Обращение:

Я, мама троих детей Кумарбекова Майра Кабатаевна. Мой третий ребенок Кумарбек Амир Ерболулы родился 05.01.2022 года, во время беременности на первом скрининге на узи обнаружили широкое воротниковое пространство. Я сдала кровь на скрининг, он пришел отрицательный. При рождении наблюдалась вялость, снижение аппетита. По исполнению одного месяца пошли к платному невропатологу, нам поставили диагноз ППЦНЗ дипоксического генеза, миотонический синдром, стигмы дизэмбриогинеза. До семи месяцев мы своими силами ходили по больницам..

02.08.2022 года был госпитализирован в ЦМИИР г.Усть-Каменогорска с диагнозом спастический церебральный паралич, детская спинальная мышечная атрофия первой степени. 23.11.2022 года нас направили в ННЦМД г.Нур-Султан, в неврологическое отделение с диагнозом ЦП Атонико-астатическая форма, выраженная задержка моторного развития, миотонический синдром. Там мы прошли консультацию генетика, где нам рекомендовано полноэкзомное секвенирование в странах ближнего и дальнего зарубежья. Я прошу Вас помочь мне с оплатой этого анализа так как мы сами не в силах оплатить данную процедуру.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.