Акжан Салик. Дата проведения анализа: февраль 2020 г.

Возраст
3 года
Город
Тараз
Диагноз
Генетика
Ориентировочная сумма
80 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Прошу вас оказать помощь при сдачи генетических анализов и лечению моего несовершеннолетнего ребенка дочь- Салик Акжан Ержанкызы, 16.09.2018 года рождения, уроженка города Тараз. С 8-ми месяцев начала замечать судороги и обратилась к невропатологу по месту проживания. Начали лечения но лечения не давал результат. В декабре 2019 года мы с сильными судорогами t39 попали в больницу в тяжелом состоянии. Она не могла двигаться, голову не могла держать. Поставили нам судорожный синдром в городе Тараз. В январе 2020года квотой приехали на лечение город Нур-Султан в Национальный научный центр материнства и детства. Прошли курс лечения, выписались с диагнозом «Эпилиптицеское энцефалопотия». Прошу вас не отказать в помощи сдачи анализов и лечения. На данный момент нахожусь в декретном отпуске. Имею еще 4-х несовершеннолетних детей на содержаний, старший сын учится на 1 курсе на платной основе в ВУЗе. Единственным доходом является алименты получаемые от отца моего ребенка в размере 50% от его доходов, что составляет 100 000 тенге в 2месяца 1раз. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.


Новости

Забор био материала произведен в февраля 2020 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

История болезни

Когда малышке Акжан исполнилось 8 месяцев у нее начались судороги, которые продолжаются по сей день. Сейчас девочке необходимо сдать генетический анализ в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» г.Москва,Россия.