Обращение 7:

Уважаемая Аружан и все сотрудники благотворительного фонда "Милосердие". Обращаюсь к вам за помощью не в первый раз. Моему сыну Исмаилу 13 лет. Он родился со сложным заболеванием Лимфедема нижний конечности. Мы много куда обращались, но нам ни где не могли помочь, так как, заболевание очень редкое и требует очень длительного лечения. К семи годам болезни начала прогрессировать поразила вторую ногу. Мы прошли насколько курсов лечебной терапии в г.Алматы в клинике "Медитера". Со всем не давно узнала что в России в городе Пермь есть клиника которая специализируется на лечение больных с Лимфедемой. С помощью фонда Милосердие мы прошли два курса лечебной терапии. После первого курса наметилась положительная динамика учли боли в ногах и тяжесть, ему стало на много легче ходить, нет постоянной усталости. Но конечно до полного выздоровления еще далеко. Нам нужно получить еще не один курс лечения. По этому мы обращаемся за помощью к вам. Я прошу Вас всех, не равнодушных людей помочь нам -пройти очередной курс. Прошу Вас помогите мне вылечить сына. Разрешаю использовать присланные мною документы, фото в СМИ, интернете.

Обращение 6:

Уважаемая Аружан Саин и все сотрудники фонда «Милосердие». Я Томова Зарина обращаюсь к Вам за помощью, уже не в первый раз. Моему сыну Богатыреву Исмаилу сейчас 13 лет. Он родился с редким недугом, лимфедема нижней левой конечности.Заболевание достаточно редкое. Оказалось что на территории Казахстана нет ни клиник, ни отделений, которые специализируются на такой патологии. В течение многих лет мы обращались ко многим врачам. Но они не могли нам помочь. И только в 2018 году в одном частном медицинском центре, нас взяли на лечение пообещав вылечить его. Там мы прошли три дорогостоящих курса лечебной терапии. После первого курса наметилось значительное улучшение. Но после второго и третьего курса, болезнь резко начала прогрессировать и поразила вторую (правую) ногу, и наш лечащий врач предложил сделать операцию, сказав что это единственный метод который поможет нам избавиться от этой болезни. Мы отказались. И ушли из этой клиники. Затем опять начались хождения по больницам и бесконечные обследования. Нам подсказали что в клинике "Медитера" открыли отделение для лечения детей с таким диагнозом. Лечение достаточно дорогое и очень, очень длительное. Я одна работаю в семье воспитываю двоих мальчиков. Очень сложное финансовое положение. Нам посоветовали обратиться за помощью в фонд "Милосердие". 

В 2019 году я впервые обратилась в фонд "Милосердие" нас встретили, помогли нам со всеми вопросами, вежливые и отзывчивые сотрудники фонда и благодаря фонду мы прошли полных шесть курсов лечения в клинике "Медитера". У нас есть изменения в лучшую сторону, но до полного выздоровления еще далеко. Я очень благодарна врачам клиники "Медитера". Совсем не давно я узнала что в городе Пермь есть клиника "Лимфатек" под руководством Горяевой Надежды Александровны. Горяева Н.А. доктор медицинских наук, профессор. Автор уникальной методики лечения лимфедемы. Мы приняли решение попробовать пройти курс в Перми. Первый курс мы прошли летом в 2023 году. Таких курсов нам надо пройти не меньше шести. (Возможно даже и больше, так как заболевание очень сложное, наследственное. Это будет зависеть от динамики болезни). После первого курса мы получили отличный результат. Ноги стали очень мягкими. И ушли в объёме на несколько сантиметров, нет чувства распирания и в разы уменьшились боли. Первые несколько курсов надо проводить каждые три месяца. Зимой мы с помощью фонда "Милосердие" прошли второй курс лечения. Положительная динамика сохраняется, согласно узи (морфометрия нижних конечностей) сохранился результат первого курса. И это очень важно, что мы можем закрепить результат.

Вот уже не первый раз я хочу попросить Вас о помощи, для того, чтобы пройти очередной курс лечебной терапии, нам нужна ваша финансовая помощь.Я прошу Вас всех, не равнодушных и отзывчивых людей, помогите мне вылечить сына. Вернуть его к полноценной, нормальной жизни. Он очень живой и энергичный мальчик. Как и все мальчишки, его возраста, он очень, очень любит футбол. Но к сожалению ему нельзя заниматься ни каким видом спорта. Это очень гложит его. Он понимает что он не такой как все. И жить, как все дети вокруг него, он не может. Помогите нам пожалуйста. Я прошу Вас от всей души! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет.

Обращение 5:

Уважаемая Аружан Саин и все сотрудники фонда «Милосердие». Я Томова Зарина обращаюсь к Вам за помощью уже не в первый раз. Моему сыну Богатыреву Исмаилу сейчас 13 лет. Он родился с редким недугом, лимфедема нижней левой конечности.Заболевание достаточно редкое. Оказалось что на территории Казахстана нет ни клиник, ни отделений, которые специализируются на такой патологии. В течение многих лет мы обращались ко многим врачам. Но они не могли нам помочь. И только в 2018 году в одном частном медицинском центре, нас взяли на лечение пообещав вылечить его. Там мы прошли три дорогостоящих курса лечебной терапии. После первого курса наметилось значительное улучшение. Но после второго и третьего курса, болезнь резко начала прогрессировать и поразила вторую (правую) ногу, и наш лечащий врач предложил сделать операцию, сказав что это единственный метод который поможет нам избавиться от этой болезни. Мы отказались. И ушли из этой клиники. Затем опять начались хождения по больницам и бесконечные обследования. Нам подсказали что в клинике "Медитера" открыли отделение для лечения детей с таким диагнозом. Лечение достаточно дорогое и очень, очень длительное. Я одна работаю в семье воспитываю двоих мальчиков. Очень сложное финансовое положение. Нам посоветовали обратиться за помощью в фонд "Милосердие" В 2019 году я впервые обратилась в фонд "Милосердие" нас встретили, помогли нам со всеми вопросами, вежливые и отзывчивые сотрудники фонда и благодаря фонду мы прошли полных шесть курсов лечения в клинике "Медитера".У нас есть изменения в лучшую сторону, но до полного выздоровления еще далеко. Я очень благодарна врачам клиники "Медитера". Совсем не давно я узнала что в городе Пермь есть клиника Лимфатек под руководством Горяевой Надежды Александровны. Горяева Н.А. доктор медицинских наук, профессор. Автор уникальной методики лечения лимфедемы. Мы приняли решение попробовать пройти курс в Перми. Летом мы поехали в Пермь и прошли один двухнедельный курс лечения. Таких курсов нам надо пройти не меньше шести (возможно и больше, это будет зависеть от динамики болезни). После первого курса мы получили отличный результат. Ноги стали очень мягкими. И ушли в объёме на несколько сантиметров. нет чувства распирания и в разы уменьшились боли.Первые несколько курсов надо проводить каждые три месяца и вот в очередной раз я хочу попросить Вас о помощи, для того, чтобы пройти очередной курс лечебной терапии.Я прошу Вас всех, не равнодушных и отзывчивых людей, помогите мне вылечить сына. Вернуть его к полноценной, нормальной жизни.Он очень живой и энергичный мальчик. Как и все мальчишки, его возраста, он очень, очень любит футбол. Но к сожалению ему нельзя заниматься ни каким видом спорта. Это очень гложит его. И конечно добавились комплексы. Он понимает что он не такой как все. И жить, как все дети вокруг него, он не может. Помогите нам пожалуйста. Я прошу Вас от всей души! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет.

Обращение 4:

Я обращаюсь к Вам за помощью, уже не в первый раз. Моему сыну Богатыреву Исмаилу 11 лет. Он родился с редким недугом, лимфедема нижней левой конечности.Заболевание достаточно редкое. Оказалось что на территории Казахстана нет ни клиник, ни отделений, которые специализируются на такой патологии. В течение многих лет мы обращались ко многим врачам. Но они не могли нам помочь. И только в 2018 году в одном частном медицинском центре, нас взяли на лечение пообещав вылечить его. Там мы прошли три дорогостоящих курса медицинской терапии. 

После первого курса наметилось значительное улучшение. Но после второго и третьего курса, болезнь резко начала прогрессировать и поразила вторую (правую) ногу. Затем опять начались хождения по больницам и бесконечные обследования. Нам подсказали что в клинике "Медитера"  открыли отделение для лечения детей с таким диагнозом. Лечение достаточно дорогое и очень, очень длительное. Я одна работаю в семье, воспитываю двоих мальчиков. Я не могу оплачивать эти курсы. Нам посоветовали обратиться за помощью в фонд "Милосердие". В 2019 году я впервые обратилась в фонд "Милосердие". Благодаря фонду, мы прошли три курса лечения в клинике "Медитера". У нас есть изменения в лучшую сторону, но до полного выздоровления нужны ещё курсы медицинской терапии. Я прошу Вас всех не равнодушных и отзывчивых людей, помогите мне вылечить сына. Вернуть его к полноценной, нормальной жизни.Он очень живой и энергичный мальчик. Как и все мальчишки, его возраста, он очень, очень любит футбол. Но к сожалению ему нельзя заниматься ни каким видом спорта. Это очень гложит его. И конечно добавились комплексы. Он понимает что он не такой как все. И жить, как все дети вокруг него, он не может. Помогите нам пожалуйста. Я прошу Вас от всей души! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет. 

Обращение 3:

Уважаемая Аружан Саин и все сотрудники фонда «Милосердие»

Я обращаюсь к Вам за помощью, уже не в первый раз. Моему сыну Богатыреву Исмаилу 11 лет. Он родился с редким недугом, лимфедема нижней левой конечности. Заболевание достаточно редкое. Оказалось что на территории Казахстана нет ни клиник, ни отделений, которые специализируются на такой патологии. В течение многих лет мы обращались ко многим врачам. Но они не могли нам помочь. И только в 2018 году в одном частном медицинском центре, нас взяли на лечение пообещав вылечить его. Там мы прошли три дорогостоящих курса медицинской терапии. После первого курса наметилось значительное улучшение . Но после второго и третьего курса, болезнь резко начала прогрессировать и поразила вторую (правую) ногу. Затем опять начались хождения по больницам и бесконечные обследования. Нам подсказали что в клинике "Медитера" открыли отделение для лечения детей с таким диагнозом. Лечение достаточно дорогое и очень, очень длительное . Я одна работаю в семье воспитываю двоих мальчиков. Я не могу оплачивать эти курсы. Нам посоветовали обратиться за помощью в фонд "Милосердие"

В 2019 году я впервые обратилась в фонд "Милосердие" нас встретила и помогла нам со всеми вопросами Светлана Селюнина, которая до сих пор курирует нас и постоянно находиться с нами на связи. И благодаря фонду мы прошли два курса лечения в клинике "Медитера". У нас есть изменения в лучшую сторону, ну до полного выздоровления нужны ещё курсы медицинской терапии.  Я прошу Вас всех не равнодушных и отзывчивых людей, помогите мне вылечить сына. Вернуть его к полноценной, нормальной жизни. Он очень живой и энергичный мальчик. Как и все мальчишки, его возраста, он очень, очень любит футбол. Но к сожалению ему нельзя заниматься ни каким видом спорта. Это очень гложит его. И конечно добавились комплексы. Он понимает что он не такой как все. И жить, как все дети вокруг него, он не может. Помогите нам пожалуйста. Я прошу Вас от всей души!

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет.

Обращение 2:

Здравствуйте, дорогие сотрудники фонда «Милосердие»! Обращаюсь к Вам не в первый раз. Хочу поблагодарить Вас за оказанную нам помощь. Спасибо Вам всем от всей нашей семьи и в первую очередь от моего сына. Наш сын Богатырев Исмаил родился в 2010г с редким диагнозом лимфедема нижней левой конечности. Мы долго не могли найти врачей, которые смогли бы нам помочь, это достаточно редкое заболевание и у нас в стране на тот момент не было квалифицированных специалистов, что бы лечить детей с таким заболеванием. Мы обошли много медицинских центров, где нам обещали помочь. Мы платили, проходили курсы лечения, но результатов не было. Нога росла в объеме.

В 2018г в одном из платных медицинских центров мы прошли три дорогостоящих курса лечения. После первого курса нога заметно уменьшилась в размере, но после третьего курса левая нога обратно увеличилась в объеме и болезнь поразила вторую ногу.
В 2019г я услышала, что в клинике «Медитера» есть квалифицированные специалисты, которые занимаются детьми с таким диагнозом, но лечение длительное и дорогостоящее. Мы обратились в благотворительный фонд «Милосердия». Благодаря Аружан Саин и Светлане Селюниной, которая на протяжении всего времени курировала нас и конечно, прежде всего, благодаря Вам всем мы прошли первый курс лечения. Врачи оказались прекрасными специалистами, знатоками своего дела. Они помогли остановить оттек ног, но теперь нужно зафиксировать результат и уменьшить ноги в объеме. Нам нужно еще несколько курсов лечения, мы только на середине пути к выздоровлению.

Я очень прошу Вас, всех кто может, оказать посильную помощь не оставайтесь в стороне. Мы очень нуждаемся в вашей помощи. Помогите мне вернуть сына к нормальной полноценной жизни. Спасибо Вам всем! Низкий Вам поклон. Берегите себя и своих близких. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение:

Уважаемый фонд «Милосердия». Дорогие Аружан Саин и Светлана Селюнина Я Томова З.А. мать Богатырева И. Я родила ребенка в 2010 году, когда ему исполнилось три месяца, ему поставили редкий диагноз «Первичная лимфодема нижней левой конечности». Я обратилась к соответствующим врачам. Мне сказали, что нужно подождать, пока ребенку исполниться пять лет. Когда он достиг этого возраста, я с ним обошла очень многих специалистов, нам никто не мог помочь. Нас даже не брали с этим диагнозом на консультацию. В интернете я нашла частный медицинский центр, в котором мне пообещали вылечить ребенка. Они были единственными, кто взялся за его лечение. Мы прошли несколько дорогостоящих курсов, после третьего курса у ребенка начались серьезные осложнения в виде рожистого воспаления и после этого через небольшой промежуток времени обе ноги начали расти в объеме и отек пошел вверх. Добавился новый диагноз клапанная недостаточность, паховая лимфоденома.

Я снова начала обращаться во всевозможные клиники, обошла очень многих специалистов в надежде на то, что кто-нибудь хотя бы остановит отек, т.е. рост ноги. Никто не брался за нас. Мне объяснили, что в нашей стране нет ни специалистов, ни материальной базы для лечения детей с таким редким пороком. Ребенка нужно вывозить за пределы нашей страны. Совсем недавно я узнала, что в клинике «Медитера» стали заниматься этой проблемой, но лечение очень длительное и дорогое. Я одна работаю и не могу вытянуть финансово такое дорогостоящее лечение. Я как мать, прошу Вас помогите мне. Вы Единственные кто может нам помочь! Болезнь прогрессирует. Сам Исмаил очень активный, живой и веселый мальчик, но он уже не может жить полноценной жизнью. Помимо физических проблем, добавились комплексы. Я много слышала о вас! Вы помогли, и помогаете, по сей день тысячам детей. Прежде чем обратиться к вам я сама пыталась его лечить, но так как у меня не получилось на сегодняшний день Вы наша последняя, единственная надежда на то что Исмаил сможет жить нормальной полноценной жизнью, как все его здоровые сверстники.

Я прошу Вас помогите моему мальчику. С большой надеждой и глубоким уважением к вам Томова Зарина. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.