Последняя информация: Исмаил родился путем кесарева сечения, на 38 недели беременности. До 6 мес. мальчик развивался по возрасту. Исмаил стал сидеть самостоятельно в годик, до 5 лет ребенок не разговаривал вообще. Врачи разводят руками и не могут определить точный диагноз. Родители трижды выезжали в Россию, на реабилитацию и обследование Исмаила. После нескольких курсов лечения и регулярного посещения логопеда, мальчик стал говорить понемногу! Врачи РК и РФ настаивают на прохождении дорогостоящего, развернутого генетического анализа и генетической платформы. Клиника ГЕНОТЕК г.Москва,Россия проведут данный анализ. После проведения генетического анализа,который Исмаил смог пройти,только благодаря вам,дорогие доброжелатели, мальчик получил возможность,иметь грамотное лечения и шанс,на полное выздоровление! Дата рождения:25.10.2015г. Место жительства: г.Алматы Диагноз: Неуточненый диагноз Ориентировочная стоимость обследования : 234 000 тенге В ходе проведения акции «Благотворительный забег среди государственных служащих «Алға басу – движение вперед» на обследование Исмаила было собрано и перечислено 234 000 тенге. Выражаем искреннюю благодарность!
Обращение : Добрый день! Я Тарасенко Елена, мама Тарасенко Исмаила, прошу о содействии Ваш фонд. Мой Сын родился в 2012 году, путем кесарева сечения, на 38 недели беременности. До 6 месяцев ребенок развивался по всем параметрам правильно с бти месяцев, обратили внимание на то, что ребенок не сидит самостоятельно. Сел он только к году. Ходить он стал в 1год и 2 месяца, после нескольких курсов мощного ,стимулирующего массажа. Неврологи списывали это на индивидуальные особенности. Начались наши хождения по врачам, с целью определения причины, несколько раз лежали на обследовании, МРТ, ЭЭГ, бесконечные комис¬сии. Ставили ЗПРР, но причину так и не установили. Наши симптомы могут встречаться во многих Неврологических заболеваниях ,но в совокупности не подходят ни под один конкретный Диагноз. До 5 лет ребенок не разговаривал. Трижды выезжали в Россию, на реабилитацию и обследование. После нескольких курсов лечения и регулярного посещения логопеда, он стал говорить понемногу! Это наша победа!!!(Логопеды,так же,настаивают,что анатомически ребенок готов говорить, проблема не артикуляционная). Врачи РК и РФ настаивают на прохождении дорогостоящего, развернутого генетического анализа и генетической платформы. Сейчас мы боремся только с симптомами и следствием. После постановки истинного диагноза (который можно установить с помощью данных анализов)можно будет воздействовать на причину и получать адекватное лечение. Вот уже 4 ,5 года мы пробуем все методики в слепую. Прошу ваш фонд оказать помощь в прохождении данного генетического обследования в Г.Москва,так как в наше стране нет ллабораторий работающих в этом направлении. Даю согласие на использование личных данных в СМИ и соц сетях. С уважение Тарасенко Е.