Обращение:

Уважаемые сотрудники фонда «Милосердие»!
Я, Шегенова Гульнар Кахармановна, обращаюсь к вам по поводу своих сыновей-двойняшек Ерсултан Толеухан и Айсултан Толеухан 03.06.2013 г.р. Дети от 3 беременности. Старшие дочери Аружан Толеухан 29.03.2000 г.р. и Меиржан Толеухан 09.02.2000 г.р. полноценно развиты. Живем в двухкомнатной квартире, площадью 57,1 кв.м. Беременность на сыновей протекала нормально, патологий выявлено не было. Роды прошли естественным путем, но очень тяжело. Первым еле как родился Ерсултан, второй Айсултан родился через 1,5 часа. До года все было хорошо. Ерсултан пошел в 1 год 5 месяцев, но в 2 года стал ходить на носочках. Айсултан стал ходить в 1 год и 2 месяца, ставя левую ногу на носочки. Мы сразу стали обращаться к врачам. Получали различные массажи, ЛФК. В 2015 году обратились в эпилепсический центр «Арнур», где нам сделали КТ головного мозга. В 2015 и 2019 году проходили лечение в Аксайском реабилитационном центре г.Алматы; в 2016 году в Балбулакском реабилитационном центре г.Алматы; в 2016 и 2018 году были на приеме у частного детского невропатолога Плеханова в Астане, который сказал, что необходима консультация генетика. Ставили диагноз: ДЦП и ЗПР, то аутизм есть, то аутизма нет. На сегодняшний день дети плохо ходят, речь не развита. От предыдущих лечений эффекта нет. В октябре месяце текущего года профессор Ж.Идрисова рекомендовала генетическое обследование крови в г.Москва за счет вашего благотворительного фонда. Вся надежда на вас. Надеемся, что через генетическое обследование крови на нейродегенеративные заболевания будет поставлен точный диагноз и дальнейшее лечение будет более эффективным и успешным.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.