Контактный телефон:
Сегодня нужно собрать
144516250
Помочь

Нурым Каниват. Дата госпитализации: октябрь 2021 г.

Возраст
8 лет
Город
Шахтинск,Карагандинская обл.
Диагноз
Спондилоэпифизарная дисплазия, системный остеопороз
Ориентировочная сумма
12 000 USD

О ребенке

Обращение 3:

Я Каниват Калима мать одиночка, мама троих детей. Наша семья очень благодарны Вам за оказанную материальную помощь в удлинении нашему младшему сыну Каниват Нурыму 09.05.2013 г.р. У него генетическое заболевание «СПОНЛИЛОЭПИФИЗАРНАЯ ДИСЛЛАЗИЯ. СИСТЕМНЫЙ ОСТЕОПОРОЗ». Ребенок сильно отстает ростом, быстрое утомляемость, утиная походка. Обращаюсь с большой просьбой в третий раз помочь моему сыну. Он нуждается в удлинении на оба голени в августе 2021 г

Первую материальную помощь на удлинении обоих бедер получили от Вас 21.08.2020 г. Вторая операция у нас прошла тоже благодаря Вам на руки 23.02.2021. Все операции на удлинении прошли успешно! Ребенок очень рад что вытянулся! С рождении мы проконсультировались многими врачами разные диагнозы поставили! 2019 г. обратились к профессору хирургу Хмызову С.А. поставлен точный диагноз «СПОНЛИЛОЭПИФИЗАРНАЯ ДИСПЛАЗИЯ. СИСТЕМНЫЙ ОСТЕОПОРОЗ». И дал рекомендацию об оперативном вмешательство на удлинение. У нас в Казахстане такие операции не проводится из за отсутствие специалистов и комплектующих металлоконструкции. В связи с этим прошу Вас направить в клинику МС «LADISTEN CUNIK» к хирургу Виклич В. В. г. Киев. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ включая интернет любой из высланных Вам документов в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение 2:

Я, Каниват Калима мать троих детей, мать одиночка. Младший сын Каниват Нурым 09.05.2013 г. р. У него генетическое заболевание «Спондилоэпифизарная дисплазия» системный остеопороз.

Обращаюсь с просьбой во второй раз помочь моему сыну Каниват Нурым. Он нуждается в удлинении. Первую материальную помощь получили от Вас 21.08.2020 г. Слава Аллаху первое удлинение сделали на бедрах. Вторая операция на удлинение обоих рук, планируется в Феврале или в Марте 2021 г.

Ребенок сильно отстает в физическом развитии «ростом» от своих ровесников. Из за основного диагноза. Ограничением движении в суставах верхних и нижних конечностей. У Нурыма утиная походка, быстрая утомляемость. В этом году пошел в первый класс. Учится на дому.

2015 г консультировались у генетика ортопеда. Поставили диагноз «гипохондроплазия». 2016 г. в Астане «артрогриппоз» классический тип локальная форма. Асептический некроз головки бедренных костей. Диспластический коксартоз обоих сторон. Первое оформление на Инвалидность была 2016 г по основному заболеванию.

2018 г. в Караганде в «ОЦТ т О им. Макажанова» поставили диагноз, системное заболевание скелета, множественная эпифизарная дисплазия, контрактуры обоих тазобедренных коленных, локтевых суставов. Вирусные деформации обоих локтевых суставов. Левосторонний сколиоз второй степени поясничного отдела позвоночника. Деформация тел позвонков(Рыбьи позвонки) грудно-поясничного отдела позвоночника.

2019 г. обратились к профессору хирургу Хмызову С.А. поставлен точный диагноз «Спондилоэпифизарная дисплазия» системный остеопороз. И дал рекомендацию об оперативном вмешательстве на удлинение.

У нас в Казахстане такие операции не проводятся из-за отсутствие специалистов и комплектующих металлоконструкций. В связи с этим прошу Вас направить в клинику МС «LADISTEN CLINIC» к хирургу Веклич В В. в г. Киев.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет, любое из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии

Обращение:

Я, Каниват Калима, мать троих детей, мать одиночка. Младший сын Каниват Нурым 09.05.2013г.р. У нас генетическое заболевание: Спондилоэпифизарная дисплазия, системный остеопороз.

Обращаюсь с просьбой помочь моему сыну Каниват Нурым, который нуждается в удлинении. Состояние моего ребенка тяжелое из-за основного диагноза, ограничением движения в суставах верхних и нижних конечностей. Ребенок сильно отстает в физическом развитии, рост очень маленький всего 88см. В свои почти 7 лет учится в «0» классе в общеобразовательном учреждении. У Нурым утиная походка, быстрая утомляемость. Долго ходить сам не может, в школу зимой возим на санках, летом на коляске. Регулярно лечение получаем. 2015г. консультировались у генетика ортопеда, поставили диагноз гипохондроплазия. 2016г. в Астане - артрогриппоз, классический тип локальная форма. Асептический некроз головки бедренной кости. Диспластический коксартроз обоих сторон. Инвалидность впервые оформлена в 2016 году по основном) заболеванию.

2018г. в Караганде в «ОЦТ и О им. Макажанова» поставили диагноз: системное заболевание скелета, множественная эпифизарная дисплазия. контрактуры обоих тазобедренных коленных, локтевых суставов. Вирусные деформации обоих локтевых суставов. Левосторонний сколиоз 2 степени поясничного отдела позвоночника. Деформация тел позвонков (рыбьи позвонки) грудо-поясничного отдела позвоночника.

В 2019г. обратились к профессору хирургу Хмызову С.А. из института Патологии Украины, благодаря профессору Хмызову С.А. поставлен точный диагноз - спондилоэпифизарная дисплазия системный остеопороз, и дал рекомендацию об оперативном вмешательстве на удлинение.

У нас в Казахстане такие операции не проводятся из-за отсутствия специалистов и комплектующих металлоконструкций. В связи с этим прошу Вас направить в клинику МС "LADISTEN CLINIC" к хирургу Веклич В.В. в г.Киев.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ. включая интернет, любое из высланных Вам документов в том числе медицинские выписки и фотографии.

Благодарности

№2

Здраствуйте, Дорогой фонд «Милосердие».

Хочу выразить вам огромную материнскую благодарность. Сын Каниват Нурым 09.05.2013 г.У моего сына диагноз «Спондилоэпифизарная дисплазия, системный остеопороз, ахондроплазия» (укорочение верхних и нижних конечностей). Из за основного диагноза ребенок очень отстает ростом. Благодаря фонду «Милосердие» за оказанную матеральную помощь в 2020 году в августе мы прошли первое удлинение. 23 февраля 2021 году второе удлинение проходим. Пусть ваш фонд процветает и с каждым годом дарит все больше и больше улыбок детям, которым так необходима поддержка и любовь взрослых! Третье удлинение планируем в июле 2021 года.

Конечно с вашей помощью. Я вам очень благодарна и признательна, и еще раз огромное СПАСИБО!

№1

Здраствуйте Догогой фонд «Милосердия».

Добрый день Светлана Селюнина. Я, Каниват Калима, мама Каниват Нурыма 09.05.2013 г рождения.

Большое материнское вам спасибо за оказанную материальную помощь, за участие в нашей судьбе! Это наша первая операция «удленение» надеюсь не последняя. Удлинение трех этапное. У Нурыма Спандилоэпифизарная дисплазия, системный остеопороз. (Укорочение нижних конечностей, ростом очень отстаем).

Фонд «Милосердия» дали нам возможность и надежду моему сыну почувствовать себя полноценным. Нурым очень рад тому что будет расти.

Выражаю Вам огромную благодарность. Хочу пожелать всему вашему коллективу, крепкого здоровья, счастья и удачи в вашем благодарном деле!

С уважением мама Каниват Нурыма

История болезни

Не смотря на заболевание, Нурым ходит в общеобразовательную школу, физически мальчику тяжело, но он не сдается. Нурыму необходима операция на удлинение конечностей, которую успешно проводят специалисты клиники Ладистен г.Киев,Украина. Нурым госпитализирован в клинику 21 августа 2020 г. Лечение прошло успешно. 22 февраля 2021 г. была проведена 2я операция. Операция проведена успешно. 3й этапа назначен на октябрь 2021 г. 

Ориентировочная стоимость 1го этапа операции: 12 000 USD

Ориентировочная стоимость 2го этапа операции: 12 000 USD

Ориентировочная стоимость 3го этапа операции: 12 000 USD

* В рамках акции "Один пакет - одно доброе дело" с ТОО "Magnum Cash&Carry" часть из перечисленной суммы за июнь-июль 2020 г. в размере 5 000 000 тенге перечислены на 1й этап операции Нурыма. Выражаем благодарность. 

* В рамках акции "Один пакет - одно доброе дело" с ТОО "Magnum Cash&Carry" перечисленная сумма за декабрь 2020 г. в размере 2 800 000 тенге перечислена на 2й этап операции Нурыма. Выражаем благодарность.