Мирас Артыкбай. Дата забора анализа: ноябрь 2021 г.

Возраст
4 года
Город
Тараз
Диагноз
Генетика
Ориентировочная сумма
43 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Здравствуйте уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Милосердие» и неравнодушные к чужому горю добрые люди! Я вынуждена обращаться к вам с огромной просьбой помочь в лечении моего сына Артыкбая Мираса Азаматулы. Мирас в семье второй ребенок. С раннего двухлетнего возраста он находится под наблюдением невропатолога. Диагноз «Спинальная амитрофия ». У ребенка общая слабость, слабость в ногах, нарушение походки, затруднение в движении, часто падает, быстро устает. Вес всего 13 кг. не прибавляет в весе. Сын получил лечение в ОДБ в Таразе. В 2021 году лечился в детском неврологическом отделении Университетской клиники НАО КазНМУ им.С.Асфендиярова ставили диагноз Спинальная амитрофия 3 типа. Кроме основного заболевания, определение сопутствующие болезни вторичная кардиология. Патология шейного отдела. Состояние моего сына тяжелое по поражению нервно-мышечный системы.

Для дальнейшего его лечения необходима дообследовать в клиниках дальнего и ближнего зарубежья (Россия) на панель наследственные нейромышечных заболеваний. Для уточнения диагноза направили в Медико-генетический центр РАМН, чтоб исключить СМА с помощью генетического тестирования, выявляющие мутации и 391 ген. В России стоимость анализа на нервно-мышечную панель 40000 рублей. Для дальнейшего лечения Мираса нужно сдать такой анализ, оплатить его я не в состоянии. Я одна в семье работаю, муж не работает, так как вынужден ухаживать за ребенком. Мираса нельзя оставлять одного без присмотра. Мы очень нуждаемся в вашей поддержке и помощи. Помогите нам собрать нужную сумму, не допустите, чтоб болезнь обострилась. Помогите нам. чтоб мой сын Мирас своевременно получил лечение. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

С искренней надеждой на помощь написала вам.

Новости

Забор био материала произведен в ноябре 2021 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

От всей семьи выражаем искреннюю благодарность всему коллективу ОФ «Добровольное общество «Милосердие» и всем людям, которые откликнулись на нашу просьбу за материальную и моральную помощь, оказанную нашему сыну. Благодаря вам мы сдали Генанализ. Для дальнейший корректировки лечения. Я верю, что каждый, совершающий дела милосердия, непременно получает доброе воздаяние в своей жизни.

Пусть Ваши доброта и щедрость будут вдвойне вознаграждены. Отдельное спасибо Елене за отзывчивость и профессионализм. Спасибо Вам за осуществление мечты! С благодарностью мама Мираса!

История болезни

У Мираса отмечаются такие симптомы как общая слабость, слабость в ногах, нарушение походки, затруднение в движении, мальчик часто падает, быстро устает. Для дальнейшего лечения необходимо Мираса дообследовать в клиниках дальнего и ближнего зарубежья (Россия) на панель наследственных нейромышечных заболеваний. Для уточнения диагноза необходимо отправить био материал для генетического исследования в АО «ЦГРМ «ГЕНЕТИКО» г.Москва. Забор био материала будет произведен в ноябре 2021г.