Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
58 369 614,00
Помочь

Нурали Ерехан. Дата анализа: октябрь 2022 г.

Возраст
7 лет
Город
Алматы
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
35 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение: 

Уважаемые благотворители, я, Сырлыбекова Перизат Орымбаевна обращаюсь к вам за помощью. Дело в том что мы с мужем воспитываем двоих сыновей-инвалидов. Старший сын Ерехан Нурали родился в феврале 2015г. Роды были тяжелые, ребенок родился естественным путем в тазовом предлежании. У ребенка с рождения были проблемы с ногами. С самого рождения Нурали получал лечение и реабилитацию по ортопедическим болезням. В 2015 г УК «Аксай» врач ортопед поставил диагноз: Врожденная плоско-вальгусная деформация стоп, Врожденный вывих бедер. В 2015 г врач ортопед наложил гипсовую повязку на нижних конечностях ног. Через 3 месяца надели шину. Через год ребенок начал ходить с ходунком, но заметили хромату. Не увидев никаких результатов в 2019 г. поехали за лечением в г. Ташкент.

В 2019-2020г. произведена операция «Открытое вправление головки правого бедра с коррекцией» в Республиканском центре ортопедии г.Ташкенте. После операции ребенок ходил только с ходунком. В настоящее время у ребенка наблюдается ограничение движения нижних конечностей, трудно передвигается и нарушена походка, не может подниматься но лестнице.

В 2020-2021-2022гтмы проходили реабилитацию в УК «Аксай» в отделении неврологии. Профессор д.м.н. Идрисова Ж.Р поставила диагноз: «Наследственная моторная и сенсорная невропатия», «Spina bifida в крестцовом отделе без гидроцефалии», «Вальгусная деформация, не классифицированная в других рубриках» «Мышечная дистрофия», «Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединений». Профессор д.м.н Идрисова Ж.Р рекомендовала ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ крови на панель нейромышечных заболеваний в клиниках ближнего и дальнего зарубежья. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинская выписки и фотографий.

Новости

Забор биоматериала произведен в октябре 2022 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

Уважаемые сотрудники фонда ОФ «Милосердие»! Я хочу выразить огромную благодарность вашему фонду. Мы получили от вас помощь, сдали гинетический тест и ждем результатов. При обращении в фонд сотрудники очень быстро среагировали на обращение для оказания помощи нашему ребенку и своевременно оказали помощь. Спасибо что вы есть, что помогаете таким семьям как мы, очень вам благодарны! Спасибо всем благотворителям.

С уважением мама Бекзат Сырлыбекова П.О.

История болезни

Нурали уже 7 лет. Мальчик не перестает удивлять своих родных своим жизнелюбием и стойкостью перед недугом, который существенно влияет на его качество жизни! Но Нурали ведь не сдается! С самого рождения Нурали получал лечение и реабилитацию по ортопедическим болезням. В 2019-2020г.г. проведена операция «Открытое вправление головки правого бедра с коррекцией» в Республиканском центре ортопедии г.Ташкенте. После операции Нурали ходил только с ходунками. На данный момент Нурали очень сложно передвигается. После очередного обследования, рекомендовано пройти генетическое исследование на панель нейромышечных заболеваний, которое проведет Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в октябре 2022 г.  Вы можете помочь Нурали, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".