Эльжан Абиш. Дата забора анализа: февраль 2020 г.

Возраст
16 лет
Город
Алматинская обл,Жамбылский район
Диагноз
Генетика
Ориентировочная сумма
35 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Прошу Вас откликнуться и не оставить наше письмо без внимания!
Я Сабыралиева Эльмира Галымовна вышла замуж за любимого человека Калдарова Жангали Абишулы в 2002г. Родила сына первенца Абиш Арсэн 22.01.2003г. Родился здоровым, рос здоровым, ходил в садик, потом в школу. В это время в конце 2005г. я родила второго сына Абиш Эльжан. Решились и на Зго ребенка, хотели девочку, но Бог послал нам сына Абиш Дастан. Все было хорошо. Папа работал, дети росли, пока однажды я не стала замечать перемены у старшего сына. Ослабление руки, вялости, отставание в уроках. Обращалась настоятельно к педиатрам в переменах у ребенка, пока они не направили его в Аксай.

Оттуда сына пришел со страшным диагнозом «Прогрессирующая мышечная дистрофия в форме Ландузи-Дежерина». Было страшно, тяжело, но мы держались, поддерживали сына во всем, и спустя время ему дали инвалидность и мы смерились, т.к. сказали, что это болезнь не излечима. Ежегодно делали необходимое, для лечения ребенка, лежал на реабилитации. Так он закончил школу 9 классов. Поступил в колледж, но все больше ослабевал. Однажды он стал обращать внимание на среднего сына и говорить что у того такие же признаки, мы не хотели в это верить, было ведь признаков незаметно, пока не появились лопатки, тут мы все поняли. Что и у среднего это неизбежно.

Мы сразу летом продали квартиру, переехали в Алмаатинскую область дабы взяться за здоровье детей, осенью прописались, обустроили детей в школу. Потом пошли в частную клинику Алматы и там нам подтвердили наши опасения, и также направили в Аксай. В Аксай нам дали тот же диагноз как у старшего «Прогрессирующая мышечная дистрофия в формеЛандузи-

Дежерина» и уже принимают активное участие в лечении ребенка, там же нам и порекомендовали ваш фонд, просим вас помочь нам для прохождения анализов т.к. в Казахстане данное точное исследование не возможно.

У старшего сына прогрессирует, он еле встает, но все же ходит. Учиться хорошо, получает стипендию. Теперь все зависит от вас. Наша надежда... Мы возлагаем на вас свои надежды, дальнейшая судьба наших детей в ваших руках. Больше не к кому нам обратиться!

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ и включая интернет в том числе выписки фотографии.

Новости

Забор био материала был произведен 21 февраля 2020 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

Уважаемый Фонд Милосердия! Мы родители Абиш Эльжана выражаем вам благодарность за оказание финансовой помощи  для сдачи генетических анализов. Спасибо вам,  за внимательное отношение к больным детям, за оказанную вами благотворительную спонсорскую помощь. Спасибо что в наше нелёгкое время, вы отозвались и протянули руку помощи.

Искренне желаем вам благополучия, успехов в труде, мира, радости и самое главное здоровье вам и вашим семьям!   

История болезни

Читая подобные истории, где с недугом сталкивается не один ребенок в семье, невозможно представить как семья с этим справляется и не дает упасть духом своим детям. Так случилось и с семьей Эльжана, у него старший брат болеет таким же заболеванием: «Прогрессирующая мышечная дистрофия в форме Ландузи-Дежерина». Сейчас Эльжану необходимо сдать генетический анализ, чтобы понимать какие назначать препараты дальше, для поддержания организма.