Обращение:

Моей дочери Жанабай Адине Ерболовне с рождения поставили диагноз детский церебральный паралич. С 8 месяцев моя дочь начала получать лечебную физкультуру и общий массаж в  реабилитационных отделениях. Моя дочь Адина начала ходить самостоятельно с 2 лет, также у нее задержка речи. С 1,5 лет у Адины стали появляться коричневые пятна на коже, руках и ногах. Из-за безответственности врачей они не могли определить, что это за пятна, до 3 лет. В 3 года врачи-генетики поставили диагноз «факоматоз неуточненный» «Q85.9». По словам медиков, эти пятна сильно влияют на нервную систему головы. Затем, в возрасте 3 лет и 9 месяцев, клиникой КазНМУ им. С.Д. Аспендиярова поставлены диагнозы (Q85.9) «Факоматоз неуточненный», «Эписиндром», (L81.4) Другая меланиновая гиперпигментация, (G40.3) Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы, (F80.8) Другие расстройства развития речи и языка, (Е75.5) Другие нарушения накопления липидов как вторичные заболевания. Профессор Идирисов Ж.Р. Были диагностированы лейкодистрофия и меланоз кожи. Кроме того, в доме 6 детей. Мы принадлежим к большой семье. Я остаюсь дома из-за ухода за ребенком. Доход моего мужа не превышает потребностей детей и дома. Наш дом - это квартира, которую сдает правительство. Я хочу, чтобы моя дочь Адина могла  говорить и думать, как другие дети. Поэтому прошу вас помочь нам сдать анализ крови Исследование крови на большую неврологическую панель в клиниках ближнего и дальнего зарубежья выданный врачом. "Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии».