 года, взяв в займы некоторую сумму денег, мы отправились в г.Алматы. Так как квоту в местной поликлинике нам не дали, пришлось оплачивать анализы самим. В научном центре педиатрии и хирургии нам поставили диагноз – муковисцедоз, тяжелое генетическое заболевание. После всего пережитого Бог дал ребенка, и тут такой диагноз звучал как приговор. Приехав домой, мы стали понимать, что наши врачи не могут назначить лечения для поддержания здоровья малыша. К тому же мы с марта месяца не можем получить бесплатные жизненно-важные для нас лекарства. Покупаем за свой счет. Почитав отзывы, мы нашли клинику, которая занимается детьми с таким диагнозом. «Национальный научно-практический центр здоровья детей» Министерства здравоохранения при Российской федерации. Связались с центром, они готовы нам помочь. Но появилась проблема с оплатой лечения. Сумма 118 000 рублей. Помимо этого билеты на самолет стоят очень дорого, а так же нужны средства на проживание. В сумме получается довольно не малая цифра. Такую сумму не под силу собрать нашей семье. Муж работает один. И все средства уходят на питание и лекарства. Лететь нам необходимо с мужем, т.к. ребенок из-за заболевания только в годик стал садиться, но еще не уверенно. По рекомендации врачей находиться на грудном вскармливании. А у меня от перенесенных стрессов стало периодически обостряться мое заболевание, поэтому мы нуждаемся в сопровождении. Мы долго не решались обратиться к вам, но другого выхода у нас нет. Прошу Вас, пожалуйста, оказать помощь в оплате лечения ребенка. Дать возможность малышу дышать. Дать шанс выжить. Тяжело смотреть на ребенка. Одна надежда на вашу помощь. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.