Обращение 2:

Так сложилось, что в 2009 году Ваш фонд дал Насте еще один шанс на жизнь оказав нам помощь в проведении операции на сердце, и по настоящее время продолжаете не только помогать но и поддерживаете нас на пути полного восстановления, так благодаря Вам в 2022 году на МК у Вавилова М. нам провели операцию по устранению деформации правой стопы: лестничная ахиллотомия справа, корригирующая остеотомия пяточно-тарннокубовидных костей, артродез шопарова сустава справа, МОСспицами, тенотомии глубоких сгибателей 2-5 пальцев правой стопы, МОСспицами. После этой операции Настя провела не самые простые 3 месяца в гипсе, если сказать простым языком ей сначала разобрали стопу а потом снова собрали ее закрепив это все 11 спицами. Очень сложно описать тот момент когда нам сняли гипс и ребенок впервые увидел результат, просто покатились слезы и единственное что она сказала «какая же она у меня красивая». На сегодняшний день мы просим Вас об оказании помощи в проведении операции на левую ногу, с дальнейшей надеждой на то что это будет заключительный этап нашего выздоровления. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии.

Обращение:

Я, мама Калышкиной Насти, прошу Вас оказать помощь в проведении операции для моего ребенка, чтоб она могла вести здоровый образ жизни, бегать и прыгать «как все». Настя родилась у меня здоровым ребенком, но на 2-м месяце жизни врачи определили у нее врожденный порок сердца «Коартация аорты», развивалась она согласно своего возраста и в 9 месяцев она начала делать свои первые шаги, в этом же возрасте ей была сделана операция в Томском НИИ кардиологии. После того, как Настю перевели с реанимации в обычную палату, я заметила, что она начала отказываться вставать на ноги, появилась проблема со сгибанием колен, растяжка (ребенок сел на шпагат). 

Когда мы думали, что все болезни отступили от нашего ребенка, мы сильно ошибались, т.к. у нас начался новый период по восстановлению здоровья моего ребенка. В течение последних 13 лет, мы заново научили ребенка ходить, прошли не исчисляемое количество массажей, ЛФК, и уйму других процедур, носили специальную обувь. Ездили в Китай г. Урумчи «Военный госпиталь», Россию, г. Санкт-Петербург в МИЦ детская травматология и ортопедия имени Г. И. Турнера, где нам был поставлен диагноз эквиноварусная деформация стопы, рекомендовано было продолжать все выше перечисленные процедуры и ждать когда остановится рост стопы для проведения операции. На данный момент, моей дочери 14 лет, а это тот самый активный возраст, но только не для нее т.к. в свои годы она не может бегать, прыгать, сидеть на корточках, ходить на цыпочках, стоять на одной ноге, очень сложно подниматься по лестнице, быстрая утомляемость.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии.