Обращение:

Я, мама двоих особых детей Смагулова Гульнара, воспитываю одна детей. Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи, так как своих сил категорически не хватает. Мой сын Калымжан Ислам Мерекеулы 09.06.2014 г. р Диагноз: Синдром Элерса- Данлоса тип X? Другие уточненные нарушения свертываемости крови, гипофибриногенемия, дифицит флоатов, дефицит витамина Д, симптоматическая фокальная эпилепсия (ребенок с ограниченными возможностями). Протокола лечения и обследования в Казахстане нет. Рекомендовано генетическое исследование.  Ислам учится в 3 классе на свободном посещении. Гиперподвижные суставы вывихи, кровь не сворачивается, судороги, после судорог мелкие сосуды лопаются, головные боли, память ухудшилось. Сдавали анализ ТМС ничего не обнаружили. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.