Обращение:

Уважаемые благотворители, я, Сырлыбекова Перизат Орымбаевна обращаюсь к вам за помощью. Дело в том что мы с мужем воспитываем двоих сыновей-инвалидов. Младший сын Ерехан Бекзат родился кесарево сечением в мае месяца 2017г. С самого рождения Бекзат получал лечение и реабилитацию по ортопедическим болезням. В 2017 г. в УК «Аксай» ортопед врач поставил диагноз: Врожденная плоско-вальгусная деформация обеих стоп.

28.08.2018 г. выполнена операция закрытое Z образное удлинение пяточного сухожилия обеих стоп. После операции ребенок начал ходить в возрасте 2 с половиной года. В настоящее время у ребенка наблюдается ограничение движения нижних конечностей, трудно передвигается и нарушена походка, не может подниматься по лестнице. В 2020-2021-2022 г.г. мы проходили реабилитацию в УК «Аксай» в отделении неврологии. Профессор д.м.н. Идрисова Ж.Р поставила диагноз: «Наследственная моторная и сенсорная невропатия», «Spina bifida в крестцовом отделе без гидроцефалии», «Вальгусная деформация, не классифицированная в других рубриках» «Мышечная дистрофия», «Другие кардиомиопатаи».

Профессор д.м.н Идрисова Ж.Р рекомендовала ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ крови на панель нейромышечных заболеваний в клиниках ближнего и дальнего зарубежья. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинская выписки и фотографий.