Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
6 578 139,00
Помочь

Темирлан Темерхан. Дата анализа: август 2022 г.

Дата рождения
01.12.2013
Город
Косшы
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
40 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Уважаемый фонд Милосердие!

Прошу ваш фонд помочь в лечении моего сына Темерхан Темирлана Асетовича 01.12.2013 года рождения. Ребёнок от 1 беременности. Рос и развивался соответственно возрасту. В 3 годика начал постоянно спотыкаться, мышцы ног и рук начали сковываться. Мы ходили по невропатологам в надежде на выздоровление. Но при электромиографии нам поставили диагноз Миотония Томсена? (под вопросом). И сказали что от этой болезни нет лечения.

Мы пролежали в прошлом году в 2 городской детской больнице. 12.05.2022 года в Материнства и Детства в городе Нур-Султан, где у нас взяли анализы на молекулярное исследование гена CLCN1 методом MLPA от 13.05.2022. В исследуемой пробе микроделеции и дупликации не выявлено. Рекомендовано Секвенирование гена CLCN1 либо клиническое секвенирование в лабораториях ближнего дальнего зарубежья которое стоит немалых денег. Я в данный момент сижу в декрете со вторым сыном которому в июне месяца исполнилось 2 года. Вынуждена обратиться вам за помощью из за трудного финансового положения.

Прошу Вас рассмотреть мое заявление и протянуть руку милосердия, оказать помощь моему ребенку. Для поиска благотворительной помощи разрешают использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Новости

Забор биоматериала произведен в августе 2022 г. Результаты ожидаются через 90 дней. 

Благодарности

Я мама Темерхан Темирлана хочу выразить огромную благодарность Благотворительному фонду “Милосердие”! Помощь оказанная вами послужила во благо: помогла нам отправить генетический анализ в Россию. Вы меняете судьбы людей и благодаря вам многие дети получают здоровую жизнь. Благодаря Вашей помощи, я обрела Надежду. Ещё раз хочу сказать вам от всего сердце "ОГРОМНОЕ СПАСИБО".

История болезни

Темирлан до 3х лет рос и развивался соответственно возрасту. В 3 годика начал постоянно спотыкаться, мышцы ног и рук начали сковывать двигательную функцию. Доктора ставят под вопросом заболевание-Миотония Томсена. Рекомендовано генетическое исследование в условиях Медико-генетического центра «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в августе 2022 г. Вы можете помочь Темирлану, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".