Обращение 4: 

Добрые люди просим вас помочь нашему сыночку Эмирхану . Ему 10 лет за свою жизнь ему пришлось перенести многое. В июне 2013 года, ему поставили диагноз (Мукополисахаридоз, тип 1. синдром Гурлер)-это генетическое заболевание, организм малыша не вырабатывает жизненно необходимый фермент и постепенно разрушается. Каждую неделю он получает внутривенно фермент не вырабатываемый в его организме. Постепенно у Эмира снижалось зрение из за основного диагноза. На данный момент у Эмира полностью помутнели роговицы. Зрение упало. В марте 2019 года провели операцию по пересадке роговицы на оба глаза по очередно с перерывом пол года в г Стамбул клиника Мемориал. Эмир начал видеть лучше получает капли для приживления трансплантата. Но к сожалению в августе 2020 года Эмирхан получил бытовую травму на глаз зрение ухудшилось. Нам рекомендуют сделать пересадку хрусталика на глаз, так как без него он не видит. После этого случая благодаря Вашему фонду мы получили необходимую помощь. В 2021 году 10 августа ребенок получает снова травму на левый глаз во время игры с детьми, а после нас положили в 1 детскую больницу на экстренную операцию. Через несколько дней глаз начал краснеть воспаляться мы обратились в глазной институт. Там было принято решение о срочной повторной операции. В нашем городе не проводили операцию детям с таким диагнозом, из за отсутствия реанимационных условий. Боль, в нашей душе не передать словами, слезы, страх, боль, отчаяние, переживание. Смотря на него хочется, чтобы он увидел все яркости, красок нашего мира здоровыми глазами. МЫ ВЕРИМ, ЧТО СОБЕРЕМ ЭТУ СУММУ. Благодаря Добрым Людям.

«Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет, любой из высланных видов документов, в том числе медицинские выписки и фотографии»

Обращение 3: 

Добрые люди просим вас помочь нашему сыночку Эмирхану. Ему 9 лет за свою жизнь ему пришлось перенести многое. В июне 2013 года, ему поставили диагноз (Мукополисахаридоз, тип 1, синдром Гурлер) -это генетическое заболевание, организм малыша не вырабатывает жизненно необходимый фермент и постепенно разрушается. Каждую неделю он получает внутривенно фермент не вырабатываемый в его организме. Постепенно у Эмира снижалось зрение из за основного диагноза. На данный момент у Эмира полностью помутнели роговицы. 

Зрение упало. В марте 2019 года провели операцию по пересадке роговицы на оба глаза по очередно с перерывом пол года в г. Стамбул клиника Мемориал. Эмир начал видеть лучше получает капли для приживления транспланта. Но к сожалению в августе 2020 года Эмирхан получил бытовую травму на глаз зрение ухудшилось. Нам рекомендуют сделать пересадку хрусталика на глаз, так как без него он не видит. В нашем городе не проводили операцию детям с таким диагнозом, из за отсутствия реанимационных условий. Боль, в нашей душе не передать словами, слезы, страх, боль, отчаяние, переживание. Смотря на него хочется, чтобы он увидел все яркости, красок нашего мира здоровыми глазами. МЫ ВЕРИМ, ЧТО СОБЕРЕМ ЭТУ СУММУ. Благодаря Добрым Людям.

«Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет, любой из высланных видов документов, в том числе медицинские выписки и фотографии»

Обращение 2: 

Добрые люди просим вас помочь нашему сыночку Эмирхану. Ему 7 лет за свою жизнь ему пришлось перенести многое. В июне 2013 года, ему поставили диагноз (Мукополисахаридоз, тип 1, синдром Гурлер)-это генетическое заболевание, организм малыша не вырабатывает жизненно необходимый фермент и постепенно разрушается. Каждую неделю он получает внутривенно фермент не вырабатываемый в его организме. Постепенно у Эмира снижалось зрение из за основного диагноза. На данный момент у Эмира полностью помутнели роговицы. Зрение упало. В марте 2019 года провели операцию по пересадке роговицы на один глаз в г. Стамбул клиника Мемориал. Эмир начал видеть лучше получает капли для приживления транспланта. Нам необходимо провести операцию и на второй глаз, для избежании нагрузки на прооперированный глаз и мозг. В нашем городе не проводили операцию детям с таким диагнозом, из за отсутствия реанимационных условий. Боль, в нашей душе не передать словами, слезы, страх, боль, отчаяние, переживание. Смотря на него хочется, чтобы он увидел все яркости, красок нашего мира здоровыми глазами. МЫ ВЕРИМ, ЧТО СОБЕРЕМ ЭТУ СУММУ. Благодаря Добрым Людям.

«Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет ,любой из высланных видов документов, в том числе медицинские выписки и фотографии»

Обращение : 

Директору ОФ Милосердие. От Алиева Яши Сайраповича Добрые люди просим вас помочь нашему сыночку Эмирхану . Ему 7 лет за свою жизнь ему пришлось перенести многое. В июне 2013 года, ему поставили диагноз (Мукополисахаридоз тип 1,синдром Гурлер)- это генетическое заболевание, организм малыша не вырабатывает жизненно необходимый фермент и постепенно разрушается. Каждую неделю он получает внутривенно фермент не вырабатываемый в его организме . Постепенно у Эмира снижалось зрение из за основного диагноза.На данный момент у Эмира полностью помутнели роговицы Зрение упало видит всего 10% ,в нашем случае есть выход это пересадка роговицы, но в нашем городе не проводили операцию детям с таким диагнозом, из за отсутствия реанимационных условий Боль, в нашей душе не передать словами, слезы, страх боль отчаяние, переживание. Смотря на него хочется чтобы он увидел все яркости красок нашего мира здоровыми глазами МЫ ВЕРИМ ЧТО СОБЕРЕМ ЭТУ СУММУ Благодаря Добрым Людям «Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет, любой из высланных видов документов з том числе медицинские выписки и фотографии»