Алихан Рахимов. Дата забора анализа: октябрь 2020 г.

Возраст
10 лет
Город
Тараз
Диагноз
Генетика
Ориентировочная сумма
99 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Я Турганова Анакуль Молдакаримовна Муж: Рахимов Тахир Мансурович Сын: Рахимов Наби Тахирович Сын: Рахимов Алихан Тахирович. Нас в семье четверо.

Я не работаю. Сижу дома по уходу за больным ребёнком. У мужа зарплата очень маленькая (46 000 тг), старший сын учиться в 11 классе. Зарплаты мужа хватает только на еду, пенсия ребёнка уходит только на его лекарства и лечения.

Прошу о помощи сдать анализы моему ребёнку Рахимову Алихану углубленное обследование секвенирование генома, с акцентом на гены эпилепсий, заболевание аутистческого спектра, митохондриальное энцефалопатии нейродегенеративные заболевания. Ребёнок болен с рождения.

Диагноз Симптоматическая эпилепсия генерализованная форма. ДЦП спастической тетрапарез тяжелой степени тяжести. Не ходит, не сидит, не разговаривает, не переворачивается, не видит. Перенесённые заболевание ОРВИ часто, бронхит, пневмония, ветренная оспа, корь, анемия.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланной мной документов в том числе медицинские выписки и фотографии.

Новости

20 октября 2020 г. был произведен забор био материала, результаты ожидаются через 3 месяца. 

История болезни

К нам обратилась Анакуль Молдакаримовна мама Алиханчика с просьбой помочь оплатить углубленное обследование секвенирование генома, с акцентом на гены эпилепсий, заболевание аутистческого спектра, митохондриальное энцефалопатии нейродегенеративные заболевания. Данное исследование будет проводить клиника ГЕНОМЕД г.Москва,Россия в октябре 2020 г. Обращаемся ко всем неравнодушным людям помочь в сборе средств для оплаты генетическое анализа.