Контактный телефон:
Сегодня нужно собрать
115 009 070.00
Помочь

Дархан Абзал. Дата забора анализа: февраль 2020 г.

Возраст
5 лет
Город
Шымкент
Диагноз
Генетика
Ориентировочная сумма
35 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Уважаемая Аружан Саин и руководители общественного фонда «Добровольное общество Милосердие». Я От всей души благодарю и верю что Вы творите добро помогая нуждающимся детям!

Меня зовут Айгуль. Я с моим мужем создали семью в 2014-ом году и у нас 2015-ом году родился сын Дархан. Он родился очень вялым, слабым, и очень медленно развивался. Когда Дархану исполнилось 3 годика, врачи предварительно поставили диагноз РАС (расстройство аутистического спектра). В 2018-2019 году проходили лечение в Национальном научном центре материнства и детства в городе Нур-Султан по государственной программе. Но в развитии Дархана не наблюдалось улучшений. В 4 года он еще не разговаривал (не произносил слова) и не реагировал на окружающую среду. Для дальнейшей реабилитации Дархана в 2019-ом году мы обратились в Республиканскую детскую клиническую больницу, а именно к профессору д.м.н кафедры нервных болезней и н/х нму Жанат Рустемовне. Начиная с ноября месяца 2019 года по указанию Жанат Рустемовны мы сдавали анализы, мрт, экг, тест на днк хромосомы и прошли один курс лечения препаратом биовен моно и каждый день принимаем препарат депакин хроносфера и для развития Дархана проходим курс массажа и логопеда. Врач невропатолог Жанат Рустемовна предварительно поставила диагноз эпилепсия. И для методологии постановки диагноза и для дальнейшего эффективного лечения Дархана, Жанат Рустемовна просит пройти обследование с целю определения возможности генетического обследования по программе: панель «Эпилепсия» в лаборатории Геномед (Москва).

Я не работаю, сижу с сыном, получаем помощь от государства за инвалидность, у папы есть постоянная работа со стабильным доходом, размер которого позволял бы жить вполне сносно, однако расходы, связанные с оплатой массажиста, логопеда, и лекарственных препаратов рекомендованных для реабилитации в домашних условиях, и постоянные поездки из города Шымкент в город Алматы, слишком велики. Поэтому с болью в сердце, прошу Вас помочь, пройти обследование с целю определения возможности генетического обследования по программе: панель «Эпилепсия» в лаборатории Геномед в городе Москва в связи со сложившейся затруднительной для нашей молодой семьи финансовой обстановкой. Время летит быстро, и мальчик растет, помогите использовать Дархану шанс стать немножко счастливым на этой земле, ведь он по детски надеется и ждет помощи в приближении того момента, когда сможет разговаривать и мыслить как все мы и стать частью нашего общества.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет,

любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
С уважением Серикбаева Айгуль и Дархан

Новости

Забор биоматериала был произведен 27 февраля 2020 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.

Благодарности

Уважаемые сотрудники Общественного фонда «Добровольное общество

Милосердие», я, мама Абзала Дархана, хочу выразить вам огромную благодарность за то, что Вы дали нам возможность пройти генетическое обследования по программе: панель «Эпилепсия» в лаборатории Геномед в городе Москва, который поможет нам точно диагностировать болезнь Дархана. Это огромный успех для нас в достижении нашей общей цели! Спасибо вам большое за то, что вы творите добро для наших детей, не оставляете нас один на один с семейным несчастьем и жестокостью других людей нашего общества. Отдельно хочется поблагодарить Елену за ее отличную работу, оперативность и внимание!

Пользуясь случаем, поздравляю вас с наступающим праздником «Наурыз», желаю вам и вашим семьям отменного здоровья, материальных благ, тепла в доме и побольше человеческой доброты! Пусть ваш фонд процветает и с каждым годом дарит все больше и больше улыбок детям, которым так необходима поддержка и любовь взрослых!

Я вам очень благодарна и признательна, и еще раз огромное СПАСИБО!

С уважением, Серикбаева Айгуль Джамбулаткызы

История болезни

Дархан родился очень слабеньким., В 4 года мальчик все еще не реагировал на окружающий мир, родители не опускают руки и делают все возможное, чтобы их сын жил полноценной жизнью. Для дальнейшего эффективного лечения Дархана, рекомендовано пройти генетическое обследование по программе: панель «Эпилепсия» в лаборатории Геномед (Москва).