Азиза Бахтыбаева. Дата забора анализа: сентябрь 2021 г.

Возраст
14 лет
Город
Алматы
Диагноз
Генетика
Ориентировочная сумма
40 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Я, Шаймарданова P.P., мать воспитывающая двоих детей - инвалидов, нахожусь в разводе с 2012года. У моей дочери Бахтыбаевой Азизы. 06.08.2007 г, в апреле 2019 года было диагностировано прогрессирующее заболевание: идиопатическая высокая легочная гипертензия, СН ФК 3 (NYHA), также имеется бронхиальная астма. Жалобы на выраженную одышку при ходьбе и малейшей физической нагрузке, повышенную утомляемость и слабость. Принимает жизненноважные препараты Траклир (Тасотан), Силденафил, Монтигет и другие препараты. Прошу вас помочь провести исследование на сурфактные протеины В, С, сурфактного протеина АВ САЗ, гена NKX 2, 1 (гипотиреоза) для верификации в Генетической лаборатории  г.Москва.
Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии

Новости

Забор био материала произведен в сентябре 2021 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

Я, Шаймарданова Р.Р, мать  Бахтыбаевой Азизы, 06.08.2007 г, с диагнозом Идиопатическая высокая легочная гипертензия, СН ФК 3 (NYHA). Хочу выразить огромную благодарность фонду, который помог оплатить исследование на сурфактные протеины В, С, сурфактного протеина АВ СА3, гена NKX 2, 1 (гипотиреоза) для верификации в Генетическую лабороторию г.Москва. Большое спасибо,что помогаете больным детям, низкий поклон Вам в Вашем благородном деле.

 

История болезни

В 2019 году Азизе было диагностировано прогрессирующее заболевание идиопатическая высокая легочная гипертензия. Девочке рекомендовано проведение генетического исследования на сурфактные протеины В, С, сурфактного протеина АВ САЗ, гена NKX 2, 1 лабараторией ГЕНОМЕД  г.Москва,Россия. Забор биоматериала будет произведен в сентябре 2021 г.