Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
58 369 614,00
Помочь

Бекзат Ерехан. Дата анализа: октябрь 2022 г.

Возраст
5 лет
Город
Алматы
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
35 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Уважаемые благотворители, я, Сырлыбекова Перизат Орымбаевна обращаюсь к вам за помощью. Дело в том что мы с мужем воспитываем двоих сыновей-инвалидов. Младший сын Ерехан Бекзат родился кесарево сечением в мае месяца 2017г. С самого рождения Бекзат получал лечение и реабилитацию по ортопедическим болезням. В 2017 г. в УК «Аксай» ортопед врач поставил диагноз: Врожденная плоско-вальгусная деформация обеих стоп.

28.08.2018 г. выполнена операция закрытое Z образное удлинение пяточного сухожилия обеих стоп. После операции ребенок начал ходить в возрасте 2 с половиной года. В настоящее время у ребенка наблюдается ограничение движения нижних конечностей, трудно передвигается и нарушена походка, не может подниматься по лестнице. В 2020-2021-2022 г.г. мы проходили реабилитацию в УК «Аксай» в отделении неврологии. Профессор д.м.н. Идрисова Ж.Р поставила диагноз: «Наследственная моторная и сенсорная невропатия», «Spina bifida в крестцовом отделе без гидроцефалии», «Вальгусная деформация, не классифицированная в других рубриках» «Мышечная дистрофия», «Другие кардиомиопатаи».

Профессор д.м.н Идрисова Ж.Р рекомендовала ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ крови на панель нейромышечных заболеваний в клиниках ближнего и дальнего зарубежья. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинская выписки и фотографий.

Новости

Забор биоматериала произведен в октябре 2022 г. Результаты будут готовы через 3 месяца!

Благодарности

Уважаемые сотрудники фонда ОФ «Милосердие»! Я хочу выразить огромную благодарность вашему фонду. Мы получили от вас помощь, сдали гинетический тест и ждем результатов. При обращении в фонд сотрудники очень быстро среагировали на обращение для оказания помощи нашему ребенку и своевременно оказали помощь. Спасибо что вы есть, что помогаете таким семьям как мы, очень вам благодарны! Спасибо всем благотворителям.

С уважением мама Бекзат Сырлыбекова П.О.

История болезни

К нам в фонд обратилась семья Бекзата и Нурали. Мальчики болеют врожденными заболеваниями, которые сильно сказываются на качестве жизни. В 2018 году была проведена операция, после которой Бекзат смог ходить, на тот момент ему было два с половиной года. На данный момент состояние ухудшилось. После очередного обследования, рекомендовано пройти генетическое исследование на панель нейромышечных заболеваний, которое проведет Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в октябре 2022 г. Вы можете помочь Бекзату, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь". 

* 268 000 тенге на обследование Бекзата перечислил частный спонсор пожелавший остаться неизвестным. Выражаем благодарность!