Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
6 535 228,95
Помочь

Назерке Курманмырза. Дата анализа: апрель 2022 г.

Дата рождения
06.01.2008
Город
Алматы
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
35 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Я, мать одиночка ребенка Назерке Прошу Вас помочь моей дочке. В данный момент дочере 14 лет, ребенок от первой беременности доношенный, выписали нас из роддома на 10 день из-за попадания в пуповину инфекции и рвота после кормления. После выписки через два дня ребенок поступил в реанимационное отделение в Талдыкурганскую детскую больницу с диагнозом 2-х сторонняя пневмония, в пульмонологии лечились 2 месяца. После выписки у ребенка началась диарея. В 4 месяца мы с дочкой поступили в инфекционный стационар, там я заметила что ровесники моей дочери с 4 месяцев без проблем переворачиваются, играют с ножками. В связи с чем после выписки в 5 месяцев отвезли дочку на прием к ортопеду, после осмотра врач-ортопед направил нас на рентген. После рентгена был выставлен диагноз: двухсторонний врожденный вывих бедер. В 8 месяцев поступили на стационарное лечение в Республиканскую детскую больницу отделение ортохирургии. После дообследования в 9 месяцев ребенку под общим обезболиванием произведено закрытое комбинированное вправление и наложен был гипс. Поступили на смену повязки снятия гипсовой повязки в 1 год 3 месяца и была переведена на шину Веленского выставлен диагноз: Двухсторонний коксартроз. Каждые 6 месяцев лечились в стационаре получали ЛФК, массаж физиолечение. С 4 лет дочка только начала сама ходить с нарушением походки хромая. Оперативных вмешательств не было, реабилитацию каждый год проходили в Аксайской Республиканской клинике, не смотря на проводимое лечения реабилитации улучшения не было. Проходили обследования ножек на ЭНМГ неоднократно анализ крови на генотип ЭЭГ, в 2021 году после очередной плановой госпитализации рекомендована госпитализация в неврологическое отделение.

В 2022 году госпитализирована в отделение неврологии в плановом порядке проконсультирована профессором Идрисовой Ж.Р выставлен клинический диагноз: Наследственное нейромышечное заболевание. Вариант Шарко-Мари с рекомендацией обследования крови на нейромышечную панель в клиниках ближнего и дальнего зарубежья. Я Прошу о помощи и верю что у моей дочери все будет хорошо, она у меня добрая очень сильная она справится и не сдастся никогда я уверена в ней, мы этого сильно хотим и надеемся. Спасибо большое! Мы надеемся, что мир не без добрых людей и ей помогут! Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных мною документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии.

Новости

Забор био материала был произведен в апреле 2022 г. Результаты ожидаются в течении 90 дней. 

Благодарности

Примите искреннюю благодарность за то, что не остались в стороне как замечательно, что такие люди все-таки есть! помогли собрать нужную сумму для анализа дочери Курманмырза Назерке. Желаю Вам  крепкого здоровья, большого счастья, благополучия, успеха и удачи во всех делах! 

С уважением Касенова А.А

История болезни

Назерке очень добрая и сильная духом девочка! Свой первый шаг она смогла сделать только когда ей было уже 4 годика. Бесконечные реабилитации хоть и дают результат, но этого недостаточно для полноценной жизни. В начале 2022 г. Назерке была госпитализирована в отделение неврологии, выставлен клинический диагноз: "наследственное нейромышечное заболевание, вариант Шарко-Мари". Назерке очень нужно проведение генетического исследования крови на нейромышечную панель в клиниках ближнего и дальнего зарубежья. Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведут данное исследование в апреле 2022 г. 

* 209 020 тенге на генетическое исследование Назерке перечислила компания Tezco Trade! Выражаем искреннюю благодарность за помощь Назерке!