Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
8 559 831,69
Помочь

Рамазан Амангелды. Дата забора анализа: май 2021 г.

Дата рождения
28.05.2016
Город
Алматинская обл.
Диагноз
Генетика
Ориентировочная сумма
45 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Я, Сатылганова Айзада Турмановна, житель с.Каратурык, Енбекшиказахского района, Алматинской области. Обращаюсь к Вам за поддержку и по возможности оказать мне финансовую помощь.

У меня сын 5 лет, является инвалидом детства с диагнозом: Лейкодистрофия, OU Миопия высокой степени анизометропическая, OD с астигматизмом, хариоретинальная развитая врожденная осложненная обоих глаз. Косоглазие первичное содружественное расходящееся альтернирующее непостоянное. Контактный аллергический дерматит.

Живем мы в поселке, я не работаю, ухаживаю за больным сыном, муж инвалид 3 группы (глухой), пенсия у него 35 000 тг, четверо детей, из них один студент.

Дом старой постройки, машины и другой недвижимости не имеем.

Мы обследовались и лечились в Республиканской детской больнице «Аксай» там нам посоветовали дообследоваться в г.Москве провести лабораторные анализы на Геномед. На это у меня нет денежных средств, поэтому я прошу Вас оказать мне материальную помощь.

Помогите пожалуйста!

«Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии»

С уважением и большой надеждой, верой мать маленького Рамазана -Сатылганова Айзада Турмановна

Новости

Забор био материала произведен в мае 2021 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

Я, Сатылганова Айзада являюсь мамой Амангелды Рамазана. Хочу выразить огромную признательность Благотворительному фонду «Милосердие»! От всего сердца хочу поблагодарить вас за помощь.

Большое вам спасибо за финансовую поддержку, за то что помогли сдавать анализы. Благодаря вам анализы моего ребенка увезли в Москву. Желаю вам успехов и процветания. Здоровья вам и вашим близким!!!.

История болезни

Рамазанчик болен с детсва. У мальчика Лейкодистрофия, OU Миопия высокой степени. Крайний раз Рамазан проходил лечение в клинике РДКБ Аксай г. Алматы где рекомендовали сдать генетический анализ для выработки дальнейшего плана лечения. Лабараторное исследование будет проводить клиника ГЕНОМЕД г.Москва, Россия, забор био материала будет произведен в мае 2021 г. Т.к. финансовые возможности семьи не позволяют оплатить анализ, обращаемся ко всем неравнодушным соотечественникам оказать посильную помощь в оплате генетического обследования.