Обращение:

Я, Шаймарданова P.P., мать воспитывающая двоих детей - инвалидов, нахожусь в разводе с 2012года. У моей дочери Бахтыбаевой Азизы. 06.08.2007 г, в апреле 2019 года было диагностировано прогрессирующее заболевание: идиопатическая высокая легочная гипертензия, СН ФК 3 (NYHA), также имеется бронхиальная астма. Жалобы на выраженную одышку при ходьбе и малейшей физической нагрузке, повышенную утомляемость и слабость. Принимает жизненноважные препараты Траклир (Тасотан), Силденафил, Монтигет и другие препараты. Прошу вас помочь провести исследование на сурфактные протеины В, С, сурфактного протеина АВ САЗ, гена NKX 2, 1 (гипотиреоза) для верификации в Генетической лаборатории  г.Москва.
Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии