Обращение 5:

Я, Базаргалиева Толкын, многодетная мать. Моя дочь — Жайкызы Таннур, шестой ребенок в семье, родилась 10.11.2012 года. Состояние при рождении было средней степени тяжести по причине врожденной патологии: синдром Шерешевского–Тёрнера и врожденная ангиодисплазия. Также с рождения диагностирована лимфовенозная мальформация правой стопы. С 09.02.2015 года Таннур начала многоэтапное лечение. Она была проконсультирована сосудистыми хирургами в Национальном научном центре хирургии имени Сызганова, где была выполнена ангиография нижней конечности справа и проведена первая операция — пункционная склероэмболизация лимфовенозной мальформации тыльной поверхности правой стопы. Затем, 16.06.2015 г., по результатам повторной ангиографии, диагноз был подтвержден, и 19.06.2015 г. в ОДННЦП и ДХ МЗ РК проведена вторая операция — также пункционная склероэмболизация. С 05.04.2016 г. по 21.08.2020 г. в НЦП и ДХ МЗ и СР РК Таннур прошла 3–13 этапы операций с интервалом в три месяца — всё те же склероэмболизации. Лечение дало незначительное улучшение. В феврале 2021 года, благодаря помощи фонда «Милосердие», Таннур прошла лечение в клинике Медитера (пункционная склероэмболизация), которое дало положительный результат. Повторный курс в августе 2021 года, также при поддержке фонда, дал значительное улучшение состояния. На сегодняшний день Таннур необходимо пройти повторный этап лечения, который назначен на 2 июня 2025 года в той же клинике Медитера, где работают квалифицированные специалисты, включая зарубежных (из Германии и России). К сожалению, наша семья не располагает необходимыми средствами для оплаты лечения. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь нам пройти этот важный этап. Мы мечтаем, чтобы наша дочь не чувствовала себя неполноценной, жила полноценной, здоровой жизнью. Мы не возражаем против размещения данного письма в СМИ и социальных сетях.

С уважением,

Базаргалиева Толкын

Обращение 4:

Я Базаргалиева Толкын многодетная мать, моя дочь Жайкызы Таннур рождена шестым по счету ребенком (10.11.2012г). Состояние при рождении было средней степени за счет врожденной патологии: синдром Шерешевского - Тернера. Врожденная ангиодисплазия. Лимфовенозная мальформация правой стопы, диагноз выставлен с рождения. 09.02.2015г в связи с этим проходили много этапное лечение, консультирована сосудистым хирургом ННцх им. Сызганова, в связи с чем выполнена ангиография нижней конечности справа там же произведен 1 этап оперативного лечения: Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформация тыльной поверхности правой стопы. 

Затем 16.06.2015г консультирована сосудистым хирургом ННЦХ им. Сызганова, выполнена ангиография нижней конечности справа. Выставлен диагноз: Врожденная ангиодисплазия. Лимфовенозная мальформация правой стопы. 19.06.2015г в ОДННЦП и ДХ МЗ РК проведен 2 этап операции: Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформации тыльной поверхности правой стопы. С 05.04.2016г - 21.08.2020г в НЦП и ДХ МЗ и CP РК через каждые три месяца производилось с 3 по 13 этапов операции: Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформации тыльной поверхности правой стопы, с незначительным улучшением. 

Затем В феврале 2021г благодаря фонду "Милосердие" проходили лечение в Клинике Медитера (Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформации тыльной поверхности правой стопы) с улучшением. Затем в августе 2021г благодаря фонду "Милосердие" проходили лечение в Клинике Медитера (Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформация тыльной поверхности правой стопы) с значительным улучшением. 

Для прохождения повторного этапа лечения который проходит 17.07.2024г в Клинике «Медитерра» нужны средства которых у нас нет, в связи с чем просим всех не равнодушных людей помочь нам с этой проблемой, чтобы мы смогли пройти лечение в клинике Медитера, где имеются грамотные специалисты как за рубежом (Германии и России). Так как хотелось бы чтобы наша дочь не чувствовала себя не полноценной и была здорова. Прошу войти в наше положение и помочь в этой беде. Не имеем ничего против размещения данного письма в СМИ и соц.сетях, разрешаем использовать присланные мною документы в интернете.

Обращение 3:

Я Базаргалиева Толкын, многодетная мать, моя дочь Жайкызы Таннур рождена шестым по счету ребенком (10.11.2012г). Состояние при рождении было средней степени за счет врожденной патологии: синдром Шерешевского - Тернера. Врожденная ангиодисплазия.

