Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
8 202 287,00
Помочь

Дамира Аскар. Дата анализа: январь 2023 г.

Дата рождения
13.01.2022
Город
Чунджа
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
95 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Уважаемые работники Фонда «Милосердие», Председатель Фонда «Милосердие» пишу Вам письмо в надежде на помощь. Как вы понимаете письмо это - крик о помощи. Я мама троих детей. У младшей дочки судороги начались с 2 месяцев. Судороги у нас каждый день. Мы лечимся у интегративного невропатолога. Нам поставили диагноз: «Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками». Задержка психического развития. Задержка доречевого развития. Нам нужно сдать анализ «Генетическое обследование полное геномное секвенирование». Потому что у старшего сына генетическое заболевание. «Туберозный склероз. Симптоматическое эпилепсия. ЗПРР тяжелой степени».

Прошу вас собрать нам нужную сумму на сдачи этих анализов, так как мы сами не можем сдать анализ. Я на декрете. У меня доход только пенсия старшего сына. А муж не работает. Помогает по воспитанию детей, так как двое особенных детей. Дома работает дедушка детей. А бабушка инвалид II группы. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Новости

Забор биоматериала был произведен в январе 2023 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

Уважаемый фонд "Милосердие"  хочу от чистого сердца поблагодарить вас за вашу помощь. Благодаря вам мы сдали анализ нашей дочери Аскар Дамире генетическое обследование полное геномное секвенирование.  Для нашей дочери это шанс чтобы начать правильное лечение.Желаю вам успехов в работе.

История болезни

Вот уже почти 10 месяцев ежедневные судороги мучают Дамиру. Дамирочке приходится испытывать эту боль и непонимание происходящего. Девочке рекомендовано пройти генетическое обследование: полное геномное секвенирование. Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведут данное исследование в январе 2023 г. Этот анализ очень важен для Дамиры т.к. по его результатам, будет подобрано корректное лечение. Вы можете помочь Дамире, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".    

* В рамках акции «Благотворительность вместо сувениров», 600 000 тенге на исследование Дамира перечислила компания «Bocharoff». Выражаем благодарность!