Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
63 441 090,00
Помочь

Алинур Каналбай. Дата госпитализации: 23 сентября 2023 г.

Возраст
1 год
Город
Алматы
Диагноз
Синдром короткой кишки
Ориентировочная сумма
180 000 RUB

О ребенке

Обращение 3:

Я, Атажан Кунсулу Шакратовна, мать Каналбай Алинур Нурбакытович, 07.08.2022года обращаюсь в ОФ «Добровольное Общество Милосердие» и к гражданам нашей страны. Мой малыш родился здоровым. Через трое суток у него началась рвота зеленого цвета потом медработники перевели его в реанимацию. В реанимации он лежал двое суток. Через двое суток врач сказали что у него проблема с кишечниками и забрали его в Центр детской неотложной помощи. И сразу ему была проведена экстренная операция на кишечник, после которой большая часть тонкого и толстого кишечников были удалены. Так он обрел синдром короткого кишечника. После ему была сделана 1 операция в Центре детской неотложной помощи г.Алматы. И потом госпитализация в детскую Филатовскую больницу г.Москва. Моему сыну Алинуру был установлен туннелированый катетер бровиак с огромной помощью Фонда Милосердие и вашей помощью.

Дома малыш находится на домашнем внутривенном питании, капается и потихоньку набирает в весе. Наш малыш очень жизнерадостный и активный, сейчас его вовсе не узнать по сравнению с тем когда мы первый раз приехали на лечение. Сейчас хорошо набирает вес. Второй раз мы приехали в Москву на лечение 29.04.2023 года нас тогда обследовали и мы получили медицинскую помощь. Потом нам сократили время внутривенного питания на 1 час и добавили разные каши, пюре. Нам теперь необходимо поехать в Москву еще раз на обследование и перерасчет внутривенного питания. И в этот раз прошу вас о помощи в оплате госпитализации которая назначения на 23.09.2023года. Помогите нам. Помогите обрести моему сыну здоровое детство. Я верю что мы справимся. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение 2:

Я, Атажан Кунсулу Шакратовна, мать Каналбай Алинур Нурбакытович, 08.07.2022 года обращаюсь в ОФ «Добровольное Общество Милосердие» и к гражданам нашей страны. Мой малыш родился здоровым. Через трое суток у него началась рвота зеленого цвета потом медработники перевели его в реанимацию. В реанимации он лежал двое суток. Через двое суток врач сказал что у него проблема с кишечником и забрали его в Центр детской неотложной помощи. И сразу ему была проведена экстренная операция на кишечник, после которой большая часть тонкого и толстого кишечника были удалены. Так он обрел синдром короткого кишечника. После ему была сделана 1 операция в Центре детской неотложной помощи г.Алматы. И потом госпитализация в детскую Филатовскую больницу г.Москва. Моему сыну Алинуру был установлен туннелированый катетер бровиак с огромной помощью Фонда Милосердие и вашей помощью.

Дома малыш находится на домашнем внутривенном питании, капается и потихоньку набирает в весе. Наш малыш очень жизнерадостный и активный, сейчас его вовсе не узнать по сравнению с тем когда мы первый раз приехали на лечение. Нам необходимо поехать в Москву на обследования и перерасчет внутривенного питания, чтобы продолжить наше развитие. Помогите нам. Помогите обрести моему сыну здоровое детство. Я верю что мы справимся. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение:

Я, Атажан Кунсулу Шакраткызы, мать Каналбай Алинур Нурбакытулы, 08.07.2022 года рождения, обращаюсь в ОФ «Добровольное общество Милосердие» и гражданам нашей страны. Во время беременности 34/4 неделе нашу малышу подставили диагноз situs visceralis с ВПС. В течение недели нарастание отеков, 05.07.2022 отмечалась общая слабость, повышение АД до 140/90 мм.рт.ст., в связи с вышеуказанными жалобами обратилась в женскую консультацию. После осмотра, была вызвана бригада скорой мед помощи меня направили в приемный ЦПиДКХ. Ребенок родился с весом 3156гр ростом 55см. Первые двое суток с ребенком было все стабильно. В ночь на третьи сутки жизни с отрицательной динамикой до крайне тяжелого состояния самочувствие ребенка резко ухудшилось, и его сразу забрали экстренно в Центр Детской неотложной помощи. Во время операции была удалена большая часть тонкого и толстого кишечника, химический перитонит, парез кишечника 1-3 ст. Проведена операция (тонко-толстокишечный анастомоз).

На 8 сутки проведена повторная операция по поводу «Ранней спаечной кишечной непроходимости». Общее количество - проведено 2 операции. На данный момент состояние ребенка стабилизировалось. Но учитывая что у ребенка имеется клиника синдрома короткой кишки, он теряет в весе, нет усвояемости питания. Ребенок с рождения в больнице. Кормим смесью и получаем внутривенное питание (Нумета). Наш малыш нуждается в неотложном дальнейшем лечение в Филатовской больнице г. Москва РФ. Необходимая сумма на лечение 708 050 рублей.

Мы с мужем молодая семья, которые только начинают свой путь. И разузнав приблизительную стоимость лечения мы поняли, что это нам пока не по карману. Мы вынуждены просить протянуть нам руку помощи в этом непростом, очень важном для нас деле, борьбе за здоровье нашего малыша. Я искренне верю, что Всевышний подарит нашему сыну исцеление, что с Его и помощью и добрых сердец малыш получит необходимое ему лечение, ведь он сейчас в нем так нуждается.

«Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии».

Благодарности

№2 

Я, Атажан Кунсулу Шакратовна, мама Каналбай Алинур, 08.07.2022. года рождения, имеющая диагноз СКК (синдром короткой кишки.) Синдром короткой кишки бывает двух видов, приобретенный и врожденный. В нашем случае приобретенный. Если у взрослого человека размер кишечника достигает 5-6 метров, то после некроза (отмирание) кишечника, у моего ребенка осталось 20 см. тонкого и 2 см. толстого кишечника. При СКК назначается парентеральное питание, это питание в вену. Ставят определенный катетер, который называется Бровиак и через него проходят ежедневные, длительные капельницы, таким образом ребенок насыщается всеми необходимыми жирами, витаминами, углеводами и электролитами. В Казахстане данный диагноз не изучен и поэтому, у наших врачей нет данного опыта в лечении диагноза. В Казахстане таких детей мало, всего 5 детей и все мы лечимся в одном месте, у одного доктора, в ДКБ им. Филатова №13 города Москвы. Мы мамочки таких деток сплотились и уже как одна семья, друг друга поддерживаем. В данной больнице, деток с диагнозом СКК, ведет замечательный доктор, кандидат медицинских наук Костомарова Елена Андреевна. Это чуткий, заботливый, добрый человек. Имея индивидуальный подход к каждому ребенку.   Благодаря Вам и вашей доброте,   Алинура растёт, развивается и внешне не отличается от обычных детей. Все благодаря, тому, что мы вовремя проходим все нужные обследования и имеем возможность проходить лечение в Москве. Да это определенный пакет продуктов, но это уже большая победа.  В эту госпитализацию Алинура сделали полное обследование, узи всех органов, все возможные анализы. Для нас это не подъемная сумма.  Мы имеем такую дорогостоящую возможность проходить все нужные обследования и продолжать лечение благодаря Вам. Вы даете нам возможность быть на шаг ближе к нашей заветной цели к выздоровлению.

Мир держится на неравнодушных, отзывчивых людях, не способных пройти мимо, всегда готовых помочь и оказать поддержку. Спасибо каждому отдельно, кто не проходит мимо. Огромное материнское спасибо Вам, коллективу фонда, за вашу чуткость, доброту, заботу.  Вы проделываете огромную работу, спасая жизни и даря большой шанс в светлое будущее. Спасибо!

№1

Я, Атажан Кунсулу Шакратовна, мама Каналбай Алинур. Мой сын имеет диагноз СКК. После рождения сына, больше месяца мы лежали в больнице. Сын был вялый, слабый, в весе не прибавлял. После консилиума врачей, было принято решение госпитализировать нас в Детскую больницу имени Филатова, города  Москвы. Так как там есть отделение гастроэнтерологии, где занимаются детьми с данным диагнозом. В данном отделении нам провели  полное обследование и было принято решение установить моему сыну  центральный катетер БРОВИАК, для дальнейшего парентерального питания. Сейчас на данном этапе, мой сын стал набирать вес, стал более активным. Хочу выразить огромную благодарность руководству фонда "Милосердие " и всем неравнодушным людям, которые помогли нашей семье подарить сыну Надежду на здоровое будущее.

История болезни

Малыш Алинур родился раньше срока с врожденным заболеванием. Ему проведены жизненно важные операции, была удалена большая часть тонкого и толстого кишечника. Алинур получает питание внутривенно. 17 августа 2022 г., в условиях Детской городской клинической больнице №13 имени Н.Ф. Филатова ( г. Москва, Россия), была проведена операция по установке центрального катетера БРОВИАК, малыш стал прибавлять в весе! 29 апреля 2023 г. проведено необходимое детальное обследование, откорректировано питание. Алинур чувствует себя хорошо, но это еще не завершающий этап. Вновь нужно лететь на обследование и перерасчет внутривенного питания и семье Алинура вновь нужна ваша помощь! Дата госпитализации назначена на 23 сентября 2023 г. Вы можете помочь Алинуру, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".  

Ориентировочная стоимость 1-го этапа операции: 708 050 рублей 

Ориентировочная стоимость 2-го этапа лечения: 244 650 рублей 

Ориентировочная стоимость 3-го этапа лечения: 180 000 рублей