Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
3 805 422,00
Помочь

Коркем Сериккызы. Дата анализа: март 2022 г.

Дата рождения
02.02.2021
Город
Тараз
Диагноз
Генетическое исследование, полноэкзомное секвенирование
Ориентировочная сумма
43 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Я Кали Камила Аскаркызы обращаюсь к вам с просьбой о помощи нашей дочери Сериккызы Коркем 02.02.2021 г.р.. У Коркем с рождения очень часто бывают приступы судорог которые не дают развиваться ребенку. Мы уже обращались и бывали почти во всех больницах Казахстана, врачи поставили предварительный диагноз «Эпилептическая энцефалопатия». Лекарства которые предназначены для лечения эпилепсии никак не помогают. На сегодняшний день врачи прописали множество лекарств, но к сожалению улучшений нет. Врачи сказали, что необходимо сделать дорогостоящий генетический анализ на который у нас к сожалению нет средств. Сейчас я нахожусь в декретном отпуске ухаживаю за ребенком, мой муж официально не трудоустроен. Просим вас помочь собрать необходимую сумму для теста. Каждый день наша дочь не может нормально спать, ведь приступы судорог бывают по 50-60 раз в день и с каждым приступом у нее отмирает частичка мозга. Наша дочь не может даже голову держать. Просим вас помочь найти средства для нашей дочери, чтобы у нее было счастливое будущее и беззаботное детство. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские фотографии и выписки.

Новости

Забор биоматериала был произведен в марте 2022 г. Результаты ожидаются через 45 дней. 

Благодарности

Я Кали Камила мама Сериккызы Коркем благодарим фонд «Милосердия» за оказанную вами благотворительную помощь. Благодаря вам мы сдали генетический анализ, это поможет скорректировать  дальнейшее лечение дочери. Мы вам очень благодарны, теперь мы можем надеется на более правильный курс лечения и выздоровления. Спасибо вам большое.

История болезни

Малышка Коркем очень нуждается в нашей с вами помощи. С самого рождения, Коркем мучают эпилептические приступы (судороги), которые не дают девочке развиваться. С каждым приступом происходит отмирание клеток головного мозга. Медикаментозное лечение не дает резултатов, приступы не купируются. Коркем рекомендован генетический анализ, который поможет выявить точный диагноз и скорректировать лечение. Центр генетики и репродуктивной медицины (ЦГРМ) «Genetico» Россия,Москва готовы провести исследование, забор биоматериала будет произведен в марте 2022 г.