Обращение:

Я, Аймагамбетова Нургуль Сайлауовна, мать троих детей с инвалидностью прошу помощи для генетического анализа своих детей. Мой старший сын, которому 4 года 9 месяцев,  долгожданный первенец, первый из двойняшек, Бақытқали Құрмет Төлегенұлы не разговаривает, ходит слабо. Все трое детей отстают в развитии. Мой младший двухлетний сын Бақытқали Айтхан Төлегенұлы не ходит и не ползает, не разговаривает, замечается жевание с трудом. Мы проживаем на постоянной основе в г.Уральск. На данный момент приехали в г. Нур-Султан для своевременной реабилитации детей. Живем на сьемной квартире. Сотрудники национального научного центра материнства и детства посоветовали сделать генетический анализ крови , чтобы выявить точный диагноз детей. Врачи не могут определить точного диагноза, так как у нас в Казахстане нет полного генетического обследования. Наше финансовое положение не позволяет этого. Мой супруг на данный момент числится безработным. По рекомендациям врача родителям тоже нужно сделать генетический анализ. Местные волонтеры хотят открыть сбор денег для расходов на генетический анализ двоих родителей, для этого прошу сообщить нам точную сумму расходов на двоих и банковские реквизиты клиники. Чтобы сделать генетический анализ и выявить точный диагноз детей в «НАЦИОНАЛЬНОМ МЕДИЦИНСКОМ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОМ ЦЕНТРЕ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ» (Центр фундаментальных исследований в педиатрии Лаборатория молекулярной генетики и медицинской геномики 119991, Москва, Ломоновский проспект, д.2.) я прошу помощи у Фонда «Милосердие». Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ,включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии».