Обращение: 

Уважаемые благотворители, я, Сырлыбекова Перизат Орымбаевна обращаюсь к вам за помощью. Дело в том что мы с мужем воспитываем двоих сыновей-инвалидов. Старший сын Ерехан Нурали родился в феврале 2015г. Роды были тяжелые, ребенок родился естественным путем в тазовом предлежании. У ребенка с рождения были проблемы с ногами. С самого рождения Нурали получал лечение и реабилитацию по ортопедическим болезням. В 2015 г УК «Аксай» врач ортопед поставил диагноз: Врожденная плоско-вальгусная деформация стоп, Врожденный вывих бедер. В 2015 г врач ортопед наложил гипсовую повязку на нижних конечностях ног. Через 3 месяца надели шину. Через год ребенок начал ходить с ходунком, но заметили хромату. Не увидев никаких результатов в 2019 г. поехали за лечением в г. Ташкент.

В 2019-2020г. произведена операция «Открытое вправление головки правого бедра с коррекцией» в Республиканском центре ортопедии г.Ташкенте. После операции ребенок ходил только с ходунком. В настоящее время у ребенка наблюдается ограничение движения нижних конечностей, трудно передвигается и нарушена походка, не может подниматься но лестнице.

В 2020-2021-2022гтмы проходили реабилитацию в УК «Аксай» в отделении неврологии. Профессор д.м.н. Идрисова Ж.Р поставила диагноз: «Наследственная моторная и сенсорная невропатия», «Spina bifida в крестцовом отделе без гидроцефалии», «Вальгусная деформация, не классифицированная в других рубриках» «Мышечная дистрофия», «Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединений». Профессор д.м.н Идрисова Ж.Р рекомендовала ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ крови на панель нейромышечных заболеваний в клиниках ближнего и дальнего зарубежья. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинская выписки и фотографий.