Лимфовенозная мальформация правой стопы, диагноз выставлен с рождения. 09.02.2015г в связи с этим проходили много этапное лечение, консультирована сосудистым хирургом ННЦХ им Сызганова, в связи с чем выполнена ангиография нижней конечности справа там же произведен 1 этап оперативного лечения: Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформация тыльной поверхности правой стопы. Затем 16.06.2015г консультирована сосудистым хирургом ННЦХ им. Сызганова, выполнена ангиография нижней конечности справа. Выставлен диагноз:

Врожденная ангиодисплазия. Лимфовенозная мальформация правой стопы. 19.06.2015г в ОДННЦП и ДХ МЗ РК проведен 2 этап операция: Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформации тыльной поверхности правой стопы. С 05.04.2016г - 21.08.2020г в НЦП И ДХ МЗ и СР РК через каждые три месяца производилось с 3 по 13 этапов операции:

Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформация тыльной поверхности правой стопы, с незначительным улучшением. Затем В феврале 2021г благодаря фонду Милосердие проходили лечение в Клинике Медитера (Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформация тыльной поверхности правой стопы) с улучшением. Затем в августе 2021г благодаря фонду Милосердие проходили лечение в Клинике Медитера (Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформация тыльной поверхности правой стопы) с значительным улучшением. Для прохождения повторного этапа лечения нужны средства которых у нас нет, в связи с чем просим всех не равнодушных людей помочь нам с этой проблемой, чтобы мы смогли пройти лечение в клинике Медитера, где имеются грамотные специалисты как за рубежом (Германии и России). Так как хотелось бы чтобы наша дочь не чувствовала себя не полноценной и была здорова. Прошу войти в наше положение и помочь в этой беде. Не имеем ничего против размещения данного письма в СМИ и соц. сетях.

Обращение 2:

Я Базаргалиева Толкын многодетная мать, моя дочь Жайкызы Таннур рождена шестым по счету ребенком (10.11.2012г). Состояние при рождении было средней степени за счет врожденной патологии: синдром Шерешевского -Тернера. Врожденная ангиодисплазия. Лимфовенозная мальформация правой стопы, диагноз выставлен с рождения. 09.02.2015г в связи с этим проходили много этапное лечение, консультирована сосудистым хирургом ННцх им Сызганова, в связи с чем выполнена ангиография нижней конечности справа также произведен 1 этап оперативного лечения: Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформации тыльной поверхности правой стопы. Затем 16.06.2015г консультирована сосудистым хирургом ННЦХ им. Сызганова, выполнена ангиография нижней конечности справа. Выставлен диагноз: Врожденная ангиодисплазия. Лимфовенозная мальформация правой стопы. 19.06.2015г в ОДННЦП и ДХ MB РК проведена 2 этап операция: Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформации тыльной поверхности правой стопы. С 05.04.2016г - 21.08.2020г в НЦП и ДХ МЗ и CP РК через каждые три месяца производилось с 3 по 13 этапов операции: Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформации тыльной поверхности правой стопы, с незначительным улучшением. Затем В феврале 2021г благодоря фонду Милосердия проходили лечение в Клинике Медитера (Пункционная склероэмболизация лимфовенозная мальформации тыльной поверхности правой стопы) с значительным улучшением. Для прохождения повторного этапа лечения нужны средства которых у нас нет, в связи с чем просим всех не равнодушных людей помоч нам с этой проблемой, чтобы мы смогли проити лечение в клинике Медитера, где имеются грамотные спициалисты как зарубежом (Германии и России). Так как хотелосьбы чтобы наша дочь не чуствовала себя не полноценои и была здорова. Прошу воити в наше положение и помочь в этой беде. Не имеем ничего против размещения данного письма в СМИ и соц.сетях. 

Обращение:

Я Базаргалиева Толкын, моя дочь Жайккызы Танур рождена от шестой беременности кесарево сечением 10.11.2012 году; масса- 3970, длина - 51. Состояние при рождении было средней степени за счет врожденной патологии; синдром Шерешевского-Тернера. Врожденная лимфадема, диагноз выставлен с рождения. 09.02.2015г консультирована сосудистым хирургом ННЦХ им. Сызганова, выполнена ангиография нижних конечности справа там же произведено 1 этап оперативного лечения; Пункционная склероэмболизация лимфатической мальформации тыльной поверхности правой стопы. Затем 16.06.2015г консультирован сосудистым хирургом ННЦХ им. Сызганова, выполнена ангиография нижней конечности справа. Выставлен диагноз; Лимфгемангиома правой стопы. 19.06.2015г в ОДННЦП и ДХ МЗ РК проведен 2 этап операции: Пункционная склероэмболизация лимфатической мальформации тыльной поверхности правой стопы. С 05.04.2016 - 28.02.2018г в НЦП и ДХ МЗ и CP РК через каждые три месяца производилось с 3 по 13 этап операции: Пункционная склероэмболизация лимфатической мальформации тыльной поверхности правой стопы, без видимого эффекта.

Врачами рекомендовано консервативное лечение: «Лимфодренажный массаж и другие лечебные мероприятия» некоторые из которых можно получить только заграницей. Прошу войти в наше положение и помочь чем можете.

Не против размещения в интернете и сми любого из присланных документов