Обращение:

Здравствуйте, я Нуркеева Шамсия, мать Кайрат Мейирхана 2015 гр. Мейирхан у меня первый ребенок, после рождения состояние его было тяжелое, он находился в перинатальном центре с диагнозом: "Неонатальная гипогликемия. Внутри амниотическая инфекция Морфофункциональная незрелость. Врожденная катаракта. Уже на первом году жизни отмечалась задержка в его развития. С 7 месяцев он стал часто болеть, появились температурные судороги, а во время очередной болезни состояние его настолько ухудшилось, что он был в коме. Сидеть и ползать научился с 1,5 лет, а ходить стал только лишь в 4 года 6 месяцев, активной речи у него до сих пор нет. Мы наблюдались, неоднократно лежали в Областной клинической больнице г. Караганды. После 2-х лет Meйирхану выставили диагноз: Детский церебральный паралич атонико-астатическая форма. Симптоматическая эпилепсия. Он регулярно принимает противосудорожный препарат. Перенес 3 операции на глаза в виду катаракты в НИИ Глазных болезней Г. Алматы.

Сейчас Мейирхану уже 7 лет, ходит он сам но нуждается в постоянном моём контроле так как плохо видит, плохо понимает и не разговаривает, не может себя обслуживать, не контролирует физиологические отправления.. Его консультировал Генетик Кузьмина Г.И. 01.06.2022- заключение Задержка психоречевого развития. ДЦП. Эпилепсия. Рекомендовала- Молекулярно- генетическое исследование "Большая неврологическая панель" г. Москва Я вынужденна обратиться за помощью, это генетическое исследование у нас в Казахстане не проводят. Примерная стоимость этого обследования около 35 тыс рублей ( Россия) но к сожалению у нас нет таких денег. Я домохозяйка у меня на руках еще маленькая годовалая дочь. Кормилиц у нас в семья только муж, жильё у нас съемное. Я прошу помощи в возможности обследования моего ребенка, чтобы знать как еще возможно ему помочь Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